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梁小弟

作品数:17 被引量:33H指数:4
供职机构:新疆医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇生物化学
  • 3篇干细胞
  • 2篇医学教育
  • 2篇脂肪源性
  • 2篇肾病
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病肾病
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇小鼠
  • 2篇留学
  • 2篇留学生
  • 2篇教育
  • 2篇介导
  • 2篇课程
  • 2篇课堂
  • 2篇基因
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇降解

机构

  • 14篇新疆医科大学
  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇新疆大学

作者

  • 14篇梁小弟
  • 9篇关亚群
  • 8篇焦谊
  • 5篇陆剑飞
  • 3篇刘玲
  • 3篇杨梅
  • 2篇陈艳
  • 2篇张晓峥
  • 1篇张富春
  • 1篇张文宝
  • 1篇张艳
  • 1篇李亮
  • 1篇李军
  • 1篇张树文

传媒

  • 3篇科技导报
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 2篇求知导刊
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇科教导刊(电...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LncRNAROR对Ad36诱导人脂肪源性干细胞棕色化的作用被引量:3
2018年
目的探讨LncRNA ROR在腺病毒36型(Ad36)诱导的人脂肪源性干细胞棕色化过程中的作用。方法对鸡尾酒法诱导组和Ad36诱导组第2、4、6、8天细胞进行油红O染色,观察人脂肪源性干细胞(hADSC)成脂情况,采用实时定量PCR方法检测2组LncRNA ROR、解耦联蛋白1(UCP1)及PRDM16的mRNA表达水平,Western印迹法检测UCP1及PRDM16的蛋白表达水平。siRNA干扰LncRNA ROR后,实时定量PCR和Western印迹法分别检测Ad36诱导脂肪细胞分化过程中干扰组与对照组UCP1及PRDM16的mRNA和蛋白表达水平。结果油红O染色结果显示,鸡尾酒诱导组的脂肪细胞中脂滴较大,而Ad36诱导组则为颗粒状较小脂滴。与鸡尾酒法诱导组相比,Ad36诱导组LncRNA ROR、UCP1及PRDMl6的mRNA表达水平及UCP1和PRDM16蛋白表达水平显著升高(P〈0.05)。与对照组相比,LncRNA ROR干扰组UCP1及PRDMl6的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P〈0.05)。结论Ad36诱导hADSC分化过程中.上调的LncRNA ROR可能通过正向调控UCP1及PRDM16表达,从而促进hADSC的棕色化。
刘玲焦谊梁小弟陆剑飞张丹张树文努尔比耶·努尔买买提孟轩羽刘杰胡婷婷关亚群
关键词:长链非编码RNA
细粒棘球绦虫新疆株胆汁酸钠协同转运蛋白基因的克隆及序列分析被引量:4
2016年
从新疆株细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)原头蚴中克隆胆汁酸钠协同转运蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,进行序列测定和生物信息学分析。首先设计Eg SBACT基因特异性引物,用RT及PCR方法从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴提取总RNA,将其反转录成c DNA后扩增Eg SBACT基因并将其克隆至原核表达载体p ET30a中,测序鉴定序列并进行生物信息学分析。结果显示,RT-PCR扩增出一长度约650 bp的基因,测序显示其长度为654 bp,序列与Genbank公布的EUB59978.1完全一致,其编码217个氨基酸,预测其等电点为9.28。同源性分析发现,Eg SBACT蛋白序列与中华枝睾吸虫SBACT(Gen Bank:GAA57409.1)同源性最高,达到43%。进化树分析表明,细粒棘球绦虫的SBACT蛋白与吸虫纲的SBACT相聚集,在进化树上处于一枝,而与其他物种亲缘性较远。由此表明,本研究成功克隆出细粒棘球绦虫Eg SBACT基因。
杨梅梁小弟李军李亮张富春张文宝
关键词:细粒棘球绦虫EG
医学教育中生物化学教学方法的探索
2016年
