李健明
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 能谱CT分次团注在门静脉成像中的应用价值被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨能谱CT分次团注对单期门静脉成像及辐射剂量的影响.方法 采用前瞻性研究方法.选取2014年9月至2015年3月吉林大学中日联谊医院收治的119例行能谱CT检查患者的临床资料,采用随机单盲对照法将患者分为两组,分别为能谱CT分团门静脉单期增强组和门静脉多期扫描组.能谱CT分团门静脉单期增强组采用能谱CT检查,利用分次团注单期成像的方法,门静脉多期扫描组采用常规螺旋CT行三期扫描.由两名观察者对两组患者所得的门静脉图像进行主、客观评估,测量门静脉CT值、对比噪声比（CNR）、信噪比（SNR）,每次检查辐射剂量.观察指标：（1）最佳单能量选择.（2）门静脉CT值、CNR、SNR测量结果.（3）门静脉成像质量主观评分结果.（4）辐射剂量对比.符合正态分布的计量资料以-x±s表示,组间比较采用独立样本t检验.计数资料的比较采用x2检验.结果 筛选出符合研究条件的患者113例,其中能谱CT分团门静脉单期增强组59例,门静脉多期扫描组54例.（1）最佳单能量选择：能谱CT门静脉成像在60 keV时获得门静脉显示的最佳单能量图像.（2）门静脉CT值、CNR、SNR测量结果：能谱CT分团门静脉单期增强组在60 keV重建图像下,肝内门静脉、肝外门静脉、门静脉属支CT值为（319 ±44） HU、（328 ±53）HU、（294±45） HU,门静脉多期扫描组分别为（213 ±41）HU、（228±49）HU、（210±41）HU,两组上述指标比较,差异均有统计学意义（=8.04,6.34,6.82,P＜0.05）.能谱CT分团门静脉单期增强组在60 keV重建图像下,肝内门静脉、肝外门静脉、门静脉属支CNR分别为15 ±5、24±8、22 ±7,门静脉多期扫描组分别为13 ±4、20 ±6、19 ±6,两组上述指标比较,差异均无统计学意义（t=-l.13,-1.89,-1.51,P＞0.05）.能谱CT分团门静脉单期增强组在60 keV重建图像下,肝内门静脉、肝外门静脉及门静脉属支SNR分别为31±6、29 ±6
- 李健明张孟超纪红曲阳春刘云霞
- 关键词：肝脏疾病门静脉能谱成像
- 磁共振弥散加权成像与对比增强成像诊断中老年小肠疾病的效果
- 2017年
- 目的比较弥散加权成像(DWI)与对比增强成像诊断中老年小肠疾病患者的效果。方法选择2015年2月至2016年7月该院80例中老年人患者因肠病行磁共振成像,对其DWI与对比增强成像进行分析比较。结果对所有小肠疾病的诊断,对比增强成像的准确率明显高于DWI(P<0.05)。诊断肠道肿瘤方面,对比增强成像的诊断灵敏度、诊断特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率明显高于DWI(P<0.05);诊断炎性肠病方面,对比增强成像与DWI诊断灵敏度、诊断特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对中老年肠道肿瘤性病变诊断,对比增强成像较DWI诊断率高;二者诊断炎性肠病方面无明显差别。
- 崔喜民李健明张孟超喻骏刘云霞
- 关键词：小肠疾病磁共振成像弥散加权成像
- 磁共振多b值弥散加权成像评价直肠癌淋巴结转移的价值被引量：18
- 2016年
- 目的探究磁共振多b值弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)在直肠癌淋巴结诊断方面的临床意义。材料与方法回顾性分析吉林大学中日联谊医院80例经肠镜及术后病理证实为直肠癌患者的DWI图像;DWI多b值扫描,b=0、20、30、50、600、800、1000 s/mm^2;通过工作站分析软件后处理,基于多b值生成表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图。将淋巴结病理结果作为金标准,将患者分为A、B两组(转移/非转移淋巴结组),回顾性分析不同b值下淋巴结检出率;测量大小不同淋巴结,多b值ADC图的淋巴结检出率;测量A、B两组淋巴结多b值ADC值,测量转移淋巴结鉴别诊断敏感性、特异性。结果(1)随b值增加(0~1000 s/mm^2),淋巴结检出率递减;DWI图像淋巴结信噪比递增。(2)直径8 mm以上淋巴结,多b值DWI图像检出率一致,无明显统计学差异。(3)高场强多b值弥散加权成像,A组与B组淋巴结ADC有统计学差异。(4)当ADC值为0.98×10^(-3)mm^2/s时,诊断转移淋巴结敏感度为63.7%、特异度为93.2%。结论高场强多b值弥散加权成像鉴别直肠癌淋巴结性质,具有中等敏感性、高度特异性。
- 李健明刘云霞张孟超曲阳春
- 关键词：直肠肿瘤淋巴结弥散加权成像
- MR3D-STIR-SPACE序列增强扫描诊断神经纤维瘤病一例
- 2017年
- 神经纤维瘤病（neurofibromatosis）为一类中、外胚层发育异常所致的常染色体显性遗传病，具有家族性和遗传性发病倾向，并非真性肿瘤，而多属斑痣性错构瘤。
- 张晓谦李健明张孟超李小帅刘云霞
- 关键词：神经纤维瘤病磁共振成像
