郑婉君
- 作品数：16 被引量：39H指数：5
- 供职机构：河南中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针干预对放射线照射小鼠海马神经元凋亡的影响及机制研究被引量：6
- 2017年
- 目的 观察电针穴位对放射线照射C57小鼠海马区神经元细胞凋亡的影响及机制。方法 1个月龄C57BL/6J小鼠随机分成对照组、放射线照射模型组（8 Gy）、电针穴位组和电针非穴位组,每组10只。电针穴位组利用电针百会、风府和肾俞穴位分别进行干预治疗。新物体认知实验测试其认知及学习记忆能力。免疫组化方法检测观察Caspase-3、AIF等细胞凋亡相关指标,TUNEL法检测DNA断裂。单因素方差分析结合Tukey＇s多重比较检验。结果 与对照组比较,模型组小鼠新物体认知指数下降（P=0.040）;与模型组比较,电针穴位组小鼠的认知指数显著增加（P=0.043）,表现为对新物体OC的探索时间增加（P=0.035）。免疫组化结果显示模型组小鼠海马区神经元凋亡阳性百分比、caspase-3和AIF蛋白表达均明显高于对照组（P=0.002、0.003、0.023）;而与模型组比较,电针穴位组小鼠海马区神经元细胞凋亡阳性百分比、caspase-3和AIF表达量显著降低（P=0.027、0.005、0.004）。结论 放射线照射可诱发小鼠海马区神经元凋亡,损伤小鼠认知功能,电针干预可一定程度改善上述损伤作用。
- 高剑峰郑婉君吕明惠苏少华张松江武鑫
- 关键词：照射电针干预凋亡
- 对促进神经细胞再生方法的研究进展被引量：1
- 2016年
- 神经细胞受损后,如果神经细胞胞体没有受到损害,神经轴突可以再生,一旦神经元胞体受到损伤,神经细胞将不能完全再生。有实验表明,在神经细胞胞体受到轻微的损伤后,能够进行修复,因此临床上采用多种方法应用于神经损伤,达到神经恢复及再生。因此通过查阅相关数据文献分析多种促进神经细胞再生的方法,如针灸、高压氧、超短波、脉冲电磁场、直流电场等,为临床提供理论依据。
- 郑婉君王坦高剑峰
- 关键词：神经细胞再生高压氧针灸超短波脉冲电磁场直流电场
- 癫痫持续状态脑损伤防治方法的研究进展被引量：2
- 2017年
- 癫痫是一种由多种原因引起的慢性脑部疾病,目前仍缺乏有效的防治措施。癫痫持续状态是临床常见急症,致残率和死亡率非常高。加强对癫痫脑损伤的防治研究,具有重要意义。
- 郑婉君武鑫吕明惠李亚萍李琳高剑峰
- 电针干预对放射性脑损伤小鼠神经干细胞分化的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:分析电针对放射线照射小鼠内源性神经干细胞分化的影响及机制。方法:放射线照射小鼠制备脑损伤小鼠模型,分别电针针刺百会、风府和双侧肾俞穴位1周(电针1组)、2周(电针2组)和3周(电针3组)进行治疗。免疫荧光方法检测海马的5-溴脱氧尿嘧啶(5-Bromo-2-deoxy uridine,BrdU)、星形胶质细胞标记蛋白(S100 calcium-binding protein B,S100β)、小胶质细胞特异性蛋白(ionized calcium binding adaptor molecule 1,Iba1)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及DNA结合蛋白(sex determining region Y-box 2,Sox2)阳性细胞数,观察电针针刺穴位对放射性脑损伤小鼠海马神经干细胞分化的影响。结果:与空白组比较,模型组小鼠海马BrdU/S100β、BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著减少(P<0.05,P<0.001,P<0.05)。