您的位置: 专家智库 > >

兰英

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇核酸
  • 3篇杆菌
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇牛结核
  • 2篇牛结核病
  • 2篇牛结核分枝杆...
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇灵敏度
  • 2篇敏度
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇扩增
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇核酸扩增
  • 2篇高灵敏
  • 2篇高灵敏度
  • 1篇血浆凝固酶试...
  • 1篇亚单位

机构

  • 6篇中国科学院
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 6篇兰英
  • 3篇王剑
  • 3篇杜文斌
  • 2篇刘美清
  • 2篇袁慧
  • 2篇蔡曼
  • 1篇张艳艳
  • 1篇马旭
  • 1篇王爱萍
  • 1篇刘双
  • 1篇刘玉磊
  • 1篇范雪松
  • 1篇何湘伟

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
用于LAMP检测牛结核分枝杆菌的组合物、试剂盒及其应用
本申请提供一种用于环介导等温扩增(LAMP)检测牛结核分枝杆菌的组合物,试剂盒及其应用。本申请提供的环介导等温扩增检测牛结核分枝杆菌的组合物及其试剂盒可用于LAMP检测和数字LAMP检测中,可定性或定量检测样品中的牛结核...
陶艺蔡东洋兰英王剑杜文斌
双溶血环金黄色葡萄球菌的菌落特征与药物敏感性分析被引量:3
2016年
目的通过金黄色葡萄球菌的双溶血环菌落特征及药物敏感性检测,为临床快速诊断和治疗提供依据。方法对2014年8月-2015年5月从患者送检的不同标本中分离出19株双溶血环菌株进行革兰染色镜检及血浆凝固酶试验,利用全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏试验,并对其中1株进行了16SrRNA基因序列比对分析,同时对16种常用抗菌药物进行药敏试验分析。结果双溶血环金黄色葡萄球菌菌落直径较大,内环为狭窄的β溶血,外环为宽大的α溶血,血浆凝固酶结果均呈阳性,菌种鉴定均为金黄色葡萄球菌;其中共分离出6株MRSA,检出率占31.6%;19株双溶血环金黄色葡萄球菌体外药敏试验结果显示,万古霉素、利奈唑胺、喹奴普汀/达福普汀、呋喃妥因及替加环素对金黄色葡萄球菌抗菌作用最强,敏感率均为100.0%,对利福平、莫西沙星、庆大霉素、四环素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等也表现出很好的敏感性,对青霉素的耐药率最高为84.2%。结论根据金黄色葡萄球菌所具有的双溶血环的特殊菌落特征和生化试验,能够快速准确鉴定,并根据药敏试验结果合理用药,有效控制金黄色葡萄球菌的感染,以减少耐药菌株的产生和流行。
刘美清兰英蔡曼袁慧马旭张艳艳刘双
关键词:金黄色葡萄球菌RRNA血浆凝固酶试验
产黏液分枝杆菌的生物学特征及快速药敏试验分析被引量:2
2016年
目的了解产黏液分枝杆菌的生物学特征,并进行菌种鉴定和药敏分析,为临床准确诊断和治疗提供科学依据。方法从患者血需养培养瓶中分离出的可疑菌株,经生长时间、快速革兰染色及萋-尼氏法抗酸染色初筛后,基于16S r RNA基因及rpo B基因序列分析检测菌株种类,并进行相应的快速药物敏感性检测。结果最终鉴定为非结核分枝杆菌中的产黏液分枝杆菌,属于快速生长分枝杆菌类;K-B法体外药敏试验显示,抑菌环直径30 mm以上从大到小依次为:克拉霉素、阿米卡星、头孢克罗、头孢噻肟、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林﹣克拉维酸、亚胺培南、奈替米星、阿奇霉素。结论产黏液分枝杆菌有致病性,可引起菌血症,临床应根据患者自身情况,尽早拔除导管,需进行抗感染治疗时依据药敏结果合理用药,防止院内感染的发生。
刘美清兰英蔡曼袁慧范雪松刘玉磊王爱萍
关键词:非结核分枝杆菌菌种鉴定
用于LAMP检测牛结核分枝杆菌的组合物、试剂盒及其应用
本申请提供一种用于环介导等温扩增(LAMP)检测牛结核分枝杆菌的组合物,试剂盒及其应用。本申请提供的环介导等温扩增检测牛结核分枝杆菌的组合物及其试剂盒可用于LAMP检测和数字LAMP检测中,可定性或定量检测样品中的牛结核...
陶艺蔡东洋兰英王剑杜文斌
重组脱氧核糖核酸酶Ⅰ的可溶性表达和纯化方法
本发明公开了重组脱氧核糖核酸酶Ⅰ的可溶性表达和纯化方法。本发明方法以带有严谨诱导型启动子T7启动子的载体作为表达载体,结合严谨型控制本底表达的宿主菌,采用优化后的诱导条件严格控制目标蛋白质的表达,具体实施过程为:在重组宿...
兰英孙海丹
文献传递
抗菌活性放线菌的界面微滴移液互作分离筛选方法被引量:3
2021年
【背景】放线菌是天然产物的宝库,目前应用于临床的天然抗生素有70%来源于放线菌的次级代谢产物。随着细菌对传统抗生素耐药问题的日趋严重,如何从自然生境中高效筛选新型活性放线菌资源并发现新型抗生素成为当前微生物学者面临的重要挑战。通过传统方法筛选活性放线菌不仅费时费力、试剂耗材消耗量大,并且筛选通量非常有限,难以对自然样品中的复杂微生物群落进行整体全面的解析。【目的】提出一种基于多孔板液滴阵列培养的新策略,可高通量筛选抗菌活性放线菌。分析模式放线菌在微液滴中的培养特征与筛选条件,为进一步建立基于液滴阵列技术的超高通量活性放线菌筛选平台奠定基础。【方法】采用界面移液技术,将传统的多孔板高通量筛选体系微缩至1μL水平,在油相填充的多孔板(96孔板)中生成微升培养液滴阵列,每个微孔液滴中封装一个放线菌孢子或菌丝团。经过短期培养,放线菌在微滴中完成菌丝分化与次级代谢产物的分泌。这时,通过第二步界面移液技术与液滴融合加入带有荧光标记的指示菌,通过全菌拮抗筛选定位活性目标菌株,并将活性谱转化为量化的荧光数值。【结果】通过对模式放线菌的测试发现,放线菌菌丝可以在微液滴中达到最佳培养状态,并积累足够的生物质与代谢物,对荧光指示菌有明显的抑制作用。【结论】通过建立上述基于微孔板液滴阵列的高通量筛选技术,能从单细胞水平快速筛选出具有抑菌活性的菌株,显著节约了筛选成本并提高了筛选通量,为新型活性天然产物的发现提供了一种新的简单有效的筛选方法。
张思琦王剑兰英贠娟莉陈建何湘伟杜文斌
关键词:金黄色葡萄球菌放线菌
共1页<1>
聚类工具0