生物化学是生命科学的基础学科,作为医学院的重要基础课程之一,生物化学的教学方式方法在不断发展.随着我国高等学校教育的发展和人才质量的提高,生物化学的教学改革应与临床联系起来,使学生走进实验室和医院,学以致用.本文受问题式学习(problem一based learning,PBL)理念的启发,对教学方法进行改进,以学生为本,加强与临床知识的融合,增强学生学习生物化学的兴趣.
张晓峥梁小弟
关键词:生物化学PBL临床知识
维吾尔族糖尿病肾病患者血清微小RNA的表达及其与糖尿病肾病的相关性被引量:10
2017年
目的探讨维吾尔族糖尿病肾病(DKD)患者血清微小RNA的表达及其临床意义。方法收集2015年3月至12月新疆医科大学第一附属医院内分泌科住院的维吾尔族2型糖尿病(T2DM)患者50例为研究对象,将患者分为2组:T2DM组[24 h尿微量白蛋白(MAU)〈30 mg/24 h,n=25]和DKD组(MAU≥30 mg/24 h,n=25)。选取同期在本院体检的维吾尔族健康志愿者作为对照组(n=25)。用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测血清中差异表达的微小RNA,并分析其与维吾尔族DKD各项临床指标的相关性。统计学采用t检验、Spearman相关分析和多元回归分析。结果T2DM组(0.7±0.4、0.8±0.4、0.7±0.4)和DKD组血清微小RNA miR-21、miR-187、miR-451表达水平(0.7±0.4、0.8±0.3、0.8±0.6)较对照组(1.5±0.9、1.2±0.7、1.7±1.0)显著降低(t=2.29~3.99,均P〈0.05),DKD组血清miR-145表达水平低于T2DM组和对照组(分别为0.6±0.3比0.9±0.4、1.1±0.6, t=2.50、3.06,均P〈0.05)。血清miR-21、miR-187、miR-145、miR-451与DKD患者的预估肾小球滤过率(eGFR)呈正相关(r=0.365-0.743),而与血肌酐(SCr)和UAER呈负相关(r=-0.545--0.223,均P〈0.05);T2DM组、DKD组患者血清脂联素水平较对照组均降低,DKD组血清脂联素水平高于T2DM组(t=-2.11-4.18,均P〈0.05)。血清miR-21、miR-187、miR-145、miR-451与脂联素呈正相关(r=0.281-0.671,均P〈0.05)。结论血清miR-21、miR-187、miR-145、miR-451可能参与维吾尔族DKD发生发展过程,并可能成为DKD诊断的生物标志物。
努尔斯曼古丽·奥斯曼焦谊梁小弟杨雪唯陆剑飞关亚群
关键词:糖尿病肾病微小RNA脂联素肾小球滤过率
肥胖患者脂肪组织STAU1表达变化及其在脂肪间充质干细胞成脂分化中的作用被引量:1
2019年
目的探讨双链RNA结合蛋白STAU1在肥胖患者脂肪组织中的表达变化,及其在人脂肪间充质干细胞(h ADSCs)成脂分化中的作用。方法选择56例慢性胆囊结石及疝气择期手术患者,根据BMI分为肥胖组27例和非肥胖组29例;术中取患者网膜及皮下脂肪组织,采用RT-qPCR及Western blotting法检测脂肪组织中的STAU1基因和蛋白,分析肥胖组患者网膜组织中STAU1基因与腰围、臀围、BMI、血压、血糖、血脂等指标的相关性。经网膜脂肪组织获取h ADSCs,分别于成脂诱导液处理0、2、4、6、8 d,油红O染色法检测细胞中甘油三酯生成情况(OD值),同法检测细胞中STAU1、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARγ)表达水平。将h ADSCs分为3组,干扰1、2组分别转染siRNA STAU1-homo-718、STAU1-homo-923,对照组不转染;转染2、4 d,同法检测甘油三酯生成情况及STAU1、PPARγ表达水平。结果肥胖组网膜脂肪组织中STAU1基因和蛋白表达水平高于非肥胖组(P均<0. 05),而皮下脂肪组织中STAU1基因表达差异无统计学意义;肥胖组网膜脂肪组织中STAU1基因表达水平与患者的腰围、臀围、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖无明显相关性,与BMI、甘油三酯呈正相关(r分别为0. 777、0. 795,P均<0. 01)。随着诱导分化天数增加,h ADSCs中甘油三酯生成增多,STAU1、PPARγ表达水平逐渐升高(P均<0. 05)。与对照组比较,干扰1、2组转染2、4 d时h ADSCs中STAU1表达降低,甘油三酯生成及PPARγ表达减少(P均<0. 05)。结论肥胖患者网膜脂肪组织中STAU1表达增加,且与BMI、甘油三酯呈正相关; STAU1可能通过上调PPARγ的表达,从而促进人网膜脂肪组织及h ADSCs成脂分化中甘油三酯的生成。
孟轩羽梁小弟努尔比耶.努尔麦麦提焦谊刘杰胡婷婷高佳乐徐尤宗盛张玲关亚群
关键词:甘油三酯
南亚留学生医学生物化学全英文授课过程中的技巧探讨——以核苷酸代谢为例
2020年
目前我校医学学历留学生教育规模已处于全国前列。在医学生物化学的授课过程中,由于其知识点繁多,晦涩难懂,在教学中如何提高教学效果是改革的难点和重点。本文以核苷酸代谢为例,在讲解中,注重传统文化的结合,采用不同教学手段,改进教学方法,化繁为简,注重整体构架,加强学生自主学习,培养品德高尚,医学知识扎实的学生,为培养多元化人才奠定了基础。
