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赵迎泽

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇细胞
  • 2篇流感
  • 2篇基因组
  • 2篇病毒
  • 1篇代人
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇遗传进化
  • 1篇中国籍
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜色素
  • 1篇视网膜色素上...
  • 1篇视网膜色素上...
  • 1篇四聚体
  • 1篇特性分析

机构

  • 5篇中国疾病预防...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇安徽省疾病预...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇宁夏回族自治...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 5篇赵迎泽
  • 3篇高福
  • 2篇刘军
  • 1篇宋敬东
  • 1篇毕玉海
  • 1篇孙永
  • 1篇郭玉红
  • 1篇邹小辉
  • 1篇马江涛
  • 1篇罗巍
  • 1篇刘洋
  • 1篇万家余
  • 1篇王立立
  • 1篇刘起勇
  • 1篇蓝雨
  • 1篇段招军
  • 1篇刘小波
  • 1篇任东升
  • 1篇郑霄
  • 1篇赵欣

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中国媒介生物...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
对话周琪:华盛顿共识被引量:9
2016年
基因编辑技术的飞速发展,特别是近年来CRISPR技术的广泛应用,使得人类拥有了前所未有的改变和修饰基因组的能力.CRISPR技术来源于细菌本身对抗噬菌体的“免疫系统”.这项技术利用单链引导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白,可以在体内和体外简单、迅速、低成本实现基因编辑.2012年以来,CRISPR技术已经广泛地被全球应用于各个实验室,进行几乎所有细胞系和大多数常用实验动物的遗传物质改造.
赵欣赵迎泽
关键词:基因组免疫系统
B型流感HLA-B*1501特异性多肽及其应用
本发明公开一种B型流感HLA‑B*1501特异性多肽及其应用,属于免疫检测领域。本发明提供的一条针对B型流感特异性多肽,氨基酸序列为ALIGASICF,并且用相应多肽制备了多肽‑MHC四聚体,使用多肽‑MHC四聚体检测B...
刘军吴亚楠肖文玲赵迎泽高福
深圳口岸输入寨卡病毒的基因和生物学特性分析被引量:4
2016年
2016年2月14日下午,一名从斐济和萨摩亚旅游回国的旅客在深圳皇岗口岸入关时有发热症状,其在旅行期间有蚊虫叮咬史.经过病因筛查和诊断确诊为寨卡病毒感染.本研究利用乳鼠和细胞培养传代,成功从病人血清中分离到致病病原——寨卡病毒,命名为SZ_SMGC-1.分离病毒在电子显微镜下可见圆球形经典黄病毒特征,病毒颗粒直径大小约为50 nm.利用特异性引物扩增并获得了病毒全基因组序列,同源性分析显示:SZ_SMGC-1与我国输入性病例中斐济/萨摩亚来源病毒高度同源,同源性均为99.9%,与委内瑞拉来源病毒同源性在99.0%~99.4%之间.研究显示,寨卡病毒进化为亚洲和非洲2个分支.进一步遗传进化分析表明,SZ_SMGC-1毒株与近期我国分离毒株同属于亚洲分支;SZ_SMGC-1与斐济/萨摩亚来源病毒聚类在一个亚分支;委内瑞拉来源的病毒除我国首个病例处于单独的小分支外,其余病毒全部聚类到另一个小分支.生物学特性研究显示,SZ_SMGC-1寨卡病毒可以在蚊虫来源C6/36细胞和哺乳动物来源Vero,BHK-21细胞中生长,感染Vero和BHK-21细胞后可见明显病变并形成典型噬斑.值得注意的是,相同细胞系的不同细胞克隆株对寨卡病毒的敏感性不同.寨卡病毒感染敏感哺乳动物细胞系的建立,对病毒致病机制的深入研究及相关疫苗和药物的研发奠定了基础.寨卡病毒在我国的输入,给我国寨卡疫情防控带来了严峻挑战,必须提早采取灭蚊等防控措施,加紧对疫苗和相关药物的研发,做好预防寨卡流行的技术储备.
