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郭敏

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺炎
  • 3篇腺炎
  • 2篇急性胰腺炎
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡通路
  • 1篇乙醇
  • 1篇应激
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统疾病
  • 1篇通路
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇肿瘤
  • 1篇综合征
  • 1篇系统疾病

机构

  • 4篇第四军医大学

作者

  • 4篇白槟
  • 4篇赵青川
  • 4篇余鹏飞
  • 4篇郭敏
  • 3篇王谦
  • 2篇李树钧
  • 2篇冯全新
  • 2篇赵占伟
  • 2篇刘朝旭
  • 2篇郝一鸣

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇预防医学论坛
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
细胞凋亡通路在小鼠酒精性胰腺炎发展过程中的作用被引量:3
2017年
摘要 目的探讨细胞凋亡通路在酒精性胰腺炎中的作用。方法将C57BL/J小鼠随机分为对照组(NC)、酒精组(AC)、急性胰腺炎组(AP)和酒精性胰腺炎组(AAP)。饮酒精方案为10%乙醇喂养2 d,15%乙醇喂养5 d,20%乙醇喂养直到13周。采用腹腔注射雨蛙素50 μg/kg体重,连续7次,每次间隔1 h的方法制备AP模型。取血检测血清淀粉酶、脂肪酶活性;取部分胰腺称湿、干重,计算胰腺组织水含量;取部分胰腺组织常规行病理学检查;采用蛋白质印迹法检测胰腺组织凋亡相关蛋白caspase3、caspase8表达,TUNEL法检测胰腺组织的细胞凋亡。结果NC组、AC组、AP组、AAP组小鼠血清淀粉酶活性分别为(3 630±259)、(3 196±187)、(35 955±4 607)、(53 607±3 848)U/L,脂肪酶活性为(502±41)、(745±42)、(7 346±665)、(12 764±2 544)U/L,胰腺水含量为(70.2±3.1)%、(69.6±2.0)%、(78.2±1.5)%、(85.0±3.0)%,胰腺组织caspase 3表达量为1.017±0.078、1.287±0.097、2.018±0.078、0.244±0.024,caspase 8表达量为0.829±0.010、0.599±0.074、1.270±0.080、0.145±0.015,凋亡细胞数为1、6、214、97个/10倍视野,胰腺病理评分为0、0、(7.0±0.4)、(12.8±0.3)分。AP组的血清淀粉酶、脂肪酶、胰腺水含量、胰腺病理评分均显著高于NC组,AAP组又均显著高于AP组,差异有统计学意义(P〈0.05或〈0.01);AP组的caspase3、caspase 8表达量、细胞凋亡数均显著高于NC组,而AAP组的这些指标均显著低于AP组,且caspase3、caspase8表达量均显著低于NC组,差异有统计学意义(P值均〈0.05)。结论长期饮用酒精可加重胰腺炎的严重程度,其机制可能是通过抑制细胞凋亡,促进腺泡细胞坏死所致。
郭敏余鹏飞白槟邱兆岩王谦赵青川李树钧
关键词:乙醇细胞凋亡小鼠
内质网及硝化应激在肥胖大鼠胰腺炎中的作用被引量:4
2016年
目的观察内质网应激(ERS)和硝化应激(NS)在肥胖大鼠急性胰腺炎中的作用。方法SD大鼠随机分为对照组(NC)、单纯胰腺炎组(AP)和肥胖胰腺炎组(OB+AP)。检测各组血清淀粉酶、脂肪酶含量;同时行胰腺、肺组织苏木素-伊红(HE)染色;Western blot检测各组胰腺组织的ERS标志物[肌醇需求激酶-1α(IRE-1α)、葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)、CCAAT增强子结合蛋白(CHOP)]和NS标志物[诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)]的表达。结果与AP组比较,OB+AP组血清淀粉酶、脂肪酶水平明显升高;与AP组相比,OB+AP组胰腺的水肿、炎性细胞浸润更明显,肺出血和肺泡上皮增生更严重;与AP组相比,OB+AP组内质网应激标记物IRE-1α[(0.65±0.03)比(0.46±.0.04)]、GRP-78[(0.85±0.03)比(0.43±0.03)]、CHOP[(0.62±0.03)比(0.41±.0.02)]和硝化应激标记物iNOS[(1.01±0.10)比(0.36±0.04)]表达升高(P〈0.05),而eNOS[(0.36±.0.05)比(0.69±.0.04)]表达降低(P〈0.05);免疫组织化学染色显示3-硝基酪氨酸在AP组和OB+AP组均表达,而在NC组无表达。结论对SD大鼠而言,肥胖可以通过增加ERS和NS的程度而加重胰腺炎。
王谦白槟赵占伟余鹏飞邱兆岩郝一鸣郭敏冯全新刘朝旭赵青川
关键词:急性胰腺炎内质网应激硝化应激肥胖
高通量测序探讨胰腺炎加重肝损伤的研究
2016年
目的探讨急性胰腺炎(AP)加重肝脏损伤的机制。方法将sD大鼠随机分为AP组和对照组(NC),采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射的方法建立AP模型,造模后6h经下腔静脉采血,检测血清淀粉酶、脂肪酶水平、胰腺水含量,同时收集肝脏组织,用于提取RNA。通过转录组测序(RNA—seq)的方法分析AP加重肝损害的相关基因和通路改变。结果AP组与NC组比,其血清淀粉酶[(8964.65±401.23)U/L]和脂肪酶[(2350.00±201.90)U/L]含量明显上升(P〈0.05);胰腺水含量AP组[(79.42±1.21)%]显著高于NC组[(70.14±1.02)%];RNA—seq结果显示两组间共有2249个差异表达基因,其中564个表达上调,1685个表达下调。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集结果由高到低为代谢通路、炎性因子通路、趋化因子通路、Toll样受体通路等。结论AP可能通过炎性因子、Toll样受体(TLR)等通路介导了对肝脏的损伤。
王谦白槟赵占伟余鹏飞郝一鸣邱兆岩郭敏冯全新刘朝旭赵青川
关键词:高通量测序急性胰腺炎肝脏损伤
咖啡在常见疾病中的预防作用被引量:1
2016年
咖啡饮用在目前是一种时尚的生活方式,它主要由一系列活性物质组成(包括咖啡因、绿原酸、咖啡醇、咖啡白脂等),具有明显的抗炎、抗氧化等功效。近年来大量的流行病学资料表明咖啡具明显的促进健康的效应。不仅能够降低常见疾病的死亡率,而且能够降低一些疾病的发生风险。我们主要通过文献回顾来探讨咖啡降低肥胖相关疾病和多种肿瘤的发生及神经系统疾病的进展,以求通过生活方式的改变来降低高风险人群疾病的发生风险。
郭敏余鹏飞白槟赵青川李树钧
关键词:咖啡代谢综合征肿瘤神经系统疾病疾病预防
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