杨直
- 作品数：18 被引量：38H指数：4
- 供职机构：杭州市食品药品检验研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学交通运输工程更多>>
- 毛细管电泳法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的不确定度评定
- 2015年
- 目的建立毛细管电泳法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的不确定度评定方法。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)的规则,建立不确定度计算的数学模型,并推导出不确定度计算公式。结果通过分析试验过程不确定度因素,确定不确定度分量,并合成不确定度,最终计算扩展不确定度,C=(0.0375±0.0066)%,K=2。结论采用该方法建立的数学模型可用于毛细管电泳法测定活性成分中杂质含量的不确定度评定。
- 林丽琴杨直
- 关键词：毛细管电泳盐酸头孢吡肟不确定度
- 鉴别鹿皮成分的特征多肽及其应用
- 本发明属于生物技术和检测领域，具体涉及一种鉴别鹿皮成分的特征多肽及其应用。本发明提供的鉴别鹿皮成分的特征多肽，其序列为：GIAGVTGAR。本发明还同时提供了一种利用上述特征多肽鉴别鹿皮成分的方法，包括以下步骤：(1)对...
- 刘宇文伍勋郑娟杨直程新梅沈国芳谌宇孙岩卢智玲施思邹耀华
- 毛细管区带电泳法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量和有关物质
- 目的建立毛细管区带电泳法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量和有关物质。方法采用扩展光程（鼓泡检测池）未涂渍熔融石英毛细管（有效长度:56 cm;内径:75mm;鼓泡因子:2.7）;以柠檬酸三钠-柠檬酸缓冲液(30mmol?L-...
- 杨直林丽琴汪霞金朦娜
- 关键词：盐酸雷尼替丁
- 文献传递
- 液质联用多肽识别技术用于龟甲的鉴别研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立龟甲(乌龟)专属性特征肽鉴别方法,用于区分常见8种混淆品(黄喉拟水龟、黄缘闭壳龟、中华花龟、巴西龟、小鳄龟、缅甸陆龟、马来闭壳龟和印度楞背龟)。方法样品以水提法提取,胰蛋白酶酶解,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和数据统计软件查找龟甲特征肽,并利用蛋白质搜库技术测序。利用找到的特征肽段,建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-QQQ)的专属性龟甲特征肽鉴别方法。结果建立了以m/z 442.7(双电荷)→560.0,631.0为特征肽离子对的UPLC-QQQ专属性鉴别方法,阴性样品无干扰,最低检出浓度为0.4 g/L。对市售44批样品进行检测,其中仅14批样品检出龟甲特征肽。结论该方法的专属性强,符合分析检测的方法技术要求,可用于龟甲与混淆品的鉴别。
- 刘宇文谌宇郑娟杨直
- 关键词：龟甲混淆品超高效液相色谱-串联质谱法多肽
- 毛细管区带电泳法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量和有关物质被引量：3
- 2017年
- 目的:建立毛细管区带电泳法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量和有关物质。方法:采用扩展光程(鼓泡检测池)未涂渍熔融石英毛细管(有效长度:56 cm;内径:75μm;鼓泡因子:2.7);以柠檬酸三钠-柠檬酸缓冲液(30 mmol·L^(-1),p H 5.5)为运行缓冲液;压力进样:3.0 k Pa(10 s);操作电压:30 k V;检测波长:230nm;毛细管柱温:25℃。结果:雷尼替丁在1.015~203.1μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=7)范围内线性关系良好,准确度为99.3%(RSD=3.3%;n=9),检出限为0.338 mg·m L^(-1),重复性和日间精密度分别为1.6%和1.0%。雷尼替丁与主要的杂质均能有效分离。主要杂质雷尼替丁有关物质A、B、C分别在0.789 3~157.9μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=8)、1.003~200.6μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=8)、1.005~201.0μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=8)范围内线性关系良好,相对校正因子分别为1.219、1.179、1.278,检出限分别为0.395μg·m L^(-1)、0.502μg·m L^(-1)、0.502μg·m L^(-1),准确度分别为113.2%(RSD=2.9%;n=9)、107.5%(RSD=3.0%;n=9)、101.1%(RSD=2.8%;n=9)。结论:该方法具有简便、准确、经济的特点,可用于盐酸雷尼替丁注射液的含量和有关物质测定。
- 杨直林丽琴汪霞金朦娜
- 关键词：盐酸雷尼替丁
- 一种中药中黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>胶体金免疫层析快速检测卡
- 本实用新型公开了一种中药中黄曲霉毒素B1胶体金免疫层析快速检测卡，包括试纸条和壳体，所述试纸条包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述壳体包括上壳体和下壳体，所述上壳体设置有正对硝酸纤维素膜的观察窗和正对样品垫的样液...
