张建革
- 作品数：30 被引量：42H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 1-氨基-γ-咔啉衍生物合成方法的研究被引量：3
- 2003年
- 目的研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法,制备了1(3’-二甲氨基丙胺基γ-咔啉。方法以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮,再经Fischer重排环合、卤代、Cu+催化、N-烃化,共8步反应合成目标化合物。结果与结论以吡啶计算,总收率约5％。目标化合物的结构经核磁、质潜、高分辨质谱等光谱确证。
- 林志刚闻韧张建革缪宇平
- 关键词：药物化学化学合成
- UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度。方法:血浆样品用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行UPLC-MS/MS测定。色谱柱:BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵(72∶28);流速:0.15 mL.min-1;柱温:40℃,进样量:8μL。电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),辛伐他汀、辛伐他汀羟基酸及内标洛伐他汀的检测离子对分别为:m/z 419→199,437→303,405→199。结果:血浆样品中辛伐他汀、辛伐他汀羟基酸线性范围分别为0.241～61.76 ng.mL-1(r=0.999,n=5)和0.344～88.16 ng.mL-1(r=0.997,n=5),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,方法的平均回收率分别为100.6%和106.0%,血浆基质对血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸测定无干扰。结论:建立的UPLC-MS/MS法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,为辛伐他汀制剂的临床药代动力学研究提供了简便、准确的分析测定方法。
- 王巨才孟小惠杨东菁王雪芹张建革
- 关键词：辛伐他汀活性代谢物血药浓度药代动力学
- 草酰胺桥联双核配合物[Ni(oxen)Cu(bpy)_2](ClO_4)_2·H_2O的合成及抗菌活性被引量：1
- 2001年
- 以N ,N′ 二 (2 氨乙基 )草酰胺合镍 (Ⅱ )Ni(oxen)为单核片断合成了桥联双核配合物 [Ni(oxen)Cu(bpy) 2 ](ClO4 ) 2 ·H2 O ,通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、热分析等对其结构进行了表征 ,通过单晶衍射测定了其晶体结构 。
- 张建革贾陆刘伟阿有梅郭玉中潘成学张红岭
- 关键词：桥联配合物双核抗菌活性
- (±)-瑞枯灵的合成被引量：2
- 2005年
- 4-羟基-3-甲氧基苯乙胺和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸经缩合、O-苄基保护得到2-(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-N-[2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺,在POCl3作用下进行Bischler-Napieralski环合反应后,不经分离纯化直接与氯甲酸甲酯进行N-酰化得到7-苄氧基-1-(3-苄氧基-4-甲氧基苯亚甲基)-6-甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸甲酯,再经Pd-C氢化脱苄基和用四氢铝锂还原得到(±)-瑞枯灵,总收率23%。
- 张建革闻韧
- 关键词：生物碱
- 含有哌啶环的生物活性分子的研究-天然与非天然哌啶衍生物的合成及生物活性研究
- 不论是天然的还是非天然的哌啶衍生物均可表现出诸如抗肿瘤、抗炎、抗焦虑、抗癫痫等多种多样的生物活性。哌啶是正常存在于哺乳动物脑内的一个成分,具有较强的中枢神经系统活性,而哌啶-3-甲酸则显示了较好的GABA转运蛋白抑制活性...
- 张建革
- 关键词：药物筛选癫痫生物活性哌啶异喹啉生物碱
- 食物防癌剂——吲哚-3-甲醇的研究进展被引量：4
- 2002年
- 张建革哈耶特闻韧
- 关键词：吲哚-3-甲醇癌症
- 含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性，用硫原子来取代Tiagabine结构中的1，1－二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
- 闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
- 文献传递
- 吲哚噁唑类化合物，其制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(Ⅰ)的结构，经药效学β-胡萝卜素-亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性...
- 闻韧缪宇平董肖椿林志刚余凡张建革宋怀恩黄磊青岛均
- 文献传递
- 3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性被引量：1
- 2004年
- 目的:研究3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的合成及其抗氧化活性。方法:由异香草醛和罗丹宁缩合再经一系列的反应合成,利用DPPH自由基清除法测定其抗氧化活性。结果:该方法合成3-羟基-4-甲氧基苯乙酸的总收率59.6％,且该化合物有一定的抗氧化活性。结论:该方法避免使用剧毒氰化物,保护了环境,便于推广。
- 张建革闻韧
- 关键词：罗丹宁活性
- 高效液相色谱法检查盐酸西替利嗪中氯苯残留量被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立西替利嗪中氯苯的高效液相色谱法。方法 :选用KromasilC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠 0 .0 2mol·L-1庚烷磺酸钠 (46∶5 4∶10 )为流动相 ,检测波长 :2 6 3nm ,流速为 1.0mL·min-1,进样量 2 0 μL。 结果 :氯苯在浓度为 10 .6 3～ 2 12 .6 4mg·L-1范围内线性关系良好。回归方程为A =2 0 118+180 3.9C ,r =0 .9999。回收率为 99.6 8% ,精密度及稳定性均较佳 ,RSD分别为 1.0 9%及 0 .88% ,最低检测限为 1mg·L-1。结论 :本法简便易行 ,重现性好 ,可用于盐酸西替利嗪中氯苯残留量的检查。
- 周继春张建革靳洪武
- 关键词：盐酸西替利嗪氯苯高效液相色谱法
