- 铜催化的立体选择性Doyle-Kirmse反应
- 2017年
- 以重氮化合物和烯丙基硫醚/炔丙基硫醚为反应底物,通过手性辅基和大位阻配体的不对称双诱导策略,高对映选择性地实现了经由铜卡宾产生硫叶立德的不对称[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).脱除手性辅基后反应最高可以得到96%ee对映选择性.机理探究实验表明,反应很可能经历了自由的叶立德重排过程.该反应被进一步应用到含手性中心烯丙基硫醚的动力学拆分中.
- 盛哲马明彭玲玲张志坤褚长虎张艳王剑波
- 关键词：重氮化合物硫叶立德手性拆分
- 一种1,1‑二氟‑1,3‑烯炔化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1,1‑二氟‑1,3‑烯炔化合物的合成方法，使α,α,α‑三氟甲基酮的对甲苯磺酰腙与端炔化合物在有机溶剂中进行反应，在一价铜CuX催化下，且有碱和添加剂存在时，得到1,1‑二氟‑1,3‑烯炔化合物。本发明...
- 王剑波张志坤周奇于位之李天骄吴国骄张艳
- 文献传递
- 一种1,1-二氟-1,3-烯炔化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1,1-二氟-1,3-烯炔化合物的合成方法，使α,α,α-三氟甲基酮的对甲苯磺酰腙与端炔化合物在有机溶剂中进行反应，在一价铜CuX催化下，且有碱和添加剂存在时，得到1,1-二氟-1,3-烯炔化合物。本发明...
- 王剑波张志坤周奇于位之李天骄吴国骄张艳