- 伍勋杨直林丽琴谌宇彭彦徐悦
- 固相萃取净化-UPLC-MS/MS法同时测定中成药及保健食品中添加的17个抗过敏类化学成分被引量：9
- 2019年
- 目的:建立了固相萃取柱净化,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用(UPLC-MS/MS)测定中成药及保健食品中添加的17个抗过敏类化学成分的方法。方法:样品用甲醇提取后,与2%甲酸溶液以1∶9的比例混合,经Oasis MCX固相萃取柱净化,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离16个化学成分,以甲醇-0.1%氨水为流动相进行梯度洗脱;大赛璐CHIRALPAK AGP柱(150 mm×4 mm,5μm)分离2个手性化学成分(西替利嗪与左西替利嗪),以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵(v/v)溶液为流动相等度洗脱。在电喷雾离子源(ESI)正负离子模式下电离,多反应监测(MRM)模式下测定。结果:17个抗过敏化学成分在相应的测定范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.995 7~1.000之间,在3个加标水平下,加标回收率范围为84.3%~112.9%,RSD(n=6)为0.43%~3.7%,各化学成分的检测下限在0.14~0.91 mg·kg-1之间。收集的32批次样品中5批次检出氯苯那敏,含量在0.015~3.86 mg·g-1之间、1批次检出西替利嗪,含量为1.68 mg·g-1,1批次检出左西替利嗪,含量为1.93 mg·g-1,1批次检出苯海拉明,含量为1.30 mg·g-1。结论:该方法简便,选择性好,灵敏度高,可用于中成药和保健食品中多组分抗过敏类化学成分的同时定量测定。
- 彭彦杨直金朦娜林丽琴
- 关键词：固相萃取液相色谱-质谱联用法中成药保健食品
- 一种野山参图像采集装置
- 本实用新型公开了一种野山参图像采集装置，包括底座平板，在底座平板前端设有支架、后端设有电源箱体；所述支架由立柱底座、立柱和L型遮挡板悬臂从下往上依次固定连接而成；立柱底座的底部与底座平板固定连接；L型遮挡板悬臂上水平地设...
- 杨直刘宇文郑娟卢智玲许大钊邹耀华余菁应宇宏朱健诸葛陇
- 一种同时鉴别10种龟鳖甲类中药的液质联用法
- 本发明涉及龟鳖甲类中药的鉴别法，特别涉及一种同时鉴别10种龟鳖甲类中药的液质联用法。本发明包括如下步骤：1)、获得待测样品溶液(样品预处理)；2)、设定色谱及质谱检测条件；3)、数据计算分析。本发明的技术方案可以同时检测...
- 刘宇文杨直卢智玲伍勋谌宇郑娟邹耀华施思潘佳星
- 文献传递
- 固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用同时快速测定中成药和保健食品中的12种抗过敏化学药物被引量：7
- 2018年
- 建立了固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用(SPE-SFC-MS/MS)快速检测中成药和保健食品中12种抗过敏化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,Oasis MCX固相萃取柱净化。采用Waters Trefoil CEL1色谱柱(150mm×3.0 mm,2.5μm),以CO_2为流动相A,甲醇-氨水(100∶0.1,v/v)为流动相B,进行梯度洗脱。流速为1.2mL/min,柱温和背压分别为45℃和12.4×10~6Pa。12种抗过敏化学药物以电喷雾离子源在正离子或负离子模式下用多反应监测(MRM)方式进行监测,整个分析过程在10 min内完成。结果表明,12种化学药物在5~250μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥0.998,检出限(LOD)为0.141~0.262μg/L,定量限(LOQ)为0.703~1.308μg/L。3种加标水平(10、20和100μg/L)下,12种化学药物的平均回收率为76.1%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.3%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于抗过敏类中成药和保健食品中非法添加抗过敏化学药物的检测。
- 杨直彭彦金朦娜林丽琴
- 关键词：质谱固相萃取中成药保健食品
