孙琳琳
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：济南大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种饮用水净水系统
- 本实用新型提供一种饮用水净水系统，包括上储水箱、下储水箱，上储水箱和下储水箱之间通过箱体外部的通水管连接，上储水箱上部设有进水口、紫外线照射灯，上储水箱下部设有排污口和第一电热棒，上储水箱内与通水管连接处设有过滤器；下储...
- 陈士刚赵志张智杰许钦潇周胜锋李小龙卢杰筵张兆祥张开举蔡敏闯孙琳琳张文超杜明臣于海洋王洋
- 文献传递
- 新型智能电风扇
- 本实用新型公开了一种新型智能电风扇，包括360度旋转式风扇头和支承杆，在所述支承杆上端设有红外检测器和超声波距离检测器，在所述支承杆的下端设有显示屏和控制按键，在所述支承杆内设有控制电路板，在所述360度旋转式风扇头的背...
- 顾阳光李小龙张智杰王文卓卢杰筵徐飞张文超陈士刚许钦潇赵志孙大林孙琳琳李冰邵孟圆贾斌
- 文献传递
- STAT3信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞分化中的作用及机制探讨被引量：2
- 2018年
- 目的探讨信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞(DC)分化中的作用与机制。方法将人急性单核细胞白血病细胞THP-1随机分为两组,观察组以粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)联合白细胞介素4(IL-4)诱导其向DC分化,用脂多糖(LPS)诱导THP-1来源DC成熟;对照组不做处理。培养第7天,收集两组细胞;倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子(共刺激分子CD80、组织相容性抗原HLA-DR、趋化因子CCR7),q-PCR法检测STAT3及E2-2 mRNA,Western blotting法检测STAT3总蛋白及磷酸化(p-STAT3)。结果对照组细胞呈圆形,形态均匀;细胞因子诱导后观察组细胞可见明显的树突状突起,呈现DC形态学变化。与对照组比较,观察组DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子均表达增加(P均<0.05),细胞STAT3、E2-2 mRNA及STAT3蛋白、pSTAT3蛋白相对表达量均增加(P均<0.05)。结论 GM-CSF联合IL-4诱导THP-1细胞向DC分化过程中,STAT3信号通路活化DC分化特异性核转录因子E2-2,进而诱导THP-1向DC分化。
- 施引朱肖肖张振郭强赵霖魏然孙琳琳尹训强张云虹姜国胜姜国胜
- 关键词：急性单核细胞白血病THP-1细胞树突状细胞信号转导与转录激活因子3信号通路
- 基于旅客列车的垃圾回收小车
- 本实用新型公开了一种基于旅客列车的垃圾回收小车，包括垃圾箱体，设置在垃圾箱体的行走轮，在垃圾箱体的顶部设有垃圾箱盖，在垃圾箱体内还设有主控制器，在垃圾箱体的前端设有用于检测小车前进方向是否有人的热释电人员检测器、在垃圾箱...
- 王文卓周胜锋张智杰孙大林张磊张文超赵志张昕宇陈士刚张开举熊春萍孙琳琳孔政黄永强符方炫
- 文献传递
- MiR-155-5p靶向调控STAT1在白血病细胞向粒系定向分化中的作用与机制
- 背景 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，细胞分化被阻滞在早期阶段而不具备成熟细胞的功能。诱导分化疗法通过诱导肿瘤细胞分化成熟，从而达到治疗目的，我国学者首次以全反式维甲酸（All-trans-retinoic aci...
- 孙琳琳
- 关键词：白血病
- STAT1信号通路在全反式维甲酸诱导人白血病细胞向粒细胞分化过程中的作用与机制被引量：4
- 2018年
- 目的探讨信号转导与转录激活因子1(STAT1)信号通路在全反式维甲酸(ATRA)诱导人白血病细胞向粒细胞分化过程中的作用与机制,为白血病的临床治疗提供新的靶点与途径。方法将人急性髓系白血病细胞HL-60随机分为两组,观察组以ATRA(2μmol/L)诱导HL-60细胞向粒细胞分化,对照组加入相同浓度DMSO;瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞表面CD11b表达,q-PCR法检测细胞STAT1、亮氨酸结构拉链转录因子ε(C/EBPε)mRNA,Western blotting法检测细胞STAT1蛋白及磷酸化(p-STAT1)水平,q-PCR法检测细胞miR-155-5p,Pearson相关性分析STAT1与miR-155-5p、C/EBPε表达的关系。结果与对照组比较,观察组诱导96 h后细胞体积变小,形状不规则,胞质增多,核浓缩,核仁变小或消失,分叶核显著增多。观察组ATRA诱导96 h时细胞表面CD11b阳性表达率为62.97%±1.90%,高于对照组的1.87%±0.08%(P<0.05)。与对照组比较,观察组ATRA诱导后48、72、96 h细胞中STAT1 mRNA、C/EBPεmRNA、STAT1蛋白、p-STAT1蛋白表达增加(P均<0.05),而miR-155-5p表达降低(P均<0.05)。Pearson相关性分析显示,细胞STAT1 mRNA与miR-155-5p相对表达量呈负相关(r=-0.90,P<0.05),与C/EBPεmRNA相对表达量呈正相关(r=0.96,P<0.05)。结论miR-155-5p反向调控STAT1信号通路,进而活化粒细胞分化转录因子C/EBPε,诱导HL-60细胞向粒细胞分化;STAT1活化可能是ATRA诱导HL-60细胞向粒细胞分化的关键机制之一,靶向调控STAT1信号通路可能成为诱导HL-60细胞向粒系分化的有效靶点。
- 孙琳琳郭强郭强张振张振魏然魏然尹训强张云虹姜国胜姜国胜
- 关键词：粒细胞
- 一种视频跟踪摄像装置
- 本实用新型公开了一种视频跟踪摄像装置，包括车体，所述车体的底端设置底盘，所述底盘上设置电机与连接轴，所述电机上设置第一驱动装置，所述电机与连接轴连接，所述连接轴上设置车轮，所述车体设置若干个避障装置，所述车体的顶端设置摄...
- 张文超许钦潇张智杰张兆祥陈士刚赵志李晓萌赵凯孙琳琳卢杰筵周胜锋李小龙马宗毅翟艳强陈斌
- 文献传递
- 环介导等温扩增法快速检测白血病PML/RARα的方法学建立与初步应用
- 2018年
- 目的：建立环介导等温扩增LAMP检测PML-RARα融合基因方法,进行APL患者微小残留病的快速检测.方法：登录NCBI在线软件设计多组LAMP引物,并设计验证阶段所需的PCR引物.根据反应时间及特异性对不同LAMP引物组的反应进程和结果进行检测、 筛选.根据同一核酸序列设计PCR引物,用于检测基因表达情况,根据反应液的颜色变化裸眼观察,判断扩增结果.同时,将外引物F3、B3作为PCR引物,用于LAMP方法和PCR方法的比较,分析LAMP方法的特异性和敏感性.结果：LAMP法检测PML-RARα融合基因不需要改变温度,包括变性步骤的全过程都能在等温条件下短时间内完成,可以检测扩增产物或者判定扩增反应发生与否.LAMP法具有不需要特殊试剂,扩增不需要改变反应温度,快速判断结果的特点.结论：LAMP法检测PML-RARα融合基因,具有较高的特异性、 敏感性,是传统RT-PCR和荧光定量PCR的替代方法.
- 仇立芳施引孙琳琳董琳姜国胜
- 关键词：白血病微小残留病融合基因
