曾江
- 作品数：11 被引量：16H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种水飞蓟宾衍生物或其药学上可接受的盐及其应用
- 本发明属于医药技术领域，一种水飞蓟宾衍生物或其药学上可接受的盐及其应用，结构如通式Ⅰ和Ⅱ所示；其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>分别独立的选自氢或不同的磺酰基，R<S...
- 曾江董金付吴秋婵吴洪文兰天杨志杰梁聪
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药性分析被引量：5
- 2019年
- 目的熟悉耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床分布及其耐药性,为临床提供参考。方法采用VITEK2COMPACT全自动微生物分析系统进行鉴定,筛选出MRSA菌株。结果 2017年1～12月我院分离出459株金黄色葡萄球菌,其中MRSA 98株,检出率为21.4%。儿科、创伤修复烧伤整形外科、神经外科检出MRSA较多。98株MRSA中,耐药率较高的抗菌药物有青霉素G、红霉素、克林霉素和四环素,万古霉素、利奈唑胺和呋喃妥因敏感率均为100.00%。结论我院MRSA的检出率和耐药率形式仍然严峻,临床需合理使用抗菌药物,积极采取有效措施预防和控制感染。
- 曾江邹燕刘滨
- 关键词：MRSA金黄色葡萄球菌耐药性
- 基于CiteSpace的醒脑静注射液研究现状可视化分析被引量：1
- 2023年
- 目的 了解国内醒脑静注射液相关发展现状与研究热点。方法 检索中国知网(CNKI)2012年1月1日至2022年10月20日醒脑静注射液相关文献,运用文献计量学及CiteSpace 5.7.R1 SE软件对文献涉及的作者、机构、关键词进行可视化展示,并结合信息提取的方法对醒脑静注射液研究现状及发展趋势进行分析。结果 共纳入2321篇文献,作者分析显示杜守颖、陆洋是醒脑静注射液研究发文量最多的作者,并形成稳定的核心研究团队;发文机构呈现中医药院校及附属机构合作密切,跨地域合作较少的特点;关键词分析显示醒脑静注射液研究内容主要集中在临床应用、作用机制及质量控制等方面。结论 急性脑血管疾病、颅脑损伤、急性中毒等是醒脑静注射液的研究热点,中西医结合治疗及作用机制研究可能是未来研究的重点方向。
- 韦棪婷曾江龙江宜梁聪吴洪文
- 关键词：醒脑静注射液中药注射液CITESPACE文献计量学
- 住院药房常见调剂差错分析及改进措施被引量：1
- 2015年
- 目的:减少住院药房药品调剂差错。方法:在2013年6月1日—2013年12月31日期间,对住院药房发生的调剂差错进行统计分析。结果:以数量差错为主,占63.21%,其次为规格差错与漏发差错,分别占12.59%和7.90%。结论:根据调剂差错的统计分析情况,针对性的制定了改进措施。
- 曾江
- 关键词：住院药房
- 一种脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法及用途
- 本发明旨在提供一种脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法和用途，结构如通式Ⅰ所示，其中，R1、R2分别独立的选自氢或1‑6个碳原子的炔基。相比于水飞蓟宾，本发明的化合物具有更好的药效。<Image file="DDA000291...
- 曾江董金付吴洪文吴秋婵梁聪杨志杰方芳
- 文献传递
- 临床药师参与肿瘤化疗相关性肝损伤的药学实践被引量：5
- 2019年
- 抗肿瘤药物引起的药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)发生率高[1]、危害大[2]。由于针对肿瘤药物相关性肝损伤的防治循证证据出现的较晚、较少,临床上,一方面对DILI的发病转归缺乏深入的认识,从而忽视其诊断和防治;另一方面过度依赖保肝药物,应用保肝药物时药物种类的选择缺乏针对性;最终造成化疗的中断、患者病情加重。因此,作为临床药师在规避DILI发生的风险、保证抗肿瘤治疗的持续进行和疗效方面.
