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不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响被引量：2: 2013年; 目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。; 曾芳张玉刘金玉罗立王凯平; 关键词：当归多糖 HEPCIDIN 正常肝细胞

多糖放射性同位素标记及其体内药动学应用的研究进展被引量：1: 2022年; 多糖具有良好的药理活性和较低的毒副作用,关于天然多糖药理活性的报道也是层出不穷。随着对多糖理化性质研究的进一步深入,多糖作为生物材料也逐渐用于新制剂的开发。但是相较于多糖药理活性和作为生物材料的研究,多糖体内药动学的研究十分匮乏,这严重限制了多糖进一步的开发应用。目前,体外放射性同位素标记成为了多糖体内药动学研究的重要手段,本研究总结了用于多糖标记的各种放射性同位素,并分析了不同放射性同位素在多糖体内药动学研究中的特点,以及影响多糖药动学的因素和基于多糖体内药动学特征的应用。对多糖体内药动学的深入研究,能够为多糖作为药品和生物材料的开发提供重要的指导。; 郑子明张玉张琪琳罗立潘祥林王凯平; 关键词：多糖放射性同位素标记药动学

“零接触”信息化药学服务在医院防控新冠肺炎疫情中的应用被引量：8: 2020年; 目的:总结"零接触"信息化药学服务在疫区大型三甲医院防控COVID-19疫情的应用。方法:创新性地利用多种信息技术途径,如App手机软件、医院官网和官微公共平台、微信个人平台、药学信息系统、药品数据库等,为药师培训考核和门急诊、隔离病房、方舱医院、居家慢病等不同类型患者用药提供"零接触"信息化药学服务。结果:实现患者全就诊环节的闭环药学信息服务管理,涵盖药师远程培训、患者在线用药咨询、电子处方/医嘱审核、临床用药提示、在线药品快递等。结论:疫情期间,充分发挥"零接触"信息化药学服务的独特优势,不仅有利于提高工作效率、补充线下医疗资源,而且可以避免交叉感染、缓解公众紧张焦虑情绪,有助于打赢疫情阻击战。; 华小黎辜明罗立曾芳张玉史琛; 关键词：疫情防控

氨基柱HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖及其制剂的含量被引量：11: 2016年; 目的:建立盐酸氨基葡萄糖及其制剂的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex Luna NH_2柱(150 mm×4.6 mm,5’m);流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾3.5 g,加水1 000 ml使溶解,加入0.25 ml氨水,用磷酸调节p H至7.5)-乙腈(25∶75);流速:1.5 ml·min^(-1);检测波长:195 nm;柱温:35℃;进样量20μl。结果:盐酸氨基葡萄糖在1.6~16.0 mg·ml^(-1)浓度范围线性关系良好(r=0.999 9),片剂及胶囊的平均回收率分别为99.3%和99.5%,RSD均为0.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,适合于盐酸氨基葡萄糖及其制剂的质量控制。; 罗立但汉雄; 关键词：高效液相色谱法盐酸氨基葡萄糖制剂

柱前衍生化HPLC-FD法测定大鼠体内当归多糖组分ASP1的含量被引量：5: 2017年; 目的:建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定大鼠体内当归多糖ASP1含量的方法,为其药代动力学研究奠定基础。方法:采用Belder和Granath的方法将异硫氰酸荧光素(FITC)标记到精制当归多糖组分ASP1上,得到标记产物ASP1-FITC;组织样品经30%三氯乙酸溶液和11%氢氧化钠溶液处理后进样。采用HPLC-FD法,以PL aquagel-OH MIXED(300 mm×7.5 mm,8μm)为色谱柱,以pH 7.0的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠2.34 g、磷酸氢二钠4.33 g与氯化钠11.70 g,加水使溶解成1000 ml)为流动相,流速0.5 ml·min^(-1),荧光检测器λex 494 nm、λem 520 nm。结果:ASP1-FITC在组织样品中的定量下限为0.20μg·ml^(-1),在0.25~40.00μg·ml^(-1)范围浓度内与峰面积呈良好的线性关系(r﹥0.999 6),回收率在91.98%~114.20%之间,日内精密度RSD和日间精密度RSD分别低于8.31%和2.94%,均符合要求。结论:本试验建立了当归多糖ASP1柱前荧光标记衍生、HPLC-FD法测定大鼠组织样品中当归多糖组分ASP1含量的方法,该方法样品用量少、灵敏度高、特异性强、精密度和重复性较好,适用于当归多糖组分ASP1药代动力学和组织分布试验的检测。; 罗立王娜张玉; 关键词：当归多糖荧光标记高效液相色谱法荧光检测法

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罗立