刘玲陈艳梁小弟张艳关亚群杨梅
关键词:留学生医学生物化学
MicroRNA及其靶基因在糖尿病肾病小鼠肾脏的表达被引量:4
2017年
验证与糖尿病肾病小鼠肾脏相关的microRNAs的表达并运用实时荧光定量PCR分析靶基因与糖尿病肾病的关系。以db/db小鼠为模型组(DN组),db/m小鼠为正常组(NC组),定期测量小鼠的体重、血糖、甘油三酯、总胆固醇及24 h尿蛋白排泄率。留取DN小鼠与NC小鼠肾脏组织,检测肾脏组织形态学染色及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)。qRT-PCR验证差异表达的microRNAs及其靶基因的m RNA表达水平。血糖、24 h尿蛋白排泄率结果表明糖尿病肾病动物模型构建成功。与NC小鼠相比,DN小鼠肾脏miR-196a、miR-21、miR-200b表达明显升高,且差异有统计学意义(P<0.05)。miR-196a、miR-200b、miR-21的表达水平与血糖、甘油三酯、总胆固醇、24 h尿蛋白排泄率存在正相关关系(P<0.05)。利用miRNAs数据库预测miR-196a的靶基因有ANX1、HOXB7、PTEN、FOXO1、HOXB8、HOXA5等。与NC组比较,DN组ANX1、FOXO1的m RNA表达水平降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。同时ANX1、FOXO1与24 h尿蛋白排泄率存在正相关(P<0.05)。MiR-196a可能通过调节ANX1、FOXO1的表达水平来参与糖尿病肾病的发生发展。
杨雪唯梁小弟努尔斯曼古丽.奥斯曼陆剑飞关亚群焦谊
关键词:糖尿病肾病MICRORNA实时荧光定量PCR靶基因
雨课堂在生物化学课程民汉合班形成性评价中的应用初探被引量:1
2023年
目的:探索雨课堂在民汉合班生物化学课程形成性评价中的应用效果。方法:选取新疆医科大学临床医学专业2017级和2018级民汉合班学生共642人作为研究对象,其中生物化学课程结束时,仅采用终结性评价的313名学生作为对照组;采用雨课堂形成性评价和终结性评价相结合的329名学生作为试验组。从形成性评价各部分成绩、及格率以及问卷调查三方面评价效果,应用SPSS 19.0对数据进行描述性分析和t检验。结果:试验组和对照组的期末综合成绩有统计学意义(t=-7.516,P=0.000);将少数民族学生成绩单独统计后,试验组与对照组有统计学差异(t=-4.982,P=0.000)。与对照组相比,试验组学生的及格率提高,并且试验组少数民族学生的及格率也高于对照组。调查问卷结果显示,85.95%的学生认可终结性评价与形成性评价相结合的评价方式,约80%的学生在自主学习及分析、解决问题能力方面得到提高。结论:线上线下相结合的雨课堂形成性评价,有助于临床医学专业提高民汉合班生物化学课程的教学质量。
李沫焦谊梁小弟张亚成关亚群
关键词:生物化学
中国香港中文大学与新疆医科大学留学生生物化学课程教学的比较研究被引量:1
2018年
以中国香港中文大学和新疆医科大学为对象,分别从理论课及实验课授课情况对生物化学课程教学进行比较,分析了香港中文大学医学院的全英文授课下综合系统课程中生物化学教学模式、课程结构,这为在"一带一路"倡议下,结合自身的实际情况循序渐进、因地制宜地推进医学教育国际化的进程,从而不断提高我校留学生教学水平提供了新思路。
陈艳刘玲梁小弟焦谊关亚群
关键词:留学生生物化学医学教育
腺病毒36型对PPARγ和CIDEC在脂肪细胞分化过程的调节作用被引量:1
2016年
为探讨腺病毒36型在人脂肪细胞分化过程中对PPARγ及CIDEC基因表达的调节作用,利用腺病毒感染人脂肪源性间充质干细胞(h AMSC)、油红O染色和RT-q PCR鉴定Ad36诱导h AMSC分化为脂肪细胞模型;葡萄糖氧化酶法和甘油三酯终点法测定人类腺病毒36型(Ad36)诱导h AMSC分化为脂肪细胞的过程中培养基葡萄糖浓度及细胞甘油三酯含量;RT-q PCR、Western Blotting方法检测Ad36诱导的人脂肪细胞中,PPARγ和CIDEC蛋白表达水平的变化;用PPARγ特异性抑制剂GW9662抑制PPARγ表达后,Western Blotting方法检测Ad36诱导的人脂肪细胞中CIDEC蛋白质的表达。Ad36诱导的h AMSC定向分化成人脂肪细胞,分化过程中培养基葡萄糖含量较对照组显著降低(P<0.05),细胞内甘油三酯含量较对照组显著升高(P<0.05),PPARγ和CIDEC基因表达水平较对照组显著升高(P<0.05),在诱导第6天表达水平最高,在使用GW9662抑制PPARγ蛋白质表达后,CIDEC蛋白质表达水平较对照组显著降低(P<0.05)。从细胞水平证实,Ad36诱导人脂肪细胞分化过程中,Ad36通过PPARγ上调CIDEC基因的表达水平。
伊力亚斯.艾萨梁小弟焦谊弓弦努尔比耶.努尔麦麦提陆剑飞关亚群
关键词:PPARΓ
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