钟长江
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广州市花都区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TRPC1在TGF-β1诱导支气管上皮细胞迁移中的作用被引量：3
- 2016年
- 目的:探究经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)迁移中的作用。方法:siRNA沉默TRPC1;CCK-8法和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡;细胞划痕和Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭。Western blot检测E-钙黏蛋白和vimentin的蛋白表达。结果:TGF-β1刺激细胞后,TGF-β1组细胞的迁移距离大于对照组(P<0.01)。TGF-β1组和TRPC1沉默组的细胞活力和凋亡与对照组相比差异不显著;与TGF-β1组细胞比较,siRNA和TGF-β1共同作用组迁移能力明显降低(P<0.01)。与TGF-β1组相比,siRNA沉默TRPC1和TGF-β1共同作用组E-钙黏蛋白的蛋白表达明显降低(P<0.05),而vimentin的蛋白表达明显增强(P<0.05)。结论:TRPC1通过调节E-钙黏蛋白和vimentin的蛋白表达参与了TGF-β1诱导人支气管上皮细胞迁移的过程。
- 钟长江岳喜磊李建华许继德成莹杨春涛
- 关键词：转化生长因子Β1人支气管上皮细胞细胞迁移
- TRPC1在TGF-β1诱导支气管上皮细胞间充质转化中的作用被引量：9
- 2015年
- 目的:探究经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)间充质转化(EMT)中的作用。方法:以16HBE细胞株为研究对象,免疫荧光、RT-PCR和Western blotting检测16HBE细胞EMT过程中TRPC1 mRNA和蛋白的表达;Western blotting检测TRPC1阻断剂和siRNA干扰对16HBE细胞EMT的影响。结果:(1)TGF-β1刺激后细胞形态明显改变,E-钙黏蛋白表达减少(P<0.01),而α-SMA蛋白表达增加(P<0.05)。(2)TRPC1广泛存在于16HBE细胞,且TGF-β1刺激后TRPC1 mRNA和蛋白的表达增加(P<0.05)。(3)与TGF-β1组相比,阻断剂和TGF-β1共同作用组或siRNA和TGF-β1共同作用组细胞形态改变受抑制,E-钙黏蛋白和α-SMA蛋白表达受抑制(P<0.05)。结论:TGF-β1诱导16HBE细胞发生EMT,其机制可能与其上调16HBE细胞TRPC1有关。
- 岳喜磊成莹许继德钟长江杨春涛汪鹏
- 关键词：转化生长因子Β1人支气管上皮细胞
- Caveolin-1在TGF-β1诱导人支气管上皮细胞间质化中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探究小窝蛋白1(caveolin-1)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE细胞)上皮-间充质转化(EMT)中的作用。方法:以16HBE细胞株为研究对象,免疫荧光、RT-q PCR和Western blot实验检测16HBE细胞EMT过程中caveolin-1的mRNA和蛋白表达;Western blot检测siRNA干扰caveolin-1对16HBE细胞EMT的影响。结果:Caveolin-1广泛存在于16HBE细胞膜上,TGF-β1刺激后,caveolin-1的mRNA和蛋白表达减少(P<0.05)。与TGF-β1组比较,caveolin-1 siRNA和TGF-β1共同作用促进了细胞形态的转化,抑制了E-钙黏蛋白的蛋白表达而促进了α-SMA的蛋白表达(P<0.05)。TGF-β1刺激16HBE细胞后,AKT和Smad3在30 min磷酸化水平最高,与0 min对照组比较显著增加(P<0.05);用siRNA干扰caveolin-1基因后再用TGF-β1刺激16HBE细胞30 min,下游信号蛋白分子AKT和Smad3的磷酸化水平增高,与TGF-β1组比较显著增加(P<0.05)。结论:TGF-β1能下调16HBE细胞的caveolin-1表达水平;caveolin-1可能参与了TGF-β1诱导的16HBE细胞EMT过程中TGF-β1/Smad通路和PI3K-AKT通路的活化。
- 钟长江李建华岳喜磊许继德杨春涛邓莉婷
- 关键词：人支气管上皮细胞上皮-间充质转化小窝蛋白1