- 曾江桂玲
- 关键词：肿瘤化疗肝损伤临床药师
- 一种水飞蓟宾衍生物或其药学上可接受的盐及其应用
- 本发明属于医药技术领域，一种水飞蓟宾衍生物或其药学上可接受的盐及其应用，结构如通式Ⅰ和Ⅱ所示；其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>分别独立的选自氢或不同的磺酰基，R<S...
- 曾江董金付吴秋婵吴洪文兰天杨志杰梁聪
- 文献传递
- 大剂量甲氨蝶呤治疗成人ALL患者的药学监护被引量：2
- 2019年
- 目的探讨临床药师在大剂量甲氨蝶呤治疗成人ALL患者中的作用。方法临床药师通过查阅相关文献,与临床医师讨论治疗方案,对患者实施药学监护。结果临床药师为患者提供了合理的治疗方案,缩短患者的住院时间。结论临床药师应当深入临床,形成临床思维,在临床治疗中发挥应有的作用。
- 曾江方芳吴洪文
- 关键词：甲氨蝶呤临床药师药学监护
- 来氟米特诱导的间质性肺炎文献分析被引量：1
- 2022年
- 目的研究来氟米特诱导的间质性肺炎(Lef-IP)的临床特征,为其临床诊治、预防提供参考。方法收集2004年1月-2021年6月国内公开发表的Lef-IP病例报告,提取患者相关信息(基本特征、临床表现、影像学表现、实验室检查结果、组织病理学检查结果、治疗与转归等),进行回顾性分析。结果共纳入24篇文献,包含54例Lef-IP患者,中位年龄61岁(9~83岁),肺部症状出现在用药后3.3~132.9周(中位时间14.5周),给予来氟米特负荷剂量的患者出现肺部症状中位时间更短(7.5周)。患者主要的临床表现为呼吸困难(占85.2%)、咳嗽(占57.4%)、发热(占53.7%);影像学检查中CT表现为双肺磨玻璃影的有19例,胸片表现为双肺间质性浸润的有29例;血气分析可表现为低氧血症和低碳酸血症;C反应蛋白和涎液化糖链抗原水平增高;组织病理学检查主要表现为间质性肺炎(8例),其中弥漫性肺泡损伤3例、支气管肺泡灌洗液出现淋巴细胞4例、非干酪性肉芽肿1例。停用来氟米特并给予相应处理(抗菌药物、激素、考来烯胺、血浆置换)后,35例(占64.8%)患者肺部症状恢复正常或好转。12例(占22.2%)患者死亡,而与未发热患者(8.0%)相比,发热患者可能有更高的病死率(34.5%,P=0.02)。结论Lef-IP的主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、发热。应该避免一开始就给予负荷剂量来氟米特治疗;当出现Lef-IP时,停用来氟米特并给予相应治疗,大部分患者肺部症状可恢复正常或好转。
- 曾江王春江吴洪文杨志杰兰天叶超
- 关键词：来氟米特间质性肺炎
- 喜炎平注射液临床应用安全性的Meta分析被引量：1
- 2018年
- 目的采用Meta分析法评价喜炎平注射液临床应用的安全性。方法计算机检索2004-2015年Pub Med、VIP、CNKI、万方数库关于喜炎平注射液的临床研究,对其不良反应发生率进行Meta分析。此外,分别从适应证(上呼吸道感染、下呼吸道感染)、使用年份(2004-2009年,2010-2015年)和疗程(3~5 d,7~10 d组)进行亚组分析。结果喜炎平注射液组与对照组的比值比OR(95%CI)为0.77(0.52,1.15),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示:在下呼吸道感染亚组和7~10 d亚组的治疗中,治疗组不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);而上呼吸道感染亚组、2004-2009年亚组、2010-2015年亚组和3~5 d亚组,喜炎平注射液的不良反应发生率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平注射液在治疗下呼吸道感染疾病、用药疗程相对较长时,安全性高于对照组。
- 曾江吴洪文杨志杰
- 关键词：喜炎平注射液META分析亚组分析
