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刘明月

作品数：2 被引量：6H指数：2
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单抗
  • 1篇药物联合
  • 1篇药物联合治疗
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药用制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇实体瘤
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期实体瘤
  • 1篇疗法
  • 1篇黑色素
  • 1篇黑色素瘤
  • 1篇安全性
  • 1篇META分析

机构

  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇任庆兰
  • 2篇刘明月
  • 1篇陈川
  • 1篇龚理

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
药物联合治疗晚期黑色素瘤的研究进展被引量：3
2016年
在黑色素瘤药物治疗发展史上，1975年达卡巴嗪（dacarbazine，DTIC）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期黑色素瘤的治疗，1992年FDA批准大剂量白介素用于转移性黑色素瘤的治疗，1995年FDA批准黑色素瘤患者可于术后辅以干扰素α-2b治疗。上述药物的有效率均不高，且有较大不良反应。此后很长一段时间才出现新的有效药物，2011年免疫靶向治疗药物易普利单抗（ipilimumab，IPI）获得FDA 及欧洲药品管理局（EMA）批准上市用于晚期黑色素瘤治疗，重新开启黑色素瘤新的研究热潮。美国FDA分别于2011年8月和2013年5月批准威罗菲尼（vemurafenib）、达拉菲尼（dabrafenib）上市。2013年5月FDA批准达拉菲尼用于治疗BRAF基因V600E/K突变的进展期黑色素瘤患者。MK-3475（pembrolizumab）是一种针对程序性细胞死亡受体1（ PD-1）的全人源化单克隆抗体，2014年9月被FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗，在黑色素瘤药物治疗史上具有突破性意义。诸多试验的成功逐渐开辟了肿瘤治疗的新里程。本文将对药物联合治疗方案在晚期黑色素瘤治疗中的研究进展作一综述。
刘明月任庆兰
关键词：黑色素瘤皮肤肿瘤药用制剂
含雷莫卢单抗方案治疗晚期实体瘤安全性的Meta分析被引量：3
2016年
目的采用Meta分析法比较含雷莫卢单抗方案和不含雷莫卢单抗方案治疗晚期实体瘤的安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、EMBase、ClinicalTrials．gov、万方、知网、维普等数据库，查找含雷莫卢单抗方案治疗晚期实体瘤的随机对照试验（RCTs），按纳入、排除标准进行筛选并进行质量评价，应用Revman5．3软件进行Meta分析，评价指标为≥3级不良反应。结果最终纳入7篇RCTs，共计6种实体瘤，包含5194例患者。分析结果显示，与不含雷莫卢单抗方案相比，在≥3级不良反应方面，含雷莫卢单抗方案增加了患者高血压（RR=3．75，95％CI：2．83～4．96，P〈0．00001）、胃肠道穿孔（RR：3．37，95％CI：1．51～7．54，P=0．003）的发生率。腹泻（RR=1．30，95％CI：0．98—1．73，P=0．70）、静脉血栓栓塞事件（RR=0．78，95％CI：0.55～1．10，P=0．16）、动脉血栓栓塞事件（RR=1．07，95％CI：0．61—1．88，P=0．81）、出血／血肿（RR=1．07，95％CI：0．77～1．48，P=0．70）的发生率无显著差异。结论与不含雷莫卢单抗方案相比，含雷莫卢单抗方案治疗晚期实体瘤患者≥3级的不良反应发生率增加，高血压、胃肠道穿孔相对风险分别增加了2．75倍、2．37倍，但并不增加腹泻、出血／血肿、动静脉血栓栓塞事件的发生率。
陈川刘明月夏太玉龚理任庆兰
关键词：实体瘤META分析
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