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李珊珊

作品数:5 被引量:14H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇亚氨基
  • 2篇药物设计
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇嘧啶
  • 2篇嘧啶环
  • 2篇羰基
  • 2篇结构修饰
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化合物
  • 2篇氨基
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...

机构

  • 5篇温州医科大学

作者

  • 5篇李珊珊
  • 4篇刘志国
  • 4篇梁广
  • 2篇张颖
  • 2篇叶清清
  • 2篇宋乔乔
  • 1篇王怡
  • 1篇胡云良
  • 1篇王晓欧
  • 1篇蔡跃飘
  • 1篇舒旷怡
  • 1篇林颖
  • 1篇江明华
  • 1篇陈凌峰
  • 1篇邹鹏
  • 1篇黄颖
  • 1篇朱和平
  • 1篇吴轲
  • 1篇蒋伟燕
  • 1篇马玥

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其合成方法和应用
本发明公开了一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其可药用盐,具有如下结构通式:<Image file="DDA0000744727930000011.GIF" he="321" imgContent...
刘志国张颖宋乔乔潘恺凌叶清清李珊珊韩田振梁广
文献传递
八个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的临床和基因突变分析被引量:14
2014年
目的分析8个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的临床及基因突变特征。方法用全自动血液凝固分析仪检测先证者及部分家系成员的凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activatedpartialthromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT),纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)活性,硫酸鱼精蛋白对TT的校正试验及凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的活性,D二聚体以及纤维蛋白(原)降解产物用免疫比浊法分析血浆中Fg抗原含量;用PCR法扩增先证者及家系成员纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列并测序,寻找基因突变。结果8例遗传性异常纤维蛋白原血症先证者肝、肾功能、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的活性均正常;PT及APTT正常或轻度延长;纤维蛋白(原)降解产物、D二聚体均正常;凝血酶时间明显延长,且硫酸鱼精蛋白不能使其明显缩短;Fg抗原含量均正常,但活性明显下降,Fg抗原含量/活性比值〉2。8个家系中,1例为FGA基因g.1233G〉A(p.AαArg35His)杂合突变,4例为FGB基因g.9692A〉G(p.B13Asn190Ser)杂合突变,3例为FGG基因g.10819G〉A(p.γArg301His)杂合突变,此外还有2个多态性位点:FGA基因g.9308A/G(P.AaThr331Ala)多态性;FGB基因g.12628G/A(p.BβArg478Lys)多态性。结论8例遗传性异常纤维蛋白原血症先证者分别由p.AαArg35His、p.BβAsn190Ser和p.γArg301His突变所致,其中p.BβAsn190Ser国内未见报道,且p.BβAsnl90Ser和p.γArg301His可能为中国人的热点突变。
江明华王晓欧舒旷怡蒋伟燕黄颖林颖李珊珊胡云良
关键词:纤维蛋白原凝血酶时间
一种对称单羰基姜黄素类似物6b及其制备方法和应用
本发明涉及含烯丙基取代的以1,4‑二烯‑3‑酮为母核的小分子化合物及制备方法和应用。本发明对称单羰基姜黄素类似物6b,具有很好的稳定性,化合物6b在细胞层面具有较好的抗肿瘤活性,尤其对人胆管癌,是一个很有开发前景的临床抗...
邱晨宇李珊珊马玥杨柯周俐娜吴轲赵惠妍王楠刘菁刘志国梁广
文献传递
一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的单羰基姜黄素类化合物为结构如式(Ⅰ)所示的化合物或其药用盐;式(I)中,A为C、S、O或‑NR<Sup>1</Sup>,其中R<Sup>1...
王怡刘志国朱和平邹鹏蔡跃飘陈凌峰李珊珊梁广
一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其合成方法和应用
本发明公开了一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其可药用盐,具有如下结构通式:<Image file="DDA0000744727930000011.GIF" he="27" imgContent=...
刘志国张颖宋乔乔潘恺凌叶清清李珊珊韩田振梁广
共1页<1>
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