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杨琳

作品数:14 被引量:110H指数:6
供职机构:厦门海洋职业技术学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金海洋公益性行业科研专项福建省农业科技重点项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇农业科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇萃取
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱法
  • 2篇水产
  • 2篇水产品
  • 2篇拟除虫菊酯
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇紫菜

机构

  • 13篇福建省海洋与...
  • 7篇福州大学
  • 6篇厦门大学
  • 2篇厦门海洋职业...
  • 1篇质量检验中心

作者

  • 14篇杨琳
  • 6篇傅红
  • 5篇弓振斌
  • 3篇温裕云
  • 3篇严华
  • 2篇姚文松
  • 2篇黄东仁
  • 2篇张新明
  • 2篇庄婉娥
  • 2篇汪厦霞
  • 2篇宋希坤
  • 1篇邹红梅
  • 1篇郑晨晖
  • 1篇陈火荣
  • 1篇林晓婕
  • 1篇叶江雷
  • 1篇闫岩
  • 1篇肖飞燕
  • 1篇刘强
  • 1篇赖冬花

传媒

  • 2篇分析仪器
  • 2篇食品研究与开...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇食品科学
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇水产学报
  • 1篇环境化学
  • 1篇集美大学学报...
  • 1篇粮食与油脂
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河口及近岸海水中20种农药的固相萃取小柱富集-气相色谱测定方法研究被引量:6
2010年
建立了河口及近岸海水中痕量有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定方法。用C18与氨基混合填料固相萃取小柱富集海水中有机氯和拟除虫菊酯类农药、正己烷-乙酸乙酯(v:v,9:1)洗脱,洗脱液用氮气吹扫浓缩后进行气相色谱测定。考察了洗脱溶剂极性及体积、pH值和盐度等对萃取效果的影响。结果表明,pH值和盐度对萃取效果的影响不明显。优化实验条件下,方法的相对标准偏差(RSD)在1.0%~6.9%之间(10 ng/L,n=5),样品加标回收率除艾氏剂(29.7%)外,其它19种农药在59.8%~114.8%之间,方法检出限(DL,3σ)为0.19 ng/L~1.40 ng/L。实际样品测定结果也表明,建立的方法能很好地适用于河口及近岸海水中有机氯和拟除虫菊酯类农药的测定。
汪厦霞庄婉娥姚文松杨琳宋希坤弓振斌
关键词:农药固相萃取气相色谱
HPLC法测定曲奇饼干中丙烯酰胺的含量被引量:4
2012年
确定了曲奇饼干中丙烯酰胺含量的高效液相检测方法。样品预处理采用脱脂,固液提取,离心破乳,液液萃取,旋蒸浓缩及氮气吹干,超纯水定容等步骤,经Kromasil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离。HPLC检测用甲醇-水(5∶95,体积比)为流动相洗脱,VWD检测器检测波长210 nm。方法在0.2μg/mL~1.0μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),检出限为4.4 ng/mL,RSD为0.37%;定量限14.5 ng/mL,RSD为7.4%,加标回收率在81.6%~101.3%之间。本方法定量准确,操作简单,适用于曲奇饼干中丙烯酰胺的测定。
王志伟傅红杨琳赖冬花
关键词:曲奇饼干丙烯酰胺高效液相色谱法
高效液相色谱-质谱同时测定大蒜素渔药中的14种磺胺类抗生素被引量:4
2007年
建立了高效液相色谱-质谱联用技术同时测定常用渔药大蒜素中14种磺胺类抗生素的方法.优化实验条件下,14种待测目标物除磺胺噻唑(ST)、磺胺醋酰(SAT)外均得到基线分离.对方法的分析性能进行了实验.方法的检出限在0.12 ng(磺胺二甲氧嘧啶,SDM)-1.16 ng(磺胺胍,SGN)之间,相对标准偏差(RSD)小于11.3%(0.5μg/mL,n=6),加标回收率在86%-107%之间.该方法能应用于大蒜素中违禁磺胺类抗生素的快速测定.
杨琳邹红梅温裕云弓振斌
关键词:磺胺类抗生素大蒜素高效液相色谱-质谱
烟草色素蛋白复合物中多酚类物质对其抗紫外性能的影响被引量:3
2011年
采用不同的方法获得烟草色素蛋白复合物(tobacco pigments protein,TPP),研究其抗紫外性能及机理。分别通过等电点沉降和硫酸铵沉降从烟草中分离得到TPP,运用高效液相色谱对其所结合的酚类物质进行了分析检测,并对其进行紫外可见图谱扫描,同时通过日光辐照,观察其降解速度,确定其抗紫外辐射活性。结果表明,多酚类物质如芸香苷、咖啡酸、绿原酸和莨菪葶,在抗紫外辐射过程中扮演重要角色;pH 4.5、pH 5.0、pH 5.3沉降的TPP的总酚酸含量高,其中pH 4.5沉降的TPP的酚类物质含量最高,抗紫外活性也最强;另外,85%硫酸铵沉降获得的TPP总酚酸含量低,抗紫外活性也较弱。在长时间的日光照射试验中,TPP的抗紫外性能表现稳定。
林晓婕傅红杨琳郑晨晖
关键词:烟草色素