王婷
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技计划项目河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种教学用针灸模拟人
- 本实用新型涉及一种教学用针灸模拟人，包括模拟人主体，所述模拟人主体还包括带有控制箱的人体模型、以及包覆在人体模型上的人体组织模拟层，所述人体模型上设置有多个与控制箱连接的安装桶，所述安装桶设置有可检测进针深度的穴位模拟器...
- 崔力扬王婷曹留拴
- 一种宫颈疾病检查护理装置
- 一种宫颈疾病检查护理装置，有效的解决了活检钳取样易失败及取样上药过程需反复扩撑患者阴道的问题；包括筒体，筒体内同轴设有圆台，筒体内同轴设有环形筒，环形筒内滑动连接有环板，环板上设有压杆，环形筒前侧连通有四个药管，筒体后侧...
- 杨倩赵丹王婷崔婷刘攀攀马润红
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值预测急性心肌梗死患者新发心房颤动的临床意义被引量：6
- 2020年
- 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)预测急性心肌梗死(AMI)患者新发心房颤动(NOAF)的临床意义。方法纳入2017年1月至2019年1月于河南省人民医院就诊的458例AMI患者,按照是否发生NOAF分为NOAF组48例和窦性心律(SR)组410例。分析两组患者的一般临床资料、实验室检查指标、超声心动图指标、冠状动脉造影结果和治疗药物之间是否存在差异。采用logistic回归方程分析AMI患者发生NOAF的相关因素,使用受试者工作特征(ROC)曲线评价NLR预测AMI患者发生NOAF的价值。结果与SR组相比,NOAF组的患者年龄更大,ST段抬高型心肌梗死和高血压患者更多,中性粒细胞计数、NLR和左心房内径较高,淋巴细胞计数和左心室射血分数较低,右冠状动脉闭塞者较多(均为P<0.05);而在性别、吸烟、饮酒、体质指数、急性心力衰竭、糖尿病、血脂异常、住院时间、其他冠状动脉闭塞和治疗方法上比较,两组差异无统计学意义(均为P>0.05)。多元logistic回归分析显示,高血压、中性粒细胞升高、淋巴细胞降低、NLR升高和左心室射血分数降低是AMI患者发生NOAF的独立危险因素(均为P<0.05)。ROC曲线结果显示,NLR预测AMI患者发生NOAF的曲线下面积为0.717(95%CI:0.673~0.758,P<0.001),灵敏度68.8%,特异度67.8%。结论本研究提示在AMI患者中,NLR水平与NOAF独立相关,高水平的NLR对预测AMI患者发生NOAF具有一定的参考价值。
- 张智文王山岭刘静静吴金涛王婷赵丹清范宪伟杨海涛
- 关键词：中性粒细胞淋巴细胞炎症反应急性心肌梗死
- 右归丸加减联合食疗治疗肾阳不足型围绝经期水肿疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的研究分析右归丸加减联合食疗治疗肾阳不足型围绝经期水肿的临床效果。方法选取我院收治肾阳不足型围绝经期水肿患者82例,随机分为两组,各41例。对照组采用氢氯噻嗪治疗,观察组采用右归丸加减联合食疗治疗,对比两组疗效。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆白蛋白、24 h尿蛋白和血肌酐等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右归丸加减联合食疗治疗肾阳不足型围绝经期水肿患者疗效确切,能够有效改善患者临床症状。
- 郑昱郑建芳魏霞杨艳王婷
- 关键词：右归丸食疗
- 家族性血脂异常LPL基因新突变位点分析被引量：2
- 2020年
