徐学儒
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢菌素临床应用进展被引量：6
- 1995年
- 60年代初,美国礼莱公司的研究人员首先采用化学方法裂解头孢菌素C,在其母核7—氨其头孢烷酸(7-ACA)接上不同侧链,为半合成头孢菌素的发展奠定了基础。头孢菌素的特点是抗菌谱广、抗菌作用强、对胃酸及β—内酰胺酶较稳定。自应用于临床后,因其疗效好,毒副反应较少,深受医师和患者的欢迎,从而促进了这一领域的研究迅速发展。
- 徐学儒
- 关键词：头孢菌素
- 正确看待复合维生素制剂
- 2004年
- 近年来,由于人们生活水平普遍提高,某些滋补类保健品充塞市场。其中,复合维生素制剂是品种繁多,使许多消费者举棋不定,无所适从。维生素是人体不可缺少的、维持机体正常代谢所需物质,其化学结构各不相同,生理功能各异。除了皮肤能合成某些维生素D外,多数维生素不能在体内合成。在正常膳食条件下,绝大多数维生素都能由食物中摄取,只有少数维生素如维生素K、维生素B6。
- 徐学儒
- 关键词：维生素缺乏维生素制剂化学结构生理功能正常代谢正确看待
- 抗癌药卡莫氟的药效学研究被引量：1
- 1994年
- 卡莫氟（ＨＣＦＵ）是５－氟尿嘧啶的衍生物。在本实验中每日以ＨＣＦＵ１００ｍｇ／ｋｇ灌胃，共７天，对小鼠Ｓ１８０和Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制率分别为８２％和４９％。它亦减少小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的腹水生成及癌细胞数。在用二甲肼诱发的小鼠大肠癌模型上，ＨＣＦＵ明显减少大肠肿瘤的发生，抑瘤率为７６％。应用３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－Ｕｒｄ同位素掺入法显示本药可显著抑制ＥＡＣ癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ的合成，用显微分光光度计测量单个ＥＡＣ细胞的ＤＮＡ含量，亦证实ＨＣＦＵ具有抑制ＤＮＡ合成的作用。
- 龚大为耿宝琴徐学儒雍定国
- 关键词：卡莫氟5-氟尿嘧啶DNA抗癌药药理学
- 用药三忌
- 2002年
- 一个人一生中不与药物打交道几乎是不可能的。生了病，常常感到用药难，但不用药更难。怎么对待药物、怎样驱弊取利，确实是长期困扰每个人的事。由于我搞药理这个行当，长期以来，病友、朋友和同事常来询长问短，时间久了，使我感到合理用药并非易事，现就个人经验，对某些用药中必须忌讳的问题浅谈一二。
- 徐学儒
- 关键词：合理用药药物不良反应医嘱药物相互作用
- “抗781”抑瘤作用及毒性试验
- 1982年
- 体外抑瘤试验采用美兰法,以EC、S180、HAC、ARS瘤细胞及部分人体肿瘤细胞进行试验。实验经多次重复,证明有明显的抑瘤作用,且反应稳定。动物移植性肿瘤抑瘤试验选用小鼠EC、S180、W256瘤株,按常规进行筛选。
- 徐学儒耿宝琴陶湘熊维政
- 关键词：抑瘤作用腹腔注射给药腹膜腔
- 维胺酯对DMH诱发小鼠大肠癌的保护作用
- 1990年
- 实验表明,维生素甲可减少小鼠的诱发性大肠癌,但其毒性较大而使用受限。国内徐世平等通过改变维甲酸的末端基团,合成了一系列维甲酸的酰胺和酯,其中N-(4-乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺[N-(4-Etho-xycarbophenyl)Retinamide](简称维胺酯或RI)毒性较低,对化学诱发小鼠前胃上皮增生与癌变有较明显的抑制作用。本文研究了RI对DMH诱发小鼠大肠癌的保护作用,并对其作用原理进行初步探讨。
- 宋德成徐学儒耿宝琴雍定国
- 关键词：大肠肿瘤
- 既有伟哥就有伟嫂
- 2005年
- 伟哥(即万艾可)因其治疗男性勃起功能障碍有效而风靡全球,因其疗效好,使众多患者从中受益,赢得了很高的知名度。但许多人迄今并不知晓,伟哥现已试用于治疗女性性冷淡。女性性冷淡,是一个比较通俗的说法,从医学的角度。
- 徐学儒
- 关键词：男性勃起功能障碍性冷淡女性性功能障碍万艾可不孕妇女子宫内膜
- 抗肿瘤药物应用进展
- 1994年
- 恶性肿瘤(下称肿瘤)依然是当今严重威胁人类健康的疾病之一,临床现采用手术、药物、放射与生物调节剂等进行综合治疗。以往,曾经有人怀疑药物是否能治愈肿瘤。近数十年来,临床用药物治疗肿瘤取得的成果,逐渐打消了上述疑虑。本世纪40年代初,先后发现雌激素对前列腺癌以及氮芥对淋巴瘤有效,从而增强了用药物治疗肿瘤的信心。之后,由于小鼠。
- 徐学儒
- 关键词：抗癌药
- 每天吃几次药 半衰期说了算
- 2008年
- 药物半衰期（又名半寿期，其通符号为t1/2），通常是指用药后病人血浆中药物下降一半所需的时间。这是药物代谢动力学与临床合理用药的重要参数，是医生给患者用药的重要依据，最终达到最佳用药效果。
- 徐学儒
- 关键词：药物半衰期药物代谢动力学临床合理用药用药效果用药后
- 抗肿瘤药物的研究进展(Ⅱ)被引量：1
- 1990年
- 新的抗肿瘤药物有相当一部分为已知有效药物的衍生物,也有一些新的结构。除本刊上期介绍的外,现再选择部分近年来基础与临床研究较多的药物介绍如下。一、表阿霉素(Epirubicin,Pharmoru-bicin)为意大利Famitalia药厂研制的第三代蒽环类半合成化合物。表阿霉素与阿霉素(ADM)的区别只是在氨基部分4位的OH基由顺式变成了反式。仅此立体结构上的微细变化,使此药的骨髓毒性与心脏毒性均比ADM低,故应用较为安全。其作用机理与ADM相同,主要是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录,阻止mRNA的形成而起到抗肿瘤作用。它既抑制DNA合成,
- 徐学儒耿宝琴
- 关键词：抗癌药
