您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 4篇树脂
  • 4篇聚酯
  • 4篇聚酯树脂
  • 4篇饱和聚酯树脂
  • 4篇不饱和聚酯
  • 4篇不饱和聚酯树...
  • 1篇低密度
  • 1篇低收缩
  • 1篇乙烯基
  • 1篇异氰酸
  • 1篇异氰酸酯
  • 1篇增韧
  • 1篇酸酐
  • 1篇酸酯
  • 1篇碳酸钙
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯
  • 1篇酯化
  • 1篇烯基
  • 1篇邻苯二甲酸酐

机构

  • 4篇南京工业大学

作者

  • 4篇王晓钧
  • 4篇杨钊
  • 2篇孔鹏
  • 2篇季高峰
  • 1篇张一帆
  • 1篇王骁
  • 1篇周曙
  • 1篇宋闯

传媒

  • 4篇热固性树脂

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
己二酸对不饱和聚酯树脂收缩和弯曲性能的影响被引量:3
2015年
采用力学性能测试、红外光谱、示差扫描量热分析和电镜分析研究了己二酸对不饱和聚酯树脂(UPR)收缩和弯曲性能的影响,并与传统的聚乙酸乙烯酯(PVAc)大分子低收缩剂进行了比较。结果表明,己二酸对UPR的收缩率和弯曲强度的影响优于PVAc。己二酸与UPR中过量二元醇的前酯化反应在3.0 h时趋于完全,当己二酸用量为20 g(100 g UPR)时UPR的收缩率最低,达到(0.36±0.01)%,弯曲强度达(51.10±1.94)MPa。己二酸与UPR的前酯化反应消除了聚酯自聚,实现了UPR的理想聚合,固化的UPR基体形成了均相的微观结构,从而降低了UPR收缩率并改善了UPR的弯曲强度。
洪城明王晓钧季高峰杨钊
关键词:己二酸不饱和聚酯树脂低收缩
废UPR粉末作成核剂制备低密度UPR被引量:1
2015年
将废不饱和聚酯树脂粉末(WUPRP)用作成核剂制备了低密度不饱和聚酯树脂(UPR)。通过凝胶时间、表观密度、压缩强度测定及电镜分析研究了WUPRP及碳酸钙和柠檬酸3种成核剂对低密度UPR性能的影响。结果表明:3种成核剂对UPR的凝胶时间影响很小。WUPRP的掺量高于其他2种成核剂,对低密度UPR样品的压缩强度影响最小。WUPRP表面结构特点可使其降低成核反应能,并益于其在树脂中分散,成核效果优异,制得的低密度UPR样品泡孔小、气泡大小和分布均匀,力学性能提高。
孔鹏王晓钧张一帆杨钊
关键词:不饱和聚酯树脂成核剂低密度
MDI用于CaCO_3/乙烯基不饱和聚酯树脂的研究被引量:1
2016年
采用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)改性CaCO_3并制备了CaCO_3/乙烯基不饱和聚酯树脂(UPR),通过力学性能测试及电镜分析研究了改性CaCO_3对材料性能的影响。结果表明,MDI改性的CaCO_3颗粒与UPR完全融合,呈现规律的显微结构。CaCO_3/UPR的弯曲强度和冲击强度高于γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的CaCO_3/UPR。
孔鹏王晓钧杨钊季高峰
关键词:二苯基甲烷二异氰酸酯碳酸钙
邻苯二甲酸酐增韧不饱和聚酯树脂被引量:4
2017年
以邻苯二甲酸酐(PA)增韧不饱和聚酯树脂(UPR),并与热塑性弹性体聚醋酸乙烯酯(PVAc)和无机增韧剂碳酸钙(CaCO_3)增韧改性的UPR样品进行比较。通过力学性能测试、红外和电镜分析对样品的性能进行了研究。结果表明:UPR和PA反应生成邻苯二甲酸酯类化合物,微观结构中裂纹偏转和裂纹扩展转变为韧窝,使得PA对UPR的增韧作用优于PVAc和CaCO_3。PA质量分数为5%的UPR固化样品的冲击强度达到最大值(7.91±0.1)kJ/m^2,较纯UPR固化样品的冲击强度提高了83%。
杨钊王晓钧王骁宋闯周曙
关键词:邻苯二甲酸酐不饱和聚酯树脂增韧
共1页<1>
聚类工具0