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杨健

作品数:13 被引量:13H指数:2
供职机构:东北师范大学物理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 9篇荧光粉
  • 8篇离子
  • 7篇发光
  • 6篇稀土
  • 6篇稀土离子
  • 6篇光致
  • 6篇光致发光
  • 4篇光学
  • 4篇光学特性
  • 2篇导电
  • 2篇射线
  • 2篇热释发光
  • 2篇光激励
  • 2篇光激励发光
  • 2篇X射线
  • 2篇C12A7
  • 2篇掺杂
  • 2篇长余辉
  • 2篇长余辉发光
  • 1篇阴离子

机构

  • 13篇东北师范大学
  • 1篇伊犁师范大学

作者

  • 13篇刘玉学
  • 13篇杨健
  • 12篇刘春光
  • 12篇祝汉成
  • 11篇徐长山
  • 11篇严端廷
  • 9篇张猛
  • 4篇李胜男
  • 1篇陈雪岩
  • 1篇吕玲
  • 1篇高旭

传媒

  • 6篇发光学报
  • 2篇光子学报
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 2篇人工晶体学报
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cr^3+单掺杂及Eu^3+/Cr^3+共掺杂GdAlO3近红外长余辉发光纳米粒子的制备、微结构及光学特性被引量:2
2021年
同时可作为磁共振成像造影剂与近红外余辉光学成像光学探针双功能的纳米粒子,在生物医学领域具有重要的应用价值。采用自蔓延燃烧法制备了不同掺杂浓度的GdAlO 3∶x%Cr^3+及GdAlO 3∶1%Cr^3+,y%Eu^3+近红外长余辉发光纳米粒子。并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、激发和发射光谱及发光动力学分析等技术手段,较系统地研究了其微结构及光学特性。实验结果表明,Cr^3+取代了GdAlO 3中的Al^3+的格位,单掺样品的平均粒子尺寸约为202 nm。GdAlO 3∶x%Cr^3+样品的激发谱显示,激发峰来源于Cr^3+和Gd^3+的跃迁;在583 nm的激发下,在650~750 nm近红外范围内,出现四个近红外光发射峰。其中,725 nm处的发射峰归属为禁戒跃迁2 E到4 A 2的零声子线,700和750 nm处的发射峰则为声子边带的发射。在0.2%~2.0%的掺杂浓度范围内,随着Cr^3+掺杂浓度的增加,这些发射峰的强度先增强后减弱,最优浓度为1%。而位于735 nm处的发射峰强度随Cr^3+浓度增大而增大,其归属于Cr^3+-Cr^3+对的发光。同时,单掺样品可观察到位于725 nm的长余辉发光,其中GdAlO 3∶1%Cr^3+纳米粒子的余辉时间最长,并超过30 s。在上述Cr^3+最优浓度(1%)基础上,通过Eu^3+取代GdAlO 3基质中Gd^3+的格位,实现了Eu^3+/Cr^3+共掺杂。实验发现,在266 nm激发下,在红光区域范围内可观察到以位于614 nm处的发射为主的一系列发射峰。尤其,由于存在Eu^3+到Cr^3+的能量传递,在近红外区出现了位于725 nm处Cr^3+的近红外发射峰。当Eu^3+浓度为13%时,与Cr^3+单掺杂样品相比,其样品的平均粒子尺寸虽然减小到167 nm,但在275 nm紫外光照射5 mi n停止后,发现共掺样品在位于725 nm处Cr^3+的余辉发光强度明显增强。通过比较分析单掺和共掺样品的吸收和发射光谱及发光动力学的结果,验证了由于Eu^3+到Cr^3+的持续能量传递可引起较显著地近红外余辉发光增强的结论。同时,该研究�
战盈霏刘春光王明炜杨健祝汉成严端廷徐长山刘玉学
关键词:光致发光CR^3+EU^3+余辉
黄绿色镝掺杂七铝酸十二钙X射线荧光粉的表征及其X射线存储特性被引量:1
2018年
采用自蔓延燃烧法结合高温热处理方法制备了镝离子掺杂浓度不同的七铝酸十二钙(12CaO·7Al_2O_3∶x%Dy^(3+),C12A7∶x%Dy^(3+))X射线荧光粉材料。实验发现,该系列荧光粉在350 nm激发下,可观察到位于486nm和575 nm的两个发光峰,其分别来源于Dy^(3+)离子的~4F_(9/2)→~6H_(15/2)和~4F_(9/2)→~6H_(13/2)跃迁。当镝掺杂摩尔分数为0.3%时,两个发光峰的发射强度最大。在氮气气氛下,1 300℃热处理C12A7∶x%Dy^(3+)荧光粉后,与未热处理样品相比,笼中OH^-基团减少,导致其光激励发光强度显著增大,并产生了更多的深陷阱。通过使用氮气气氛热处理后的C12A7∶0.3%Dy^(3+)粉末制成的成像板,以包覆有绝缘层细电线为成像目标,发现在合适的X射线吸收剂量下(0.54 Gy),可以实现高质量的X射线成像。以上实验结果表明,镝掺杂的七铝酸十二钙X射线荧光粉材料在数字化静态X射线图像目标检测技术中有潜在的应用前景。
侯爽刘春光杨健李胜男张猛祝汉成严端廷徐长山刘玉学
关键词:光致发光荧光粉稀土离子光激励发光
无笼中OH-的Sm3+掺杂C12A7红光发射导电荧光粉的制备及其光学特性
2019年
采用碳包埋方法制备了不同Sm^3+掺杂浓度的12CaO·7Al2O3(C12A7:x%Sm^3+)导电荧光粉。样品在404 nm波长激发下,可观测到位于564,601,648,709 nm附近的4个发射峰,其分别来源于Sm^3+的4G5/2→6Hy2(J=5,7,9,11)的跃迁。当Sm^3+掺杂浓度x=0.3时,样品的光致发光强度最大。通过吸收谱结合经验公式计算可知,样品中笼中电子的浓度约为8.5×l0^19cm^-3.通过红外光谱测试可知,样品中不含困陷于笼中的0H-离子。通过在空气气氛下对C12A7:^3+导电荧光粉进行热处理,实验发现在225℃下热处理时间为50 min时,样品的阴极射线发光强度最大。通过对比含与不含笼中0H^-离子基团的优化C12A7:Sm^3+导电荧光粉的阴极射线发光特性,实验发现无笼中0H-的样品阴极射线发光强度更大,导电能力更强。实验表明:碳包埋方法制备的C12A7:Sm^3+导电荧光粉在低压电子束激发下能更好地避免电荷累积效应,在低压场发射显示领域有潜在的应用前景。
周佳玉张猛杨健刘春光祝汉成严端廷徐长山刘玉学
关键词:C12A7SM^3+导电荧光粉
笼中阴离子基团对Nd^(3+)掺杂C12A7粉体红外发光的影响被引量:1
2015年
采用自蔓延燃烧法制备了不同Nd3+掺杂浓度的具有笼状结构的12Ca O·7Al2O3(C12A7∶x%Nd3+)粉体材料。在808 nm波长的激发下,观测到了位于887,1 069,1 340 nm附近的3个近红外发射峰,分别归属于Nd3+的4F3/2→4IJ/2(J=9,11,13)跃迁。Nd3+掺杂摩尔分数达到0.5%时,红外光发射较强,且没有观察到杂质相。在H2气氛下对样品进行1 300℃热处理之后,笼中OH-和H-浓度增加,笼子发生畸变,晶粒尺寸变大,样品的结晶性变好。通过在空气下热处理,减少了高能振动基团OH-的数目,进一步增强了近红外光发射。变温光致发光谱测量结果表明,C12A7∶x%Nd3+样品具有较高的热激活能,在红外激光器上有潜在的应用前景。
陈雪岩杨健张猛祝汉成严端廷刘春光徐长山刘玉学
关键词:C12A7
铕离子掺杂七铝酸十二钙蓝光发射导电荧光粉的制备及其光学特性被引量:1
2019年
