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王洪根

作品数：18 被引量：0H指数：0
供职机构：中山大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇中文专利

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇化合物
  • 6篇衍生物
  • 4篇杂环
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇肿瘤
  • 4篇咔唑
  • 4篇嘧啶
  • 4篇嘧啶衍生物
  • 4篇细胞
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇二氟
  • 4篇芳基
  • 3篇有机化学
  • 3篇酸酯
  • 3篇硼酸
  • 3篇硼酸酯
  • 3篇酰胺

机构

  • 18篇中山大学
  • 3篇广州中大南沙...

作者

  • 18篇王洪根
  • 6篇吴家强
  • 4篇欧田苗
  • 2篇刘晓彬
  • 2篇黄世亮
  • 2篇劳业兴

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种α-氨基硼类环化合物的制备方法
本发明属于有机化学合成领域，特别涉及一种α‑氨基硼类环化合物的制备方法。该方法是在硒催化剂和高价碘氧化剂存在条件下，使烯丙基硼类化合物与磺酰胺或磺酸胺进行反应，得到α‑氨基硼类环化合物；所述烯丙基硼类化合物的结构式如式(...
王洪根刘源刘培庆陈志豪张湘东
咔唑-嘧啶衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用
本发明提供咔唑‑嘧啶衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，其具有式I所示的结构，该化合物可以有效导致线粒体功能紊乱、DNA损伤和染色体不稳定，从而诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞迁移，并抑制多种肿瘤细胞的生长，在与DNA损伤...
欧田苗苏晓萱王洪根吴家强陈玥如汪晓娜
一种苯并稠合N-杂环化合物的制备方法
本发明提供了一种苯并稠合N‑杂环化合物的制备方法。所述方法为原料和偶联剂在过渡金属催化剂和氧化剂存在条件下，于0～100℃下在溶剂中进行反应；其中，原料的结构如式(1)、式(4)、式(6)、式(8)或式(10)所示：<I...
王洪根周楚钧黄世亮冀卫卫李清江
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一类1-芳基取代的（顺，顺）-2-叠氮-1，3-二氟化合物及其制备方法
本发明属于有机化学技术领域，特别涉及一类1‑芳基取代的(顺，顺)‑2‑叠氮‑1，3‑二氟化合物及其制备方法。该1‑芳基取代的(顺，顺)‑2‑叠氮‑1，3‑二氟化合物的结构式为<Image file="DDA0003725...
李清江王洪根冯嗣欣刘晓彬刘许歌
一种金刚烷胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种金刚烷胺类衍生物的制备方法，包括以下步骤：以金刚烷甲酸类化合物经酰胺化反应生成金刚烷甲酸酰胺化合物，然后将金刚烷甲酸酰胺化合物在过渡金属催化剂催化作用下，与杂芳环基卤代物、芳基卤代物、脂肪烷基卤代物、卤素...
王洪根劳业兴吴家强张尚师
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一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法
本发明公开了一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法。所述顺式二芳基单氟烯烃类化合物的结构如式(1)所示；其中Ar<Sup>1</Sup>和Ar<Sup>2</Sup>各自独立地为苯基、R<Sub>1</Sub>单取代或...
李清江张其奇王洪根
文献传递
一种金刚烷胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种金刚烷胺类衍生物的制备方法，包括以下步骤：以金刚烷甲酸类化合物经酰胺化反应生成金刚烷甲酸酰胺化合物，然后将金刚烷甲酸酰胺化合物在过渡金属催化剂催化作用下，与杂芳环基卤代物、芳基卤代物、脂肪烷基卤代物、卤素...
王洪根劳业兴吴家强张尚师
文献传递
一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法
本发明公开了一种顺式二芳基单氟烯烃类化合物的制备方法。所述顺式二芳基单氟烯烃类化合物的结构如式(1)所示；其中Ar<Sup>1</Sup>和Ar<Sup>2</Sup>各自独立地为苯基、R<Sub>1</Sub>单取代或...
李清江张其奇王洪根
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一种咔唑-嘧啶衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种咔唑‑嘧啶衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有通式I化合物的结构，其能够造成癌细胞线粒体功能紊乱、DNA损伤并导致染色体不稳定，并具有较好的抗肿瘤效果。<Image file="DDA0003337228...
欧田苗苏晓萱王洪根吴家强陈玥如孙嘉蔚
一种丙克拉莫中间体的合成方法
本发明公开了一种丙克拉莫中间体的合成方法，将N‑叔丁氧羰基‑哌啶‑3‑羧酸与N‑羟基邻苯二甲酰亚胺经缩合反应制得（N‑叔丁氧羰基‑哌啶)‑3‑甲酰基‑(N‑羟基邻苯二甲酰亚胺)脂；（N‑叔丁氧羰基‑哌啶)‑3‑甲酰基‑(...
王洪根刘许歌李清江
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