与模型组比较,电针针刺穴位1周后,小鼠海马BrdU/S100β、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著增加(P<0.01,P<0.01),而BrdU/Iba1双标阳性细胞数目无明显变化;电针针刺穴位2周后,小鼠海马BrdU/S100β双标阳性细胞数目明显增加(P<0.01),而BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目无明显变化;电针针刺穴位3周后,小鼠海马BrdU/S100β、BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著增加(P<0.001,P<0.05,P<0.01)。结论:放射线照射可影响海马区神经元分化,电针干预可激活放射线照射小鼠海马神经干细胞向星形胶质细胞、小胶质细胞分化,其疗效与电针疗程有一定相关性。
- 吕明惠武鑫苏少华郑婉君张松江高剑峰
- 关键词：放射线照射电针电针穴位神经干细胞分化
- 盐酸抗原修复Brdu免疫组化检测在脑组织中的应用
- 2016年
- 目的探索简单有效的Brdu免疫组织化学染色抗原修复方法,提高实验成功率和改善实验结果。方法通过实验对三种抗原修复方法:1水浴锅煮沸修复法,2微波修复法,3Hcl酸化破膜法,采集图像进行比较,探索出Brdu免疫组织化学DAB染色最有效方法。结果 1水浴锅煮沸修复法:组织抗原暴露不全,背景较深,不能很好的显示Brdu的阳性结果。2微波修复法:组织中Brdu暴露不全,增加加热时间会使组织切片脱落严重,加热时间少则背景深,Brdu不能很好的与抗体结合,实验多数为阴性。3Hcl酸修复法:组织背景色较浅,Brdu阳性与背景色对比明显,同时能完全检测Brdu在细胞中的位置。结论 Hcl酸化修复法能很好的显示细胞核DNA镶嵌的Brdu,抗体容易进入细胞核中与之结合,显色效果明显,操作简单易行,同时无热源,安全性较好,是一种较为理想的检测方法。
- 王坦郑婉君高剑峰
- 关键词：BRDU免疫组织化学抗原修复
- 电针穴位对癫痫持续状态小鼠海马神经元凋亡的研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究旨在从海马神经元病理改变及细胞凋亡的变化揭示电针干预对癫痫持续状态C57BL/6J小鼠海马细胞凋亡的影响。方法以雄性C57BL/6J小鼠(40只)为研究对象,以随机数字表分为空白对照组(n=10),模型组(n=15),电针穴位组(n=15)。制备锂-匹罗卡品小鼠癫痫持续状态模型,连续7 d给予电针穴位刺激(百会、风府),旷场实验及新物体认知实验观察小鼠认知能力变化,HE染色观察海马神经元病理改变,免疫组织化学访求检测海马凋亡蛋白(Caspase-3)、微管相关蛋白(Microtubule-associated protein 2,MAP-2),观察电针针刺穴位对癫痫持续状态C57BL/6J小鼠海马神经元凋亡的影响。结果 (1)与正常对照组相比,模型组小鼠垂直运动、修饰次数、穿越次数均显著下降(P均<0.000 1),其认知能力亦显著下降(P<0.01);与模型组比较,电针穴位组小鼠垂直运动、修饰次数、穿越次数均有提高(P<0.01,P<0.05,P<0.05),对新物体的认知能力显著提高(P<0.01);(2)HE染色显示癫痫持续状态对小鼠海马神经元损伤明显,细胞肿胀、核皱缩,出现空泡现象;电针穴位组小鼠海马神经元损伤减轻,细胞水肿及空泡等现象减轻;(3)免疫组织化学检测显示,与正常对照组比较,模型组小鼠海马Caspase-3阳性细胞IOD显著增加(P<0.000 1)、MAP-2阳性细胞IOD显著降低(P<0.01);与模型组相比,电针针刺穴位后小鼠海马Caspase-3阳性细胞IOD降低(P<0.05)、MAP-2阳性细胞IOD升高(P<0.05)。结论电针干预可改善癫痫持续状态小鼠海马神经元病理改变,促进细胞骨架修复,降低海马区神经元凋亡,拮抗癫痫持续状态对小鼠海马神经元损伤。
- 吕明惠苏少华武鑫郑婉君张松江孙宁宁高剑峰
- 关键词：电针癫痫持续状态海马神经元小鼠
- 可调节式取样器
- 本发明涉及可调节式取样器，有效解决取样不方便，耗时耗力，剪取组织的范围不易控制，保存时需再次剪切易伤到操作者的问题，第一剪脚和第二剪脚经转轴联接，第一剪脚端部固定在柱形容器上口部，第二剪脚端部固定在柱形容器下方的底托上，...
