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长链非编码RNA VLDLR对人胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响: 2017年; 该文探讨了长链非编码RNA(long non-coding RNA,1ncRNA)VLDLR在胰腺癌组织及5株细胞系中的表达,并分析了其对细胞增殖和迁移能力的影响。通过定量反转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测VLDLR在14例胰腺癌组织和对应癌旁组织及5株细胞系中的表达水平,并进一步利用RNA干扰(ribonucleic acid interference,RNAi)技术探讨VLDLR的生物学功能。CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blot检测蛋白质表达。结果发现,14例胰腺癌组织中,VLDLR相对表达水平为4.49±5.85(P<0.05),VLDLR在5株胰腺癌细胞中差异性表达。与对照组相比,实验组细胞中VLDLR m RNA水平明显降低(t分别为32.43、19.02,P<0.05);细胞增殖、细胞克隆形成及迁移能力明显均降低(P<0.05),基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和MMP-9蛋白质水平降低(P<0.05)。该研究结果表明,VLDLR在胰腺癌中高表达,下调VLDLR表达可降低胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。; 孙姚承王大为徐岷周海浪龚爱华陈吉祥; 关键词：长链非编码RNA 胰腺癌细胞增殖细胞迁移

蛋白质精氨酸甲基转移酶1促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力(英文): 2017年; 该文探讨了蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltranserase 1,PRMT1)对胰腺癌细胞迁移和增殖的影响。在数据库中分析了PRMT1在正常胰腺组织和胰腺癌组织中的表达。用Western blot和Real-time PCR实验检测不同胰腺癌细胞中PRMT1的基础表达量。在Pa Tu8988和Bx PC3细胞中干扰PRMT1,Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关蛋白变化。相反,在SW1990细胞中过表达PRMT1,并做上述同样的实验进行检测。结果显示,PRMT1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。在胰腺癌细胞中下调PRMT1的表达,可以抑制细胞的增殖和迁移能力,增高上皮标志物E-钙黏蛋白的水平,降低间质标志物N-cadherin钙黏蛋白的水平。上调PRMT1的表达得到相反的结果。结果表明,PRMT1能促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力,并影响EMT标志物蛋白质水平。该研究为进一步研究体内PRMT1的作用提供基础。; 魏虹张尤历王珏周朦何俊波周海浪王大为周改冯雯龚爱华徐岷; 关键词：胰腺癌增殖迁移

ADAM17调控Hippo信号转导通路对人脑胶质瘤细胞增殖和迁移的影响: 2016年; 为探讨去整合素-金属蛋白酶17(disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对人胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其调控机制,该研究用ADAM17 sh RNA质粒转染ADAM17高表达的胶质瘤细胞U87MG、U251MG,用过表达ADAM17载体转染ADAM17低表达细胞SW1783,q-PCR和Western blot检测ADAM17表达水平的变化,同时检测ADAM17和Hippo信号通路中相关蛋白质表达水平,CCK-8法分析细胞增殖能力并绘制生长曲线,划痕实验检测细胞迁移率。结果表明,下调ADAM17后,U87MG、U251MG细胞增殖和迁移能力减弱,而Hippo信号通路中MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平升高;上调ADAM17后,SW1783细胞增殖和迁移能力增强,而MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平降低。结果说明,ADAM17在脑胶质瘤细胞的增殖和迁移中发挥了重要作用,这可能是通过抑制Hippo信号通路来实现的,MST2被抑制,p-MOB1水平降低,从而YAP的磷酸化水平也降低,促进了胶质瘤细胞的增殖和迁移。; 张春利韩秀熊二梦彭琬昕杜凤仪周海浪龚爱华; 关键词：ADAM17 胶质瘤细胞增殖细胞迁移

长链非编码RNA PCGEM1促进胰腺癌细胞增殖和迁移被引量：7: 2016年; 该文的目的为探讨长链非编码RNA PCGEM1(long non-coding RNA PCGEM1,lnc RNAPCGEM1)对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。通过荧光定量PCR检测三种胰腺癌细胞以及人胰腺癌组织和癌旁组织中PCGEM1的表达水平,分别在Bx PC3和Pa Tu8988细胞中转染p CDH-PCGEM1及其空载质粒p CDH,在SW1990细胞中转染si RNA和其对照si RNA,分别上调或下调PCGEM1在不同胰腺癌细胞中的表达;细胞克隆形成、CCK-8实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移能力;Western blot法检测MMP2、MMP9和E-钙黏着蛋白的蛋白表达以及荧光定量PCR检测MMP2和MMP9水平。结果表明,PCGEM1差异性表达于三种胰腺癌细胞中,其中SW1990表达水平相对较高,Bx PC3和Pa Tu8988表达水平相对较低。胰腺癌组织中PCGEM1水平高于癌旁组织。过表达PCGEM1后,细胞增殖和迁移能力增强,MMP2和MMP9的蛋白质水平增加,E-钙黏着蛋白的蛋白质水平降低;相反,降低PCGEM1表达,细胞增殖和迁移能力减弱,MMP2和MMP9的蛋白质水平降低,E-钙黏着蛋白的蛋白质水平升高。由此说明,lnc RNA PCGEM1可促进胰腺癌细胞的增殖和迁移。; 徐岷倪鑫葛璐刘鑫周海浪黄红梅蒋小猛彭琬昕张尤历龚爱华; 关键词：长链非编码RNA 胰腺癌增殖迁移

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周海浪