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朱秋华

作品数：32 被引量：0H指数：0
供职机构：南方医科大学更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 31篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 14篇四氢
  • 14篇四氢嘧啶
  • 14篇嘧啶
  • 13篇荧光
  • 10篇活性剂
  • 10篇表面活性
  • 10篇表面活性剂
  • 9篇胶束
  • 7篇临界胶束浓度
  • 6篇衍生物
  • 5篇荧光探针
  • 5篇探针
  • 5篇细胞
  • 5篇化合物
  • 5篇发光
  • 5篇氢
  • 4篇滴定法
  • 4篇亚磺酸
  • 4篇药物
  • 4篇荧光强度

机构

  • 32篇南方医科大学
  • 2篇华南理工大学

作者

  • 32篇朱秋华
  • 10篇刘叔文
  • 6篇杨伟杰
  • 2篇吴少瑜
  • 2篇刘艳山
  • 2篇张勇
  • 2篇江焕峰
  • 2篇赵旭燕
  • 2篇郑思超
  • 1篇杨洁

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇1999
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用
本发明公开一种聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构，R<Sup>1</Sup>选自直链或支链烷基或取代烷基；R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</...
朱秋华刘叔文
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一种表面活性剂临界胶束浓度试纸及其制备方法
本发明公开了一种表面活性剂临界胶束浓度（CMC）试纸及其制备方法。所述表面活性剂临界胶束浓度试纸包括试纸主体及位于试纸主体上的检测区域，所述检测区域负载有荧光指示剂五取代四氢嘧啶和加快五取代四氢嘧啶进入胶束中的添加剂。本...
朱秋华戴晨舒杨伟杰
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二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物
本发明公开了二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物。本发明所提供的二氢吡咯类衍生物对甲型流感病毒，尤其是H1N1病毒，具有较好的抑制活性，且反应条件温和、反应步骤简单、原料价廉易得...
朱秋华杨洁戴晨舒刘腾
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一种表面活性剂临界胶束浓度的荧光探针滴定法
本发明公开一种表面活性剂临界胶束浓度（CMC）简单快速的滴定测定方法。该方法利用特殊结构的五取代四氢嘧啶作为荧光探针，将其加入浓度大于CMC的待测液中，再用稀释剂进行稀释滴定，待测液中由无荧光到出现强荧光时即为滴定终点，...
朱秋华吴深根杨伟杰梁菲晴胡丹娜李昊
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一种炔基砜衍生物的合成方法
本发明提供了一种炔基砜衍生物的合成方法。所述方法以炔溴、有机亚磺酸钠为原料，在强酸作催化剂及有机溶剂存在下，进行反应，得到所述炔基砜衍生物；所述有机溶剂为甲苯、氯仿、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环或四氢呋喃中任意一种...
唐晓冬戴晨舒朱秋华
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一种测定表面活性剂临界胶束浓度灵敏的荧光点亮探针法
本发明公开一种测定表面活性剂临界胶束浓度的方法。通过采用具有如式（Ⅰ）所示结构的聚集诱导发光有机物为荧光探针，并且根据该类有机物的特性，设计了一种新的测定表面活性剂临界胶束浓度的方法。所述方法通过探针荧光强度突变的最强点...
朱秋华刘叔文
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一种八氢喹唑啉-5-酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用
本发明公开了一种八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用。本发明所提供的八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物在作为登革热病毒抑制剂上的应用，该八氢喹唑啉‑5‑酮衍生物对登革热病毒具有较好的抑制活性，且制备方法简单高效，...
朱秋华吴深根姚新刚刘叔文
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一类四取代四氢嘧啶衍生物在制备温度敏感的荧光材料中的应用
本发明公开了一类四取代四氢嘧啶衍生物在制备温度敏感的荧光材料中的应用。四取代四氢嘧啶衍生物具有如下式(I)所示结构：R<Sup>1</Sup>选自C<Sub>1‑5</Sub>直链或支链烷基或取代的C<Sub>1‑5</...
朱秋华黄泽生
一种1,3-二取代马来酰亚胺化合物及其作为表面活性剂临界胶束浓度荧光探针的应用
本发明公开1,3-二取代马来酰亚胺化合物在作为表面活性剂临界胶束浓度荧光探针中的应用。所述1,3-二取代马来酰亚胺化合物具有聚集诱导发光特性，可以丰富用于荧光点亮探针法检测表面活性剂CMC的化合物种类；本发明所述1,3-...
朱秋华刘叔文
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胸苷酸合成酶抑制剂THY-110的合成及体外抗肿瘤活性
胸苷酸合成酶(TS)是生物体内胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)从头合成的速酶.抑制它的活性 ,会造成dTMP的缺乏,从而干扰细胞中DNA的合成,阻止其分裂增殖.因此TS已成为抗癌治疗中一个非常有用的靶点.虽有几种TS抑制剂已作...
朱秋华
关键词：喹唑啉酮细胞毒性
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共4页<1234>
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