采用碳包埋方法制备了不同Eu^2+掺杂浓度的七铝酸十二钙(C12A7∶x%Eu^2+)导电荧光粉。在254nm的紫外光激发下,样品呈现出位于444nm的蓝光宽带发射峰,其来源于Eu2+的4f65d1-4f7跃迁。当Eu^2+的掺杂浓度为1.0%时,蓝光发射强度最大。通过漫反射吸收光谱结合经验公式可计算C12A7∶1.0%Eu^2+粉末样品的困陷于笼中的电子浓度为3.40×10^19cm^-3。在空气气氛下对C12A7∶1.0%Eu^2+样品进行热处理,通过减少困陷于笼中的电子浓度,即增加困陷于笼中的O^2-离子浓度,可进一步提高样品的发光强度。阴极射线发光实验结果表明:铕掺杂七铝酸十二钙蓝光发射导电荧光粉在低压场发射显示器件中有潜在的应用前景。
高旭杨健张猛刘春光祝汉成严端廷徐长山刘玉学
关键词:稀土离子蓝光发射场发射显示
高热稳定CaGdAlO_(4)∶Er^(3+)/Yb^(3+)荧光粉的上转换发光及其温度传感性能
2024年
获得具有良好热稳定性和发光性能的非接触式光学温度传感材料是目前的研究热点之一,本工作通过高温固相法制备了Er^(3+)/Yb^(3+)共掺CaGdAlO_(4)∶Er_(x),Yb_(0.10)(x=0.006、0.008、0.010、0.012、0.014)荧光粉,尺寸大小分布在0.6~4.2μm。在980 nm激光激发下,该荧光粉在500~700 nm发射谱由两个发射带组成,528和550 nm处两个较强的绿光发射带,归属于Er^(3+)的^(2)H_(11/2)→^(4)I_(15/2)、^(4)S_(3/2)→^(4)I_(15/2)能级跃迁,663 nm处较弱的红光发射带,归属于Er^(3+)的^(4)F_(9/2)→^(4)I_(15/2)能级跃迁。上转换发光强度最大组分为CaGdAlO_(4)∶Er_(0.010),Yb_(0.10)。300~573 K变温发射谱表明,基于荧光强度比FIR_(528/550)参数,温度传感绝对灵敏度S_(A)从44.4×10^(-4) K^(-1)(@300 K)先增大到52.0×10^(-4) K^(-1)(@445 K)随后减小到49.0×10^(-4) K^(-1)(@573 K)。相对灵敏度S_(R)则从0.95×10^(-2) K^(-1)(@300 K)单调减小到0.27×10^(-2) K^(-1)(@573 K)。冷热循环实验表明该材料的热重复性优于98%。结果表明,CaGdAlO_(4)∶Er_(0.010),Yb_(0.10)荧光粉在光学温度传感领域具有潜在的应用前景。
李玉强杨健王帅郑基源赵炎周恒为刘玉学
关键词:荧光粉高温固相法
白光LED用Li^+/La^3+共掺杂BaSi2O5∶Eu^2+绿光发射荧光粉的制备及其发光性能和热稳定性被引量:2
2020年
通过Li^+/La^3+同比例共掺杂策略,在氢气气氛下烧结制备了Li0.06La0.06Ba0.84Si2O5∶4%Eu^2+(LLBSO∶Eu2+)高效绿色发光荧光粉。相比于未掺杂样品Ba0.96Si2O5∶4%Eu2+(BSO∶Eu^2+),Li^+/La^3+共掺有助于单一相LLBSO∶Eu^2+荧光粉的合成,能有效降低烧结的温度和缩短合成时间。我们发现该策略节约荧光粉合成成本的同时,也可以显著提高其光学性能。相关测试表明,Li+/La3+共掺杂样品平均颗粒尺寸主要分布在1.1~2.7μm,颗粒团聚现象不明显,符合涂覆LED芯片要求。该样品可以有效地被365 nm近紫外LED芯片激发,产生位于502 nm的强的宽带绿光发射,其归属于Eu2+的5d-4f跃迁,发光强度是未掺杂样品的168%。此外,LLBSO∶Eu^2+荧光粉在150℃时发光强度仍保持在室温时的98%左右,具有良好的热稳定性。该样品CIE坐标位于绿光区(0.217,0.410)。通过绿粉/红粉和绿粉/红粉/蓝粉混粉策略,制得了色温为2918~4037 K的白色发光LED,其显色指数(Ra)均大于85,具有良好的热稳定性。实验结果表明,Li^+/La^3+共掺单一相的BSO∶Eu^2+绿色发光荧光粉是制备近紫外激发白光发射LED的优良候选荧光粉材料。