- 目的:对收集的1例血脂异常家系的致病基因进行全外显子测序,确定其突变基因位点。方法:收集在我院就诊的1例血脂异常患者及其家系成员的临床资料,采集患者及相关家系成员外周血样本并提取基因组DNA,利用目标外显子捕获技术和二代测序技术对先证者的与血脂异常有关的基因进行基因突变筛查,并使用Sanger测序法验证可疑突变位点并筛查患者家系成员和100例健康人,确定该家系患者的致病突变基因,使用Polyphen2、MutationTaster、SIFT和Provean这4种软件进行突变基因功能检测,并利用Swiss-Model软件分析突变前后的蛋白质三维结构模型。结果:在受检人样品中检测到LPL基因的纯合变异c.1322+1G>A(编码区第1322+1位核苷酸由G变为A),在其子女样品中检测到LPL基因同位点的杂合变异。4种预测软件均预测该突变为有害突变,Swiss-Model软件结果显示该突变位点导致442位的缬氨酸突变为终止密码子,可能影响蛋白质的剪切和活化功能。结论:本研究应用全外显子测序技术在一血脂异常家系中发现LPL基因新的突变位点:LPL c.1322+1G>A。该突变可能是患者家系发生高三酰甘油血症的致病因素,且可能导致更严重的冠心病。此位点目前在我国人群中少见文献报道。
- 张智文王山岭刘静静吴金涛王婷赵丹清范宪伟杨海涛
- 关键词：家族性血脂异常基因突变
- 长链非编码RNA导致多囊卵巢综合征发生机制的进展
- 2022年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌紊乱性疾病,约占无排卵性不孕症的80%。长链非编码RNA(lncRNAs)与人类多种疾病的发生发展相关,并通过与DNA、RNA、蛋白质分子相互作用发挥重要作用。研究发现,lncRNAs在PCOS患者的外周血、卵泡液和颗粒细胞等组织中异常表达,且参与PCOS发生发展的各个环节如卵母细胞的成熟、颗粒细胞增殖凋亡、内分泌代谢及PCOS的远期病变如子宫内膜容受性改变等,甚至作为竞争性内源性RNA(ceRNA)与miRNA形成PCOS相关的lncRNA-mRNA网络(PCLMN)。本文就近年来lncRNAs在PCOS发生发展中的作用机制进行综述,为PCOS的诊断和治疗提供新的参考方向。
- 郭家煜王婷陈欢欢王婷陈欢欢
- 关键词：多囊卵巢综合征长链非编码RNA卵泡颗粒细胞内分泌代谢
- 膀胱测压尿管
- 本实用新型公开了膀胱测压尿管，包括导向支座、排泄管、硅胶管体、导尿管本体、捆绑组件、充气球囊、测压组件和球囊管体，所述导向支座的顶部端面插接安装有排泄管，所述导向支座的一侧插接安装有导尿管本体，所述导向支座的另一侧安装有...
- 崔力扬蔡西国王婷
- 文献传递
- ST段抬高型心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗和药物-侵入策略治疗下新发心房颤动的研究被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中新发心房颤动(NOAF)的发生率、危险因素和预后,并比较药物-侵入策略(PIS)和直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)2种不同治疗方法患者的NOAF发生率、危险因素和预后是否存在差异。方法:回顾性分析341例STEMI患者的临床资料,按照治疗方法分为PIS组(170例,进一步亚组分析按照患者是窦性心律(SR)或NOAF将PIS组分为PIS-SR组和PIS-NOAF组)和PPCI组(171例,同样进一步分为PPCI-SR组和PPCI-NOAF组),分析2组患者的一般临床资料、超声心动图指标和冠状动脉造影结果,并分别评估2组患者NOAF的发生率、危险因素和预后。结果:PIS组NOAF的发生率为11.2%,PPCI组NOAF的发生率为10.