王强杨扬郑海霞毕玉海宋敬东李力强顾大勇王培毅李世华刘升赵迎泽刘磊高福刘映霞
关键词:基因组遗传进化细胞病变效应
H1N1流感病毒感染原代人视网膜色素上皮细胞的转录组学研究
2022年
目的利用高通量转录组测序技术研究H1N1流感病毒感染原代人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞后的差异表达基因(differential expressed genes,DEGs)及其参与的相关调控信号通路。方法H1N1流感病毒分别感染原代人RPE细胞2 h或12 h,以H1N1未感染为对照组,提取总RNA,构建文库,进行转录组测序。利用DESeq2软件筛选DEGs,DEGs进行基因本体(gene ontology,GO)功能注释与京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析。结果与对照组相比,H1N1流感病毒感染2 h组共鉴定出1830个DEGs,感染12 h组共鉴定出2847个DEGs;H1N1流感病毒感染动力学过程中(2 h:12 h),共鉴定出1213个DEGs。对H1N1流感病毒感染12 h组的DEGs进行GO功能注释分析,结果表明DEGs广泛存在多种细胞组分中,并参与细胞过程、生物调节、代谢过程等多种生物学过程。KEGG通路富集分析表明,在H1N1流感病毒感染2 h组中,DEGs主要富集在PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症MicroRNAs、细胞因子-细胞因子受体相互作用;在H1N1流感病毒感染12 h组中,DEGs主要富集在PI3K-Akt信号通路、癌症MicroRNAs、AGE-RAGE信号通路以及免疫炎症通路;在H1N1流感病毒感染动力学过程中(2 h:12 h),DEGs主要富集在细胞因子-细胞因子受体相互作用、TGF-β信号通路。结论H1N1流感病毒感染导致RPE细胞的转录组发生显著改变,这些数据为阐明流感病毒等呼吸道病毒感染眼部的分子机制提供了科学参考。
冉红利田金珉韩阳陈章馥赵迎泽蓝雨刘军刘军高福
关键词:H1N1流感病毒视网膜色素上皮细胞转录组差异表达基因
塞拉利昂中国籍员工2019年疟疾感染率调查及蚊媒防控知识培训效果评价被引量:2
2020年
目的调查驻塞拉利昂各中资机构中方员工的疟疾感染率,并通过培训使其掌握全面的疟疾蚊媒防控知识。方法由各中资机构选派其中方员工接受疟疾蚊媒防控知识培训。采用整群抽样方法,在培训班开始前对全部134名学员进行问卷调查。授课老师以幻灯(PowerPoint)形式面对面讲授疟疾蚊媒防控知识,并通过蚊虫实物标本学习,使学员认识塞拉利昂疟疾的主要传播媒介冈比亚按蚊及其习性。培训后填写疟疾蚊媒防控知识问卷,并对培训进行考核和效果评估。问卷采用t检验和方差分析进行统计学分析。结果学员培训前蚊媒防控知识平均得分为(31.46±20.68)分,培训后平均得分为(85.98±16.33)分,差异有统计学意义(F=565.636,P<0.001)。调查发现学员近1年的平均疟疾感染率为29.10%,户外工作者的疟疾感染率(37.40%)高于室内工作者(5.70%),差异有统计学意义(χ^2=12.561,P<0.001);学员培训前得分情况与疟疾感染率相关性分析显示,与高学历者相比,低学历者平均得分较低,疟疾感染率较高,差异有统计学意义(χ^2=6.152,P=0.046)。学员培训前分数同疟疾感染率呈现一定的负相关性。结论在塞拉利昂应加强各中资机构工作人员特别是从事户外工作以及低学历工作者蚊媒防控知识培训。培训单位应结合当地实际监测和疟疾流行情况,制定培训计划,定期于当地对驻外工作者进行相关蚊媒防控知识培训,使其做到科学防控疟疾等蚊媒传染病。
赵宁涂宏涂宏郭玉红刘小波任东升邹小辉罗巍郑霄邹小辉刘洋赵迎泽郑霄王立立段招军孙永
关键词:疟疾
共1页<1>
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