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左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究被引量：29: 2016年; 目的观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组予以静脉滴注前列地尔1 m L,qd;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注左卡尼汀1 g,qd。2组患者均连续治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β_1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D_3水平均较治疗前显著升高,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%显著高于试验组的8.82%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,且安全性较高。; 夏朝霞路伟汪代杰席殿梅张雪梅; 关键词：左卡尼汀前列地尔糖尿病肾病安全性

2型糖尿病口服降糖药物失效后启用基础胰岛素与预混胰岛素疗效比较被引量：2: 2016年; 目的比较2型糖尿病患者口服降糖药物失效后启用基础胰岛素与预混胰岛素的安全性和有效性。方法将2012年1月至2014年2月200例口服药物失效2型糖尿病患者随机分为基础胰岛素组(基础组)及预混人胰岛素组(预混组),基础胰岛素组继续继口服降糖药物并加用甘精胰岛素(来得时),根据血糖情况调整胰岛素剂量及口服药物;预混组停用口服药物,改为精蛋白生物合成人胰岛素[预混30R(诺和灵30R)]治疗。连续治疗24周并定期随访,观察两组治疗的安全性和有效性。结果治疗24周后,与预混组比较,基础组的依从性明显高于预混组(87.0%vs 75.0%,P<0.05);有症状、有依据性低血糖事件,基础组明显低于预混组(9.2%vs 20.0%,P<0.05);基础组的糖化血红蛋白(Hb A1c)达标率高于预混组(81.6%vs 66.7%,P<0.05);预混组的体重大于基础组,但差异无统计学意义(P>0.05);基础组的Hb A1c明显低于于预混组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无严重不良事件发生。结论基础组与预混组均能有效降低Hb A1c,但基础组的治疗依从性及Hb A1c达标率明显高于预混组,低血糖事件发生率明显低于预混组。; 夏朝霞路伟汪代杰席殿梅张雪梅姜宁; 关键词：2型糖尿病甘精胰岛素预混人胰岛素

2型糖尿病患者下肢动脉硬化与血压血脂及其内皮功能的相关性被引量：10: 2016年; 目的分析2型糖尿病患者下肢动脉硬化与血压、血脂及其内皮功能的相关性.方法选取2013年1月～12月内接受治疗的92例2型糖尿病合并下肢动脉硬化患者进行研究,观察肱动脉的收缩压与足背动脉的收缩压的比值（ABI）,回归分析性别、年龄、收缩压、舒张压、脉搏以及空腹血糖、尿酸、血脂、血压以及内皮功能与ABI之间的相关性.结果左右下肢均正常、左下肢正常、右下肢正常以及年龄、收缩压、舒张压、脉搏以及空腹血糖对比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,但4组的尿酸对比,差异均不具有统计学意义（均P＞0.05）.4组的收缩压、舒张压以及空腹血糖对比,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;ABI与血压与内皮功能呈负相关,与血脂呈正相关.结论 2型糖尿病患者下肢动脉硬化与血压、血脂及内皮功能均有相关性,下肢节段性测压是评价动脉硬化程度的简便有效方法.; 席殿梅路伟卫茂华夏朝霞王宁; 关键词：2型糖尿病患者下肢动脉硬化血压血脂内皮功能

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察被引量：2: 2016年; 目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法将我院2014年1月至2015年1月接诊的70例糖尿病患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各35例,对照组采用皮下注射胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖含量(FPG)、饭后2 h血糖含量(2 h PG)、糖化血红蛋白含量(Hb A1c),以及治疗总有效率。结果观察组和对照组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c均明显降低,且观察组的降低程度优于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果明显,能够改观胰岛素敏锐性,值得临床推广运用。; 席殿梅卫茂华夏朝霞路伟; 关键词：甘精胰岛素瑞格列奈 2型糖尿病

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路伟