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者年龄、性别等一般临床资料、超声心动图指标和冠状动脉造影结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组患者预后比较差异无统计学意义(P>0.05);PIS组的亚组分析显示,PIS-NOAF组患者较PIS-SR组患者高龄和高血压更多,左房容积指数(LAVI)更高,左室射血分数(LVEF)更低,右冠为责任血管者更多(P<0.05);PPCI亚组分析结果与PIS组相似,PPCI-NOAF组较PPCI-SR组患者高龄和高血压更多,LAVI更高,LVEF更低,右冠为责任血管者更多(P<0.05);对所有NOAF患者和SR患者进行单因素分析结果显示,NOAF患者中高龄和高血压患者较多,LAVI较高,LVEF较低,右冠为责任血管者更多(P<0.05);多元Logistic回归方程结果显示,PPCI组和PIS组STEMI患者NOAF的独立危险因素均为高龄、高血压、LAVI升高、LVEF降低和右冠为责任血管。结论:NOAF是STEMI的常见并发症,高龄、高血压、LAVI增大、LVEF降低和右冠为责任血管是NOAF的独立危险因素。PIS组与PPCI组在NOAF的发生率、危险因素和预后方面无明显差异。
- 张智文王山岭刘静静吴金涛王婷赵丹清范宪伟严丽洁杨海涛
- 关键词：急性心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗
- 不同时期胚胎线粒体拷贝数与胚胎自身形态学分型的关系研究
- 2023年
- 目的:探讨人类不同形态学分型的卵裂期胚胎和囊胚与自身线粒体拷贝数的关系。方法:选择在生殖中心因女性双侧输卵管梗阻行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕顺利娩出健康胎儿后,自愿丢弃冷冻的卵裂期胚胎和囊胚用于科学研究。将冷冻的胚胎解冻复苏后,依据胚胎发育的时期,将所有胚胎分为卵裂期胚胎冷冻组(D3冷冻胚胎组,n=63)和囊胚冷冻组(D5冷冻胚胎,n=82),再根据冷冻胚胎的形态学评分标准,将冷冻卵裂期胚胎分为优质胚胎组(n=38)和较差胚胎组(n=25),将冷冻囊胚分为优质囊胚组(n=52)和较差囊胚组(n=30)。采用实时PCR检测胚胎线粒体拷贝数,比较不同阶段胚胎和相同阶段不同质量的胚胎与自身线粒体拷贝数的差异。结果:D3冷冻胚胎组线粒体拷贝数明显低于D5冷冻胚胎组(t=9.34,P<0.02),D3冷冻胚组中优质胚胎mtDNA拷贝数高于质量较差胚胎组(t=6.62,P<0.01),D5冷冻胚组中优质胚胎mt DNA拷贝数明显高于质量较差胚胎组(t=8.03,P<0.04)。结论:不同时期胚胎mt DNA拷贝数对胚胎的发育潜能有重要影响,mtDNA拷贝数越高,胚胎质量越好。
- 张英李豫峰王婷赵华
- 关键词：体外受精-胚胎移植胚胎线粒体拷贝数囊胚
- 肥厚型心肌病家系携带ACTN2、MYBPC3和TNNI3基因突变分析被引量：6
- 2020年
- 目的:对收集的1例肥厚型心肌病家系的致病基因进行突变位点分析,阐明基因型与临床表型的关系。方法:利用目标外显子捕获技术和二代测序技术对先证者的与肥厚型心肌病有关的基因进行基因突变筛查,并使用Sanger测序法验证可疑突变位点,同时筛查患者家系成员4例和健康人100例,确定该家系患者的致病突变,并利用SIFT、Polyphen2和MutationTaster这3种软件进行突变基因功能检测。结果:该家系除先证者外,4例有血缘关系的研究对象中3例携带ACTN2基因c.1162T>A错义突变(p.Trp388Arg),2例携带MYBPC3基因c.472G>A错义突变(p.Val158Met),2例携带TNNI3基因c.235C>T错义突变(p.Arg79Cys)。该家系的先证者同时携带上述3种突变基因。3种预测软件预测这3种突变均为有害突变。结论:在该患者家系中发现的基因突变位点可能是肥厚型心肌病的致病突变,携带多种突变的家系成员更易发生肥厚型心肌病,但其确切发病机制仍需进一步研究。
- 张智文王婷杨海涛
- 关键词：肥厚型心肌病家族基因型突变基因检测
