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高奇

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇活性
  • 2篇学成
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇毛大丁草
  • 2篇民族药
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎活性
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性研究
  • 1篇豆素
  • 1篇云实
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇三萜
  • 1篇总三萜
  • 1篇总香豆素
  • 1篇香豆素
  • 1篇响应面法优化

机构

  • 5篇中国科学院
  • 3篇贵州医科大学
  • 3篇贵州中医药大...

作者

  • 5篇杨柳
  • 5篇杨娟
  • 5篇高奇
  • 4篇李齐激
  • 2篇杨艳
  • 2篇王丽
  • 2篇周浪
  • 1篇孙超
  • 1篇杨艳

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药房
  • 1篇广州化工

年份

  • 5篇2023
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
响应面法优化毛大丁草总香豆素提取工艺及其抗氧化作用研究被引量:3
2023年
以毛大丁草为研究对象,选择提取温度、提取溶剂、料液比和提取时间进行单因素试验,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法优化其总香豆素提取工艺,并测定不同产地毛大丁草总香豆素提取率及评价其体外抗氧化活性。结果表明,其最佳提取工艺为提取温度85℃,乙醇体积分数60%,料液比1∶40(g/mL),提取时间60 min。不同产地中清除率最高的为广西百色市样品,IC 50为0.36μg/mL;最低的是贵州黔南州样品,IC 50为121.43μg/mL。不同产地兰香草总黄酮具有一定的总抗氧化能力,能够有效地清除DPPH自由基,效果弱于同浓度条件下V C。经验证该工艺合理、简便,总香豆素提取率可达1.66%。
高奇高奇杨柳李齐激杨柳
关键词:毛大丁草总香豆素响应面法抗氧化活性
鹅不食草化学成分及其抗炎活性研究
2023年
目的:研究鹅不食草的化学成分及其抗炎活性。方法:采用柱色谱和制备液相色谱等方法对鹅不食草的80%乙醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定;通过检测化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质NO评价其抗炎活性。结果:从鹅不食草中共分离纯化得到22个化合物,分别鉴定为:蒲公英甾醇醋酸酯(1)、角鲨烯(2)、羽扇烯酮(3)、蒲公英甾醇(4)、无羁萜(5)、蒲公英甾酮(6)、伪蒲公英甾醇醋酸酯(7)、lupeol acetate(8)、β-谷甾醇(9)、9-羟基百里酚(10)、8-hydroxy-9-isobutyryloxy-10(2)-methylbutyryloxythymol(11)、8,10-dihydroxy-9-isobutyryloxythymol(12)、E-pcoumaryl-alcohol ethyl ether(13)、2-hydroxy-4-methy-lbenzoic acid(14)、3-deuteriomethyl-5-methyl-2,3-dihydrobenzofyran(15)、间苯二甲醚(16)、香草酸(17)、ethyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetate(18)、5-羟基-6,8-二甲氧基香豆素(19)、吲唑(20)、糙叶败酱碱(21)、5-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one(22)。结论:其中,化合物2、3、5、6、13~22为首次从石胡荽属植物中分离得到,化合物10~15、17、19~22表现出较强的抗炎活性。
杨柳高奇高奇李齐激周浪杨艳
关键词:鹅不食草化学成分抗炎活性
民族药毛大丁草化学成分研究
2023年
目的:研究民族药毛大丁草Gerbera piloselloides(L.)Cass.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、重结晶以及制备型HPLC等技术对毛大丁草的醇提物进行分离、纯化,采用NMR、MS波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从毛大丁草的醇提物中分离得到20个化合物,分别鉴定为:3,5-bis(3,3-dimethylallyl)-4-hydroxyacetophen-one(1)、2-[(2S^(*))-6-acetyl-2,3-dihydro-5-ydroxybenzofuran-2-yl]prop-2-enyl-3-methylbutanoate(2)、adian-5-en-3α-ol(3)、烟曲霉三唑酯A(4)、亚油酸甲酯(5)、芝麻素(6)、5-acetyl-2-(2-hydroxyisopropyl)-7-(3,3-dimethylallyl)-2,3-dihydrobenzofuran(7)、shearene A(8)、4-羟基苯乙酮(9)、对羟基苯甲醛(10)、山柰酚(11)、3-吲哚甲醛(12)、熊果醛(13)、咖啡酸乙酯(14)、2,5-二羟基苯乙酮(15)、木犀草素(16)、咖啡酸(17)、阿魏酸(18)、熊果苷(19)、对苯二酚(20)。结论:其中,化合物1~14为首次从该植物中分离得到。
高奇高奇杨柳文雯李齐激杨小生杨娟
关键词:毛大丁草化学成分
石胡荽醇提物制备工艺优化及其不同萃取部位抗炎活性研究
2023年
目的 优化石胡荽醇提物制备工艺,并考察其不同萃取部位的抗炎活性。方法 采用单因素实验和响应面法,以石胡荽总三萜提取率为评价指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取次数4个因素对总三萜醇提物加热回流提取工艺的影响,优化最佳工艺,并进行验证实验。以地塞米松为阳性对照药物,比较石胡荽不同萃取部位(石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位)对脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7一氧化氮(NO)生成的影响并计算其半数抑制浓度(IC50)。结果 石胡荽总三萜醇提物的最优提取工艺为乙醇体积分数70%、料液比1∶40(g/mL)、提取时间2.0 h、提取次数3次。3次验证实验表明,石胡荽总三萜的平均提取率为1.134%,与预测值的相对误差为0.02%。石胡荽的石油醚部位、乙酸乙酯部位可不同程度地降低由脂多糖诱导的RAW 264.7细胞的NO生成,其对NO生成的IC50分别为2.44、2.22μg/mL,均低于阳性对照药物地塞米松(7.65μg/mL)。结论 优化后的石胡荽醇提物的制备工艺稳定可行,其石油醚部位、乙酸乙酯部位具有较好的抗炎活性。
杨柳杨柳杨艳高奇王丽王丽杨娟
关键词:总三萜响应面法抗炎活性
民族药云实花HPLC指纹图谱研究
2023年
建立贵州省内不同产地民族药云实花的HPLC指纹图谱,并利用系统聚类分析、主成分分析对其质量进行分析评价。采用HPLC法,以SHIMADZU C18色谱柱、流动相甲醇-水梯度洗脱、流速1 mL/min、柱温(25±0.8)℃、波长254 nm进行检测,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”建立云实花样品的指纹图谱。建立了云实花样品的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认色谱峰P5(色氨酸)、P6(腺苷)、P7(苯丙氨酸)、P17(Caesalsappanin K)。建立了云实花的指纹图谱,为云实花的质量控制评价提供新的方法。
文雯李齐激李齐激王丽高奇杨小生杨柳
关键词:HPLC指纹图谱民族药
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