- 杨丽萍马慧子翟凤霞孙士玲李焱李新民侯俊林朱江慧郑军郑婉君
- 文献传递
- 不同疗程电针对X线照射小鼠行为学影响实验研究被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨不同疗程电针干预百会、风府和双侧肾俞穴位对X线照射模型小鼠行为学的影响。方法 将30日龄C57BL/6J小鼠随机分成对照组、X线照射模型组（8 Gy）（简称模型组）、电针1组（1周疗程）、电针2组（2周疗程）、电针3组（3周疗程）,每组10只。采用8 GyX线照射小鼠构建放射性脑损伤模型并进行电针治疗。旷场实验和Morris水迷宫实验测试小鼠认知和空间学习记忆能力。成组t检验差异。结果 旷场实验模型组小鼠比对照组的垂直运动、水平运动次数和修饰次数显著减少（P=0.032、0.029、0.028）;电针2组和电针3组小鼠比模型组的垂直运动和水平运动次数显著增加（P=0.001、0.017、0.000）。Morris水迷宫实验模型组小鼠比对照组的空间学习记忆能力显著下降,表现为潜伏期显著延长（P=0.023）,穿越目的象限次数和停留时间显著减少（P=0.046、0.017）;电针2组和电针3组小鼠比模型组的潜伏期明显缩短（P=0.001、0.001）,穿越目的象限及停留时间显著增加（P=0.049、0.007、0.031、0.009）。结论 不同疗程电针干预（百会、风府和双侧肾俞）能显著改善X线照射模型小鼠的认知及空间学习记忆能力,其中电针干预2周及3周的效果最明显。
- 武鑫郑婉君李琳高剑峰
- 关键词：X线照射电针神经干细胞
- 不同浓度降钙素基因相关肽对小鼠海马区长时程增强的影响被引量：1
- 2018年
- 本研究旨在探讨不同浓度的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对小鼠海马长时程增强的影响。将30日龄C57BL/6J小鼠随机分为空白组、不同浓度(50,100,200 nmol/L)CGRP组,CGRP+CGRP阻断剂组,每组10只。外源性给予海马区脑片不同浓度的CGRP,用离体细胞外场电位记录检测其对小鼠海马突触传递及长时程增强的影响。结果显示,给予不同浓度CGRP对小鼠海马突触前递质的释放没有明显的影响,但100和200 nmol/L CGRP可易化海马长时程增强的诱发,表现为长时程增强幅度的增加,并且这一作用可被CGRP特异性阻断剂CGRP8-37阻断。以上结果提示,CGRP可通过特异性受体浓度依赖性促进小鼠海马长时程增强的诱发。
- 武鑫郑婉君吕明惠苏少华张松江高剑峰
- 关键词：降钙素基因相关肽突触可塑性学习记忆
- 可调节式取样器
- 本发明涉及可调节式取样器，有效解决取样不方便，耗时耗力，剪取组织的范围不易控制，保存时需再次剪切易伤到操作者的问题，第一剪脚和第二剪脚经转轴联接，第一剪脚端部固定在柱形容器上口部，第二剪脚端部固定在柱形容器下方的底托上，...
- 杨丽萍马慧子翟凤霞孙士玲李焱李新民侯俊林朱江慧郑军郑婉君
- 文献传递
