刘江美
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学经济管理更多>>
- 巯基苯并咪唑在银电极表面的自组装吸附特性及表面增强拉曼光谱被引量：3
- 2015年
- 采用循环伏安法处理Ag电极,得到活化的具有表面增强拉曼光谱(SERS)效应的粗糙Ag表面,进一步采用激光拉曼光谱探讨了2-巯基苯并咪唑(MBI)在其表面的自组装分子层的吸附特性。实验表明,在活性Ag表面的MBI自组装分子层能够产生理想的SERS效应,其强度随探针分子MBI浓度的增加先提高后减弱,达到一定浓度时因受其空间位阻等因素的影响,增强效应减弱。MBI在1×10-6mol·L-1浓度时增强效果最大。拉曼增强效应随着体系酸度的变化有着明显不同,在强酸性条件下的增强效应明显优于中性和碱性条件。MBI分子存在两种不同的异构体和在不同酸度下存在3种不同的存在形态,并形成动态平衡。p H<2时,MBI分子主要以硫酮式MBI+存在,并以巯基上的S:与活性Ag以配位方式吸附成键,其整个大π键平面垂直地吸附于Ag表面,产生相对较大的SERS信号。p H>2时,由于硫酮式和硫醇式与活性Ag的键合方式和能力不同,硫醇式上的S与Ag以S—Ag共价方式同时双键侧上的N以配位方式协同参与吸附成键,比硫酮式MBI+的单纯配位吸附要强,因而形成了竞争吸附,表现为SERS在p H=2~3.7之间的急剧下降。MBI硫醇式由于以S—Ag、N—Ag键的协同吸附,形成了倾斜侧卧式垂直吸附,而使拉曼增强效应相对减弱。
- 刘文涵马苏珍滕渊洁刘江美何昌璟
- 关键词：表面增强拉曼光谱电化学
- 表面增强拉曼光谱内标法测定亚胺硫磷农残含量被引量：9
- 2016年
- 采用柠檬酸钠还原法制备了具有表面增强拉曼散射（SERS）活性的纳米银溶胶，进而利用亚胺硫磷（Phosmet）吸附于纳米银胶表面使其产生SERS光谱，并对Phosmet的含量进行了测定。选择硫氰化钾（KSCN）为内标物，通过不同浓度亚胺硫磷的拉曼特征峰（S—P伸缩振动503cm^-1）与内标物SCN-的特征峰（2120cm^-1）峰高的相对强度比，建立线性回归方程。结果表明：Phosmet的线性范围为5．0×10^-71．2×10^-5mol·L^-1，相关系数为0．9978；按7次空白实验所对应响应值，。的3倍标准偏差，计算得检出限为2．82×10^-7mol·L^-1；回收率为88．7％～110．2％，相对标准偏差（RSD）不大于8．0％。方法测定简单、操作方便、内标物干扰小，可应用于其他农残的分析测定。
- 刘江美严丽萍刘文涵滕渊洁
- 关键词：表面增强拉曼光谱内标法银溶胶
- 原子光谱测定中表面活性剂对铅锌矿粉末悬浮液雾化效率的影响被引量：1
- 2016年
- 采用悬浮液进样进行原子光谱测定,可以减少样品前处理和不用酸碱化学试剂,是一种绿色化学的发展方向。本文采用表面张力仪对聚丙烯酸钠、聚氧化乙烯、六偏磷酸钠、柠檬酸三钠等表面活性剂与铅锌矿粉末组成悬浮液的表面张力进行测定,利用火焰原子吸收光谱法的雾化装置进行了雾化效率的考察和优化选择。随着表面活性剂浓度的增加,水溶液和悬浮液的雾化效率均增大,当达到一定浓度时,雾化效率增幅趋缓并达到最大值,不同表面活性剂具有不同变化趋势。对于聚氧化乙烯制备的悬浮液,在2 g/L浓度时具有最高的雾化效率;而聚丙烯酸钠在5 g/L浓度时具有更高的雾化效率,可达20%。表明表面活性剂能改善悬浮液的稳定性并提高雾化效率,可以应用于原子光谱的测定。
- 何昌璟刘文涵滕渊洁郑存江胡勇平刘江美
