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刘妍: 作品数：19 被引量：2H指数：1; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教自动化与计算机技术更多>>

合作作者

DAAM1蛋白在制备肾透明细胞癌诊断及预后评估试剂盒中的应用: 本发明提供DAAM1蛋白在制备肾透明细胞癌诊断和/或预后评估试剂盒中的应用。本发明还提供了肾透明细胞癌诊断和/或预后评估试剂盒，包括DAAM1单克隆抗体或多克隆抗体，以及免疫组化试剂。本发明发现采用免疫组化方法检测DAA...; 梅杰朱一超刘妍刘雪徐瑞; 文献传递

用hPSCs诱导分化得到中脑类器官的方法及中脑类器官: 本发明涉及一种用hPSCs诱导分化得到中脑类器官的方法及中脑类器官，方法具体步骤如下：将hPSCs贴壁培养于室温下基质胶包被的培养皿中，待稳定贴壁后，再加入各抑制剂等培养液，分化第8天时，再于CO2...; 刘妍陶梦丹朱婉莹徐敏; 文献传递

人源脑类器官模型在孤独症相关神经发育缺陷研究中的应用与进展: 2024年; 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种以社交障碍及刻板行为为核心症状的神经发育疾病。其受遗传和环境等多种因素影响,病因复杂、患者异质性极高,这给疾病机制研究和治疗靶点的研究造成了阻碍。3D人脑类器官是由多能干细胞(pluripotent stem cell,PSCs)经悬浮培养及诱导分化后自组织形成的器官样三维组织,其可携带患者完整的遗传信息,可在体外模拟胚胎的早期脑发育过程并反映病理过程。脑类器官是研究孤独症谱系障碍的理想模型与平台,该文将对近年来人脑类器官在孤独症研究中的进展与成果作综述。; 王源浩张栩韩晓刘妍; 关键词：孤独症谱系障碍诱导多能干细胞神经发育

诱导分化hPSCs为谷氨酰胺能神经元的方法: 本发明公开一种诱导分化hPSCs为谷氨酰胺能神经元的方法，包括以下步骤：1)将hPSCs贴壁培养，待形成边缘光滑，大小均一，内部致密的克隆后消化制成拟胚体，在神经诱导培养液中悬浮培养；2)在分化第1天加入腹侧化因子SHH...; 刘妍曹诗颖胡瑶陈成徐敏

Plasmocin对人多能干细胞支原体感染的消除研究被引量：2: 2016年; 目的:探究应用Plasmocin消除人多能干细胞支原体感染时的最佳浓度和所需天数,检测消除支原体感染后的人多能干细胞(human pluripotent stem cell,h PSC)向神经元的定向分化。方法:应用25.0、12.5、8.5、5.0μg/m L 4种不同浓度的Plasmocin进行支原体感染的消除,用PCR比较消除结果 ;对已消除支原体的h PSC进行维持培养以及定向分化。结果:应用4种浓度的Plasmocin均能消除支原体的感染,但其中高浓度组(25.0μg/m L)出现细胞毒性反应,消除支原体后存活下来细胞较少,而低浓度组(5.0μg/m L)消除支原体所需给药时间较长,12.5μg/m L浓度组对细胞生长有不利影响,而8.5μg/m L浓度组对细胞生长影响较小。h PSC在消除支原体感染后可高效分化至前脑神经元,并且9个月后未检测出支原体。结论:应用8.5μg/m L的Plasmocin加药1周即可彻底消除h PSC中支原体的感染,并且不会对其定向分化能力造成影响。; 曹诗颖瞿庄茵袁方刘妍

基于MXene@Fe3O4的神经干细胞培养与检测一体化平台及其应用: 本发明公开了一种基于MXene@Fe3O4的神经干细胞培养与检测一体化平台及其应用。由于MXene@Fe3O4具有独特的平面结构、金...; 朱婉莹刘妍曹凡陶梦丹徐敏

基于Fe3O4@MnO2和碳点的电化学和荧光双信号传感器检测过氧化氢的方法: 本发明公开了一种基于Fe3O4@MnO2和碳点的电化学和荧光双信号传感器检测过氧化氢的方法。本发明将复合磁性纳米材料Fe3O<Sub...; 朱婉莹周颖陶梦丹沈李宓妮李新睿刘妍周学敏; 文献传递

一种降低fascin-1基因表达的siRNA及其应用: 本发明公开了一种降低fascin‑1基因表达的siRNA及其应用，涉及生物工程技术领域，对肿瘤细胞fascin‑1进行干扰，与抑癌药物合用，显著增加药物敏感性，从而促进乳腺癌细胞的凋亡。核苷酸序列：正义链：GCCUGAA...; 刘妍郝雷雨于欣倩朱一超; 文献传递

一种iPSC技术诱导分化的多巴胺能神经元中单囊泡储存的分析方法: 本发明公开了一种iPSC技术诱导分化的多巴胺能神经元中单囊泡储存的分析方法。该方法依次包含Nano‑tip微电极的制备、人多能干细胞的复苏与培养、多巴胺能神经元的定向分化和单囊泡检测。本发明中将基于Nano‑tip微电极...; 朱婉莹刘妍陶梦丹徐敏; 文献传递

诱导分化hPSCs为谷氨酰胺能神经元的方法: 本发明公开一种诱导分化hPSCs为谷氨酰胺能神经元的方法，包括以下步骤：1)将hPSCs贴壁培养，待形成边缘光滑，大小均一，内部致密的克隆后消化制成拟胚体，在神经诱导培养液中悬浮培养；2)在分化第1天加入腹侧化因子SHH...; 刘妍曹诗颖胡瑶陈成徐敏; 文献传递