王炳全
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：聊城大学生物制药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 不同药物及添加剂对Soluplus和Kollidon VA64玻璃化转变温度的影响被引量：1
- 2017年
- 在热熔挤出过程中,载体材料的玻璃化转变温度是一个非常重要的工艺参数。本试验制备了不同比例药物或添加剂与Soluplus或Kollidon VA64的固态溶液,并进行差示扫描量热分析,从而考察不同物质(水分、灰黄霉素、利托那韦、胆固醇、改性大豆磷脂)对Soluplus及Kollidon VA64玻璃化转变温度的影响。结果表明,上述5种物质均能降低Soluplus及Kollidon VA64的玻璃化转变温度。其中,水分的存在能明显降低Soluplus及Kollidon VA64的玻璃化转变温度,且利托那韦、胆固醇的降低作用强于灰黄霉素及改性大豆磷脂。本研究为利用热熔挤出法制备辅料为Soluplus及Kollidon VA64的固体分散体提供了帮助。
- 谢雪梅田聪慧高岩王炳全韩军
- 关键词：玻璃化转变温度
- 合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用被引量：9
- 2016年
- 目的概括了合成生物学的主要研究内容和核心技术,重点介绍了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。方法首先介绍了合成生物学的概念、核心理念和技术,进一步从天然药物和微生物药物两个方面详细介绍了合成生物学在药物开发中的实例,特别是紫杉醇和青蒿素前体的生物合成研究大大促进了合成生物学在药物开发中的应用。结果合成生物学是21世纪生物学领域的新兴交叉学科,其在阐明生物合成基本规律的基础上,通过人工设计新的生物系统或改造旧的生物过程,从而实现新的功能或新物质合成。结论微生物来源药物是医药工业的重要分支,随着临床耐药菌的日益增多和新药研发难度的加大,微生物药物的开发面临着巨大挑战。伴随着合成生物学的兴起,利用合成生物学原理和方法发掘和改造微生物药物成为一条有效途径。
- 岳雪聂少振王素珍李荣荣李大成王炳全董惠钧
- 关键词：合成生物学天然药物微生物药物
- 高效液相色谱法测定农用抗生素武夷菌素的方法优化
- 2016年
- 目的建立并优化了高效液相色谱法测定发酵液中武夷菌素的方法。方法选用ZORBAXSB-Aq色谱柱，优化了流动相组成、磷酸二氢钾浓度、流动相pH，考察了方法的线性范围、检测限、稳定性、精密度和回收率。结果实验表明，武夷菌素在205nm有最大吸收，确定为液相检测波长，最优的流动相比例为磷酸二氢钾溶液（0．02mol／L）：甲醇=95：5，pH7．0，线性范围为0．2-1．0mg／mL，线性相关系数为0．9999，平均回收率为99．10％，检出限为0．01mg／mL，日内和日间稳定性良好，RSD值分别为1．44％和0．51％。结论该方法准确，灵敏，能够有效分离并监测发酵液中武夷菌素和杂质。
- 岳雪聂少振师李明张克诚李大成王炳全董惠钧
- 关键词：武夷菌素生物农药高效液相色谱法
- pH敏感型植物高分子膜性能及释药行为研究
- 2017年
- 选用pH敏感型的果胶与醋酸酯淀粉、卡拉胶复配制备pH敏感型复合膜和微囊,研究了复合材料的膜性能和微囊的释药行为。首先以膜断裂伸长率作为评价指标,正交优化复合膜组分配比,并对复合膜进行了透光性、吸湿性和水蒸气透过等性能测试。然后以不同果胶含量的配方制备载药微囊,考察了微囊在不同pH溶液中的释药行为。结果表明,3种组分中卡拉胶对膜性能影响最大,包括断裂伸长率和水蒸气透过系数2个关键膜性能指标,果胶主要影响复合膜的透光率,最优的复合膜组方为卡拉胶3%、醋酸酯淀粉3%、果胶1%。根据不同果胶含量制备了3种包裹氨苄青霉素的微囊,释药研究结果表明,在pH1时,不同含量果胶的微囊释药量都很低,3%果胶含量的微囊几乎没有释药;当pH>3时,微囊的释药量显著增加,pH对释药的影响很小,但果胶含量对释药量影响显著,1%果胶含量的微囊释药量明显高于3%果胶含量的微囊。
- 李荣荣王素珍岳雪李大成王炳全董惠钧
- 关键词：醋酸酯淀粉果胶卡拉胶PH依赖
- 热力学研究辅料与蛋白药物之间的相互作用被引量：3
- 2015年
- 目的研究不同辅料(氨基酸、糖类、非离子型表面活性剂)对蛋白药物IgG1单抗热稳定性的影响,探讨辅料与蛋白之间的相互作用,判断辅料与蛋白之间是否存在结合作用。方法通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)获得蛋白的变性温度(Tm)或蛋白某一结构域的变性温度。采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC)测定蛋白与不同辅料之间的相互作用。结果带负电荷的氨基酸可以明显降低IgG1单抗的变性温度(△Tm>9℃),其他辅料作用不明显(△Tm<1℃)。不同pH下辅料对蛋白稳定性的影响不同,在p H=5时带负电荷的氨基酸对IgG1单抗热稳定性的影响大于pH=7时。ITC实验数据显示各种辅料和IgG1单抗的滴定等温线近乎一条直线。结论 IgG1单抗与辅料之间不存在特异性相互作用,带负电荷的氨基酸可以明显降低IgG1单抗的变性温度,应该归功于2者之间的静电相互作用。
- 王文娟王炳全韩军
- 关键词：蛋白制剂辅料相互作用