- 关键词：铅锌矿原子光谱法表面活性剂
- 2-噻吩甲酸在Fe_3O_4@Ag基底上的吸附及表面增强拉曼光谱被引量：2
- 2015年
- 采用共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,再以柠檬酸三钠还原Ag NO3获得了具有SERS活性的Fe3O4@Ag磁性纳米复合材料。基于密度泛函理论(DFT)的量子化学计算方法和表面增强拉曼光谱(SERS)技术,从理论计算和实验测定表征探讨了2-噻吩甲酸(2-TCA)在Fe3O4@Ag表面的吸附行为和增强效应。结果表明:理论计算得到的拉曼光谱与实际测得的常规拉曼光谱基本一致,而在DFT理论计算中所键连的Ag原子数越多,与实测值就越接近。溶液的浓度和p H对拉曼增强效果有很大的影响,当溶液的p H=3且浓度为1×10-4mol·L-1时有最大拉曼增强效应。峰强随2-TCA浓度的增加呈现先增大后减小的趋势,浓度过大会导致大量2-TCA分子吸附聚集在Ag表面形成局部"拥堵",阻碍了激发光尤其是光谱信号的散射通过,从而减弱了拉曼增强效应。p H的变化使溶液中2-TCA分子形态发生改变,结构形态不同,其在Ag表面的吸附方式也不同。中性C4H3SCOOH分子以环上S:形式垂直吸附键合在Ag表面,形成S—Ag配位键而产生SERS光谱。-1价C4H3SCOO-离子以S—Ag配位和O—Ag共价"双键合"侧卧方式共同吸附在Ag表面而产生SERS光谱。在Ag表面,以单独S—Ag配位键吸附或键合的能力比S—Ag配位和O—Ag共价共同吸附方式要弱,但其产生的SERS信号更强,故2-TCA中性分子比2-TCA-离子更有利于SERS的产生。随着p H值的增加,溶液中的2-TCA由中性分子逐渐转化为-1价的C4H3SCOO-离子,因而在p H>3以后,拉曼增强效应逐步减弱。
- 刘江美刘文涵滕渊洁袁荣辉
- 关键词：2-噻吩甲酸表面增强拉曼光谱DFT化学吸附
- 杀线威在Fe_3O_4/Ag纳米磁粒上的吸附及表面增强拉曼光谱研究被引量：3
- 2017年
- 采用共沉淀法合成了Fe_3O_4磁性纳米颗粒,进一步以柠檬酸三钠还原法制备出了具有SERS活性的Fe_3O_4/Ag磁性包覆修饰材料,用紫外可见吸收光谱、能谱及透射电镜对结构与形貌进行表征,发现所制备的Fe_3O_4/Ag纳米材料粒径约为30~60nm,形貌规整接近球形,经测试Fe_3O_4/Ag材料很容易被磁铁收集,能够满足分散萃取再收集的需要。根据密度泛函理论(DFT)对杀线威(Oxamyl)、Oxamyl-Ag和OxamylAg4进行了理论结构优化计算,得到了杀线威的理论拉曼光谱和与Ag表面增强拉曼光谱及其谱峰的归属,结合表面增强拉曼光谱(SERS)测定,研究了杀线威在Fe_3O_4/Ag表面的吸附行为和增强效应,测算得到杀线威在Fe_3O_4/Ag表面上的增强因子为2.08×105。研究表明:理论计算的杀线威拉曼光谱与测定的拉曼光谱具有较好的一致性,DFT理论计算中发现研究分子与活性Ag原子作用越多,与实测值常规拉曼NRS越接近;杀线威以双键侧N原子和S原子与Fe_3O_4/Ag表面吸附作用为主;双键侧N优先与Ag吸附成键后,整个分子靠近Ag表面,最终使得双键侧N原子与S原子共同吸附在Ag表面;Fe_3O_4/Ag磁性纳米复合材料具有显著的富集吸附和拉曼增强作用;可利用其作为拉曼基底,以实现SERS光谱法对杀线威农残的快速分析检测。
- 刘江美刘文涵滕渊洁蓝闽波马苏珍袁荣辉聂晶何昌璟
- 关键词：杀线威表面增强拉曼光谱
