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艾鹏慧: 作品数：13 被引量：15H指数：1; 供职机构：河南大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划河南省科技发展计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生建筑科学更多>>

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OsRED1基因在植物抗旱和提高作物产量方面的应用: 本发明属于基因工程应用技术领域，具体涉及水稻OsRED1基因在植物抗旱和提高作物产量方面的新应用。OsRED1基因与植物抗旱性能相关，即具备该基因的植物体具有一定的干旱耐受性；将该基因在植物体...; 艾鹏慧宋纯鹏苗雨晨李洋刘浩申丽佳

水稻磷酸盐转运蛋白基因OsPht1;6的基因工程应用: 本发明公开了水稻磷酸盐转运蛋白基因OsPht1；6的工程应用，属于基因工程领域。包括该基因在提高土壤中有效磷利用效率方面的应用，其核苷酸序列登录号为AF536966，其表达的水稻磷酸盐转运蛋白OsPht1；6的氨基酸序列...; 孙淑斌徐国华艾鹏慧赵建宁; 文献传递

一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法: 本发明提供了一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法，取插穗，采用8cm高的菊花脚芽或顶梢，将菊花插穗浸泡到甲基化酶抑制剂中，浸泡处理3天后进行扦插生根处理；生根后在人工气候室采用常规的栽培管理方法保证水肥充足。常规的栽培...; 王子成李忠爱康冬茹艾鹏慧朱艺; 文献传递

菊花和菊花脑DNA甲基化相关酶基因鉴定及表达分析: 2022年; 基于传统菊花(Chrysanthemum×morifolium Ramat.)品种‘金背大红’转录组数据和菊花脑(C.nankingense)的基因组数据,通过生物信息学方法鉴定了二者的DNA甲基化相关酶基因,分析其编码蛋白结构域并构建系统发育树,还分析了基因的表达情况。从‘金背大红’中鉴定出了13个DNA甲基转移酶基因和11个去甲基化酶基因,从菊花脑中鉴定出10个DNA甲基转移酶基因和5个去甲基化酶基因。MET1同源氨基酸序列系统进化分析结果表明,菊花‘紫精灵’‘金背大红’和‘禾城星火’与甘菊[C.lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Ling et Shih]处于较近的分支中,这表明他们可能有更近的演化关系,而菊花脑和菊花‘泉乡水长’与甘菊的进化关系可能较远。DNA甲基化相关酶基因在不同组织及不同菊花品种中的表达水平存在较大差异。; 王莹艾鹏慧李帅磊康冬茹李忠爱王子成; 关键词：菊花 DNA甲基化 DNA甲基转移酶基因鉴定

OsRED1基因在植物抗旱和提高作物产量方面的应用: 本发明属于基因工程应用技术领域，具体涉及水稻OsRED1基因在植物抗旱和提高作物产量方面的新应用。OsRED1基因与植物抗旱性能相关，即具备该基因的植物体具有一定的干旱耐受性；将该基因在植物体...; 艾鹏慧宋纯鹏苗雨晨李洋刘浩申丽佳; 文献传递

传统农业施肥的不足及现代农业施肥的发展方向被引量：14: 2016年; 传统农业生产中随意施肥行为带来的环境和资源问题日趋严重,这将阻碍我国农业可持续发展目标的实现。为了进一步促进我国粮食产业的健康发展,对传统农业生产过程中施肥存在的问题及其造成的后果进行分析,并从精准施肥和提高肥料利用率两方面讨论现代农业生产中肥料和施肥技术的发展方向,以期为农业生产提供理论依据。; 申向东赵曦阳艾鹏慧冀保毅; 关键词：传统农业施肥精准农业

一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法: 本发明提供了一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组DNA甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组DNA片段进行孵育...; 王子成康冬茹宋盼李忠爱艾鹏慧赵文倩

水稻磷酸盐转运蛋白OsPht1;2和OsPht1;6表达调控和功能的研究: 磷是最为重要的生命元素之一，几乎参与所有生命的重要代谢活动。由于化学和微生物的强烈固定，大多数自然土壤中的有效磷很低，限制着植物的生长发育。植物可以通过改变根系形态结构和增强分泌物质提高土壤生物有效态磷，但最终需要通过植...; 艾鹏慧; 关键词：水稻转基因; 文献传递

一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法: 本发明提供了一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法，取插穗，采用8cm高的菊花脚芽或顶梢，将菊花插穗浸泡到甲基化酶抑制剂中，浸泡处理3天后进行扦插生根处理；生根后在人工气候室采用常规的栽培管理方法保证水肥充足。常规的栽培...; 王子成李忠爱康冬茹艾鹏慧朱艺; 文献传递

菊花脑PYL基因家族的全基因组鉴定及表达分析: 2024年; PYL(Pyrabactin resistance 1-like)蛋白作为脱落酸信号转导的核心组件,在植物生长发育和逆境胁迫响应中起到重要作用。为探究菊花脑PYL家族的功能,利用生物信息学方法鉴定菊花脑(Chrysanthemum nankingense)PYL基因家族成员,并利用RNA-Seq数据分析CnPYLs在不同组织中的表达情况。结果表明:CnPYL家族包括11个成员,分为3个亚家族,同一个亚家族的各成员蛋白结构域和基因结构高度保守,其中亚家族I基因含有2个内含子,其他2个亚家族基因没有内含子;CnPYL家族基因启动子区域顺式作用元件主要包括逆境胁迫响应元件、植物生长发育相关元件、光响应元件和激素响应元件。同时,RNA-Seq数据分析表明,PYL基因在菊花脑中的表达具有组织特异性,除CnPYL2基因在根中的表达量较低外,其他CnPYLs基因在菊花脑各组织中的表达都很高。这说明PYL作为ABA受体成员,参与了ABA调控的菊花脑各组织的生长发育过程。综上,本研究结果为深入研究CnPYLs基因的功能提供了基础信息。; 郑重玖宋孜文杨俊俊张兵艾鹏慧; 关键词：基因家族生物信息学菊花脑基因表达