刘花
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 升清降浊方对MSG肥胖大鼠脂代谢的影响及机制研究被引量：1
- 2015年
- [目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠脂代谢的影响及其机制研究。[方法]复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药3 g/kg)、SQJZF低剂量组(含生药1.5 g/kg);另取正常组大鼠8只。连续给药50 d后,分别检测大鼠肝脏脂质和血清游离脂肪酸的含量;实时定量聚合酶链反应(PCR)检测药物对MSG大鼠肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、载脂蛋白A-Ⅴ(Apo A-Ⅴ)、载脂蛋白C-Ⅲ(Apo C-Ⅲ)的基因表达水平。[结果]模型组MSG大鼠肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和血清游离脂肪酸(NEFA)含量显著升高(P<0.05或P<0.01),肝脏高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.01);肝脏PPARα、LPL基因的相对表达量降低,Apo A-Ⅴ基因的相对表达量显著降低(P<0.01),Apo C-Ⅲ基因的相对表达量升高;给药50 d后,各给药组肝脏TC、TG、LDL-C和NEFA含量降低(P<0.05或P<0.01),肝脏HDL-C含量升高(P<0.05或P<0.01);对相关基因的相对表达均有一定的调节作用。[结论]SQJZF对MSG大鼠可能通过激活PPAR受体调控脂蛋白代谢来控制MSG肥胖大鼠脂代谢紊乱。
- 杜娟张德芹文静黄春丽张青霞周文龙刘花
- 关键词：脂代谢
- 升清降浊方对MSG肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠胰岛素增敏作用的影响及其机制研究。[方法]复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药3 g/kg)、SQJZF低剂量组(含生药1.5 g/kg),另取正常组大鼠8只。连续给药50 d后,分别检测大鼠血清瘦素和肌糖元含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测药物对MSG大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、瘦素(Leptin)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的基因表达水平。[结果]模型组MSG大鼠肌糖元和血清瘦素含量显著升高(P<0.01或P<0.05),相关基因PPAR、Leptin、IRS-1、IRS-2、GLUT4的相对表达显著降低(P<0.01);给药50 d后,各给药组肌糖元和血清胰岛素含量均有降低,对相关基因的相对表达均有一定的调节作用。[结论]升清降浊方可能通过激活PPAR受体,调控Leptin基因的表达,增加胰岛素的敏感性。
- 杜娟张德芹文静黄春丽张青霞周文龙刘花
- 关键词：胰岛素抵抗
- 升清降浊方对MSG肥胖大鼠糖脂代谢影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠糖脂代谢的影响。方法:复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(6 g生药·kg-1)、SQJZF中剂量组(3 g生药·kg-1)、SQJZF低剂量组(1.5 g生药·kg-1);另取正常组大鼠8只。连续给药50 d,期间进行糖耐量实验和蔗糖耐量实验。给药50 d后检测随机血糖、血清脂质和空腹胰岛素含量。结果:升清降浊方有一定的改善糖耐量和胰岛素耐量的作用,能够显著降低空腹血清胰岛素含量(P<0.05或P<0.01),降低随机血糖和血清TC、TG的含量。结论:升清降浊方对MSG肥胖大鼠的糖脂代谢紊乱起到良好的调节作用。
- 杜娟张德芹文静黄春丽张青霞周文龙刘花
- 关键词：糖脂代谢
- 人参皂苷Rg_(3)脂质体靶向递送双氢青蒿素与紫杉醇用于三阴性乳腺癌的治疗被引量：1
- 2023年
- 利用中药活性成分人参皂苷Rg_(3)完全代替胆固醇作为脂质体膜材料,制备同时负载双氢青蒿素与紫杉醇的人参皂苷Rg_(3)脂质体,并评价其对三阴性乳腺癌的体外抗肿瘤作用。采用薄膜水化法制备脂质体,单因素试验优化脂质体处方工艺,对其粒径、Zeta电位和稳定性等理化性质表征,评价药物在多种介质(pH 5.0、7.4)中的释放行为。以CCK-8方法检测其对MDA-MB-231细胞和4T1细胞的增殖抑制作用。以细胞划痕实验评价其对MDA-MB-231细胞和4T1细胞迁移能力的影响,并进一步评价脂质体的靶向能力和溶酶体逃逸机制。利用H9c2细胞对制剂潜在的心肌毒性进行安全性评价。所制备的脂质体呈类球状、粒径均匀分布,平均粒径为(107.81±0.01)nm,Zeta电位为(-2.78±0.66)mV,双氢青蒿素和紫杉醇的包封率分别为57.76%±1.38%和99.66%±0.07%,总载药量为4.46%±0.71%,双氢青蒿素和紫杉醇的累积释放度在pH 5.0条件下优于pH 7.4,低温下储存7 d稳定性良好。给药24 h后,当双氢青蒿素的浓度为70μmol·L^(-1)时,负载双氢青蒿素与紫杉醇的人参皂苷Rg_(3)脂质体对MDA-MB-231细胞和4T1细胞的增殖抑制率显著高于阳性药阿霉素和游离药物(P<0.01)。与游离药物相比,脂质体能显著抑制MDA-MB-231细胞和4T1细胞的迁移(P<0.05)。脂质体具备主动靶向性和较好的“溶酶体逃逸”功能。特别是,相比于游离药物,脂质体对心肌细胞毒性明显降低(P<0.05),证明制剂具有降低心肌毒性的潜力。该研究证明了人参皂苷Rg_(3)作为脂质体药物处方中脂类的良好替代品的“药辅合一”特性,进一步推动治疗肿瘤的中药创新药物发展。
- 刘花刘艺李娜张国琴王萌
- 关键词：脂质体三阴性乳腺癌双氢青蒿素紫杉醇主动靶向
