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张佳瑶

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:云南大学化学科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金公安部部级科研项目更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇生物碱
  • 1篇手性
  • 1篇手性分离
  • 1篇手性配体
  • 1篇配体
  • 1篇配体交换
  • 1篇去氧肾上腺素
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗胺
  • 1篇离子
  • 1篇离子液
  • 1篇离子液体
  • 1篇氯胺酮
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管区带
  • 1篇毛细管区带电...
  • 1篇进样

机构

  • 4篇云南大学
  • 1篇云南警官学院

作者

  • 4篇曹秋娥
  • 4篇张佳瑶
  • 2篇李菲
  • 1篇刘光辉
  • 1篇胡旭芳
  • 1篇马志刚
  • 1篇任周阳
  • 1篇杨四梅

传媒

  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇云南化工
  • 1篇云南民族大学...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
在线富集毛细管区带电泳分离测定氯胺酮与去甲氯胺酮被引量:3
2016年
采用场放大样品堆积进样技术与毛细管区带电泳相结合,在优化了进样与分离检测条件后,建立了一种检测氯胺酮和去甲氯胺酮的毛细管区带电泳方法。方法于进样前先在3447.38 Pa压力下进10 s的纯水,然后在同样压力下进样5s,再以含15%(V/V)乙腈的45 mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(p H 6.24)为运行电解质进行分离。在此条件下,氯胺酮和去甲氯胺酮可在6min内被快速检测,检测的线性范围分别为0.5-60.0μg/m L和0.25-25.0μg/m L。将该方法用于加标尿液和血液样品中这两种成分的分离分析,回收率在90%-110%之间。
刘光辉张佳瑶文元波任周阳曹秋娥
关键词:毛细管区带电泳氯胺酮
基于离子液体促进的手性配体交换毛细管电泳法分离分析去氧肾上腺素光学异构体被引量:2
2016年
基于非手性离子液体对手性配体交换的促进作用,建立了-种测定去氧肾上腺素手性异构体的毛细管电泳分离分析方法。在系统优化了电泳条件后,采用20kV的分离电压、25℃的毛细管柱温、254nm的检测波长以及5s的压力(3447Pa)进样时间,在添加4.0mmol/LCu(Ⅱ)、8.0mmol/LL-脯氨酸(L—Pro)和15mmol/L氯化-1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]C1)的20mmol/L Tris—H3PO4缓冲溶液(pH5.4)中,R-去氧肾上腺素和g去氧肾上腺素的分离度为1.42,峰面积与质量浓度分别在12.5~150.0mg/L和15.0~150.0mg/L范围内有线性关系。将该方法用于加标血液和尿液样品中R和S型去氧肾上腺素的测定,尿液中的加标回收率为93.7%~108.2%,相对标准偏差在3.18%(n=3)以内;血液中的加标回收率为91.4%-113.1%,相对标准偏差在4.82%(n=3)以内。
杨四梅张佳瑶李菲胡旭芳曹秋娥
关键词:离子液体去氧肾上腺素光学异构体手性分离
胶束电动毛细管电泳法同时分离检测防己中的3种生物碱被引量:3
2018年
为了实现药材防己中的汉防己甲素、汉防己乙素和小檗胺的同时分析检测,在优化了毛细管电泳的分离与检测条件基础上,选用含有5. 0 mmol/Lβ-CD、19. 0 mmol/L SDS、33%(V/V)乙腈的H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液(pH 4. 09)为运行电解质溶液,在25 k V的分离电压、25℃的毛细管柱温、230 nm的检测波长和5 s的压力(3 447. 38 Pa)进样时间等电泳条件下,建立了一个同时分析检测汉防己甲素、汉防己乙素和小檗胺的胶束电动毛细管电泳法.该方法可在25 min内实现这3种组分的基线分离与有效检测,各组分工作曲线的线性范围依次为3. 0~120. 0、5. 0~100. 0和10. 0~100. 0μg/m L.将方法用于药材防己中这3种组分的定量测定,所得加标回收率均位于96. 8%~104. 2%之间,相对标准偏差小于4. 0%.
杨四梅张佳瑶胡旭芳李菲曹秋娥
关键词:汉防己甲素小檗胺防己
黑米黑色素的半制备工艺研究被引量:2
2018年
采用超声波提取技术,以黑米为原料,采用正交实验法研究了黑米黑色素的半制备工艺。结果表明,超声波法提取黑米黑色素具有提取率高、效率高、能耗低和不影响色素性质的优点。
康娅段雪兰张佳瑶曹秋娥马志刚
关键词:超声提取正交实验
共1页<1>
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