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王利锋

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:重庆市肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇定点诱变
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒保护蛋白
  • 1篇阳性
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌感...
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇孕妇
  • 1篇整倍体
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇胎儿游离DN...
  • 1篇切片
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇人端粒保护蛋...
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇重庆市肿瘤研...
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 4篇王利锋
  • 1篇肖觉
  • 1篇郑晓东
  • 1篇李春鸣
  • 1篇陈锐
  • 1篇陈锐
  • 1篇宋容

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胃癌中人端粒保护蛋白1的表达及其与幽门螺杆菌感染的相关性研究被引量:6
2016年
目的 探讨胃癌中人端粒保护蛋白1(hPOT1)基因的表达及其与幽门螺杆菌(HP)感染的关系.方法 应用SP免疫组织化学、原位杂交法检测hPOT1蛋白、hPOT1 mRNA在53例胃癌标本(观察组)中的表达,同时以20例正常胃黏膜组织作为对照.应用Warthin-Starry银染法检测53例胃癌组织中HP感染情况.结果 观察组中hPOT1蛋白的阳性表达率为84.91%(45/53),高于对照组的30.00%(6/20) (P<0.01);观察组中hPOT1 mRNA的阳性表达率为58.49%(31/53),高于对照组的10.00%(2/20)(P< 0.05).胃癌组织中hPOT1蛋白与hPOT1 mRNA共同阳性表达率为56.60%(30/53),两者在胃癌中的表达呈正相关(r=0.394,P<0.01).53例胃癌组织中HP感染阳性28例(52.83%).HP感染阳性组hPOT1蛋白阳性表达率为96.43%(27/28),高于HP感染阴性组的72.00%(18/25)(P<0.05).HP感染阳性组hPOT1 mRNA阳性表达率为85.75%(24/28),高于HP感染阴性组的28.00%(7/25)(P<0.01).结论 hPOT1可能参与了胃癌的发生,同时检测hPOT1蛋白与hPOT1 mRNA的表达水平有助于胃癌的诊断.胃癌组织中HP感染引起hPOT1异常表达可能是导致胃癌发生的机制之一.
袁芳李春鸣王利锋乐涛何红秋
关键词:胃肿瘤
无创基因检测在胎儿染色体非整倍体诊断中的应用被引量:3
2016年
目的评价无创基因检测在胎儿染色体非整倍体诊断中的临床应用价值。方法选取253例高龄孕妇,在知情同意的原则下采集外周血血浆,对其血浆中胎儿游离DNA进行检测;并与实验孕妇的羊水染色体核型分析结果进行比对验证。结果本试验对253例样本进行了孕妇血浆胎儿游离DNA检测,检出21-三体阳性病例3例,检出18-三体阳性病例1例,与染色体核型分析的结果一致。结论无创基因检测可以用于胎儿染色体拷贝数异常的检测,具有无创、灵敏度高、特异性强等优点,在胎儿染色体拷贝数异常疾病的产前检测中具有临床实际应用的价值。
王利锋袁芳乐涛秦建波何红秋
关键词:高龄孕妇胎儿游离DNA无创产前诊断
一种用于原位杂交或免疫组化检测的阳性参照物及其制备方法
本发明属于生物病理检测领域,具体涉及一种用于原位杂交或免疫组化检测的阳性参照物及其制备方法,所述阳性参照物中组织碎片形态完整,且大小适合观察,节省抗体试剂,避免了由于阳性组织蜡块切片太大,搅碎引起组织形态不完整、不便于实...
王利锋陈锐肖觉郑晓东袁芳宋容
文献传递
重组人复合干扰素的定点诱变及PEG化修饰
2017年
目的将复合干扰素(consensus interferon,cIFN)76位点丙氨酸(Ala)突变为半胱氨酸(Cys),以期获得一种高效和可供聚乙二醇马来酰亚胺(PEG-MAL)定点修饰的IFN突变体分子。方法采用同源序列对比、空间结构模拟并结合IFNα与受体结合的特点设计突变位点。通过基因工程方法获得cIFN_(m76)工程菌,IPTG诱导表达,所得包涵体经变复性、DEAE阴离子及CM阳离子两步交换层析纯化后,采用SDS-PAGE和高效液相色谱法(HPLC)检测cIFN_(m76)的纯度;细胞病变抑制法检测其体外抗病毒活性;REFLEX^(TM)Ⅲ基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)测定其相对分子质量;SDS-PAGE分析cIFN_(m76)与PEG-MAL的交联反应;并进行N-末端、C-末端序列测定及紫外光谱扫描。结果 cIFN_(m76)以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的30%以上,纯度大于95%,比活性约为1.08×10~8IU/mg,N-末端、C-末端氨基酸序列与理论一致,相对分子质量经MALDI-TOF-MS测定为19 500,紫外特征吸收波长为280 nm,与PEG-MAL成功交联。结论成功获得一种高效和可供PEG-MAL定点修饰的cIFN_(m76),解决了现有PEG定点修饰技术存在的问题。
王利锋袁芳何红秋陈锐
关键词:定点诱变聚乙二醇修饰
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