公共文化服务平台

李伟涛: 作品数：40 被引量：27H指数：3; 供职机构：水利部中国科学院水工程生态研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

合作作者

一种便携式鱼类基础生物学性状测量及样品采集工作台: 本实用新型公开了一种便携式鱼类基础生物学性状测量及样品采集工作台，包括工作台面和可折叠支腿，可折叠支腿的上端与工作台面底部连接；工作台面上设有用于测量鱼类全长、体长的刻度板，一个采集样品工具盒，以及放置天平的平台。本实用...; 熊美华邵科朱滨李伟涛徐念董微微阙延福廖小林

圆口铜鱼资源变化及物种保护研究进展: 2023年; 圆口铜鱼(Coreius guichenoti(Sauvage et Dabry))是国家二级重点保护野生动物和长江上游特有鱼类,为中国典型的淡水洄游性鱼类,研究梯级电站建设背景下圆口铜鱼资源变化对保护圆口铜鱼具有重要意义。综合文献调研及野外监测结果,发现圆口铜鱼资源量呈下降趋势,分布范围随着电站蓄水不断缩减并呈现出片段化,大坝建成运行几年后,库区不再有圆口铜鱼分布,坝下流水江段仍有圆口铜鱼分布;圆口铜鱼繁殖群体分布范围愈来愈窄,目前金沙江下游仅乌东德水电站坝下流水江段东川渡口能监测到亲鱼;攀枝花断面和巧家、皎平渡断面所监测到的圆口铜鱼产卵规模显著下降。通过对圆口铜鱼资源变化等研究进展的梳理,提出圆口铜鱼保护建议:加强栖息地和产卵场保护,构建人工产卵场;对圆口铜鱼人工种群应开展相应的遗传管理,并进行放流效果评估研究;修建过鱼设施,使圆口铜鱼能顺利通过大坝完成生殖洄游,保护其种群延续。; 熊美华邵科邵科朱滨; 关键词：圆口铜鱼物种保护梯级电站长江上游

金沙江下游宜宾段产漂流性卵鱼类早期资源动态变化被引量：3: 2023年; 为探讨金沙江下游溪洛渡和向家坝水电站蓄水运行对下游江段鱼类早期资源群聚动态的影响,基于2016-2020年宜宾江段鱼类早期资源调查数据,探究其资源种群结构与年际变化趋势。使用半圆弶网采集漂流性卵,通过分子生物学方法进行种类鉴定,并计算鱼卵丰度。结果表明,宜宾江段共计采集鱼卵20种,主要优势种为吻鮈(Rhinogobio typus)和寡鳞飘鱼(Pseudolaubuca engraulis);估算出鱼卵年均径流量为15.07×10^(6)粒,其中漂流性卵为9.89×10^(6)粒,年际间总体呈增加趋势;推算采样点以上分布有产漂流性卵鱼类产卵场3处;从多样性指数和相似度指数看,宜宾江段鱼卵种类组成结构较为稳定,年际间变化不大。尽管受金沙江下游水电工程开发的影响,宜宾江段作为长江上游珍稀特有鱼类国家级自然保护区的重要组成部分,仍是产漂流性卵鱼类产卵繁殖的重要分布区,但以小型鱼类为主,圆口铜鱼(Coreius guichenoti)、长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)等长距离洄游性鱼类鱼卵没有监测到。建议继续加强圆口铜鱼、长鳍吻鮈等鱼类的增殖放流;针对产漂流性卵小型鱼类的生态需求,开展金沙江下游梯级水电开发对其生态效应影响的监测研究。; 胡兴坤邵科阙延福朱滨叶卿陈志刚李成成徐火清李伟涛; 关键词：金沙江

一种戴氏山鳅鱼类微卫星标记及其扩增引物和应用: 本发明公开了一种戴氏山鳅鱼类微卫星标记及其扩增引物和应用。本发明提供21个戴氏山鳅的微卫星标记，以及相应扩增引物对，并将其应用于戴氏山鳅遗传多样性的研究中，不仅解决了目前没有戴氏山鳅鱼类核基因标记的现状，并能辅助形态学方...; 邵科熊美华董微微曾昌朱滨阙延福李伟涛