黄晓松姜荣云杨健刘春光祝汉成严端廷徐长山刘玉学
关键词:稀土离子荧光粉白光LED
Y3+掺杂对CaGdAlO4:Pr3+,Yb3+荧光粉的微结构及其量子剪裁发光的影响被引量:1
2020年
采用自蔓延燃烧法结合后期热处理手段制备得到了Y3+/Pr3+共掺杂的CaGdAlO4荧光粉材料.实验结果表明:当用与Gd3+离子半径较近的Y3+来取代Gd3+时,Pr3+的光致发光强度增强,使来自Pr3+的4f-5d跃迁的吸收峰峰值位置发生了从261nm至259nm的蓝移.在确定Y3+的最优浓度为50%,Pr3+的最优浓度为0.5%时,进一步制备了Y3+/Pr3+/Yb3+共掺杂的CaGdAlO4荧光粉材料,并实现了从深紫外到近红外的量子剪裁.在Yb3+的浓度达到6%时,Yb3+位于980nm的发射峰最强.经计算Y3+/Pr3+/Yb3+共掺杂的CaGdAlO4材料的量子剪裁效率约为168%,优于Pr3+/Yb3+共掺杂的CaGdAlO4荧光粉.此外,在254nm紫外光照射下,Y3+取代Gd3+的策略在一定程度上抑制了CaGdAlO4荧光粉材料的晶格热化现象.综上,用价格更低的Y部分取代Gd,可使CaGdAlO4:Pr3+/Yb3+荧光粉制备成本降低,并进一步优化其量子剪裁性能.该研究对硅空间太阳能电池的应用开发具有实际意义.
刘钰刘玉学姜荣云杨健祝汉成严端廷刘春光徐长山
关键词:量子剪裁荧光粉光致发光稀土离子
12CaO·7Al_2O_3∶Ce^(3+)透明陶瓷的制备及其闪烁特性研究被引量:2
2015年
采用高温固相法制备了不同Ce3+掺杂浓度的12Ca O·7Al2O3(C12A7∶x%Ce3+)陶瓷样品。在350 nm紫外光激发下,样品的发射光谱呈现为主峰位于440 nm的宽带,来源于Ce3+的5d1→2F5/2和2F7/2的辐射跃迁。随着Ce3+掺杂浓度的增加,发射强度增大;当Ce3+摩尔分数超过0.7%时,有杂质相出现。为了进一步提高光致发光强度,采用自蔓延燃烧法合成了C12A7∶0.5%Ce3+陶瓷样品。在H2气氛下热处理,通过改变笼中阴离子基团的种类和数目提高了陶瓷闪烁特性(发光强度和衰减时间)。结果表明,C12A7∶Ce3+陶瓷是可应用于闪烁体的潜在材料。
吕玲张猛祝汉成杨健严端廷刘春光徐长山刘玉学
关键词:陶瓷
近红外发射Lu2O3∶Mn4+荧光粉的制备及其发光特性
2019年
采用高温固态烧结方法制备了具有不同Mn^4+离子掺杂浓度的Lu2O3∶x%Mn^4+荧光粉。应用X射线衍射、荧光激发和发射光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和发光动力学测量等手段研究了该荧光粉的微结构和发光特性与掺杂浓度的关系。实验结果表明,Mn^4+离子可掺杂到Lu2O3基质晶格中,在252nm激发下,可观察到位于695nm和712nm的近红外发射峰,其分别来源于Mn^4+离子的2E→4A2和4T2→4A2的跃迁。当Mn^4+掺杂浓度为0.1%时,可获得最大的发光强度。通过优化热处理条件(在空气气氛、1400℃温度下热处理5h),可进一步提高Lu2O3∶0.1%Mn^4+荧光粉的近红外发光强度和余辉性能。实验发现,经热处理的Lu2O3∶0.1%Mn^4+样品中,Mn^4+离子占据了Lu2O3基质中的S6和C2两种格位;具有较长寿命的近红外发光来自占据S6格位Mn^4+离子的贡献,而具有较短寿命的近红外发光则来自占据C2格位Mn^4+离子的贡献。实验表明,经高温热处理的近红外发射Lu2O3∶Mn^4+材料余辉时间大于3min,其在生物成像方面有潜在的应用前景。
刘姝婷刘春光张猛杨健祝汉成刘玉学
关键词:荧光粉光致发光
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