一种荷马条鳅属鱼类微卫星标记及其扩增引物和应用: 本发明公开了一种荷马条鳅属鱼类微卫星标记及其扩增引物和应用。本发明从荷马条鳅属3种鱼类(红尾荷马条鳅、短体荷马条鳅和贝氏荷马条鳅)基因组DNA中筛选了17个微卫星标记，并在微卫星重复序列两端的侧翼区设计特异性引物进行扩增...; 熊美华邵科徐念曾昌朱滨李伟涛阙延福

岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法: 本发明公开了岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法。提取岩原鲤个体样本的基因组DNA；进行PCR扩增：岩原鲤亲子鉴定用引物组中的20对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质，利用上述引物组中的各标记荧...; 阙延福李伟涛朱滨胡兴坤徐念熊美华邵科汪鄂洲田华; 文献传递

水生动物空间大小选择的装置及方法: 水生动物空间大小选择的装置，该装置包括中心圆柱体和选择容器，中心圆柱体上连通着6个均布的选择容器，每个选择容器由三个相互连通且半径不同的圆柱体R1、R2、R3</Su...; 李伟曹俊朱滨廖小林李伟涛史方; 文献传递

额尔齐斯河与黑龙江流域哲罗鲑群体遗传差异比较被引量：2: 2019年; 由于拦河筑坝、水体污染以及过度捕捞等原因,哲罗鲑(Hucho taimen)野生资源急剧衰退,已被列入中国脊椎动物红色名录,急需开展哲罗鲑野生群体的恢复与保护工作,人工增殖放流已成为最重要的保护方式之一。为了开展科学有效的哲罗鲑人工增殖放流工作,分析其不同来源群体的遗传多样性与遗传差异非常必要。通过测定来自我国额尔齐斯河(IR)、黑龙江(AR)以及人工繁殖(AP,亲本来源于黑龙江流域)的3个哲罗鲑群体线粒体DNA部分序列(COI和D-loop),并从GenBank下载来自俄罗斯鄂毕河(额尔齐斯河下游河流)、黑龙江流域的部分D-loop序列,比较额尔齐斯河与黑龙江流域哲罗鲑的遗传差异。结果表明,在测定的43尾个体中,线粒体DNA测序长度为2 626bp,共检测出37个多态位点,定义了18个单倍型,单倍型多样性为0.520~0.952,核苷酸多样性为0.00032~0.00167,其中IR群体的单倍型多样性最高,AR群体核苷酸多样性最高,而AP群体单倍型与核苷酸多样性均最低。分子方差分析(AMOVA)显示,77.19%的遗传变异来源于群体间,总遗传分化指数(Fst)为0.7719(P<0.01),表明两个流域的哲罗鲑群体间存在显著的遗传分化。无论是仅使用本研究测定的样品,还是加入从GenBank下载的俄罗斯哲罗鲑样品,聚类分析结果均表明存在两个明显的单倍型谱系分支,额尔齐斯河流域哲罗鲑为单独一支,黑龙江流域哲罗鲑聚为另一支。建议加强人工繁殖哲罗鲑的遗传管理和不同水域哲罗鲑增殖放流的遗传学论证,有效维持自然水体哲罗鲑的遗传多样性水平。; 汪鄂洲廖小林杨钟胡兴坤李伟涛陈锋朱滨王红莹黄道明; 关键词：哲罗鲑线粒体DNA 额尔齐斯河流域黑龙江流域

中华鲟环境DNA数字PCR检测方法: 本发明涉及中华鲟环境DNA数字PCR检测方法。以提取的环境DNA为模板，使用中华鲟环境DNA数字PCR体系进行目的片段的数字PCR扩增；扩增完成后，将反应板置于生物芯片阅读仪中进行检测，数据分析软件读取结果，显示反应体系...; 徐念阙延福邵科李伟涛熊美华田华董微微汪鄂洲胡兴坤; 文献传递

短体副鳅微卫星位点及其引物和应用: 本发明属于分子生物学DNA标记技术领域，具体涉及短体副鳅微卫星位点及其引物和应用，所述微卫星位点的核酸序列如SEQ ID NO：1～7所示，用于扩增所述微卫星位点的引物对核苷酸序列如SEQ ID NO：8～21所示。本发...; 李伟涛阙延福熊美华邵科廖小林朱滨

李伟涛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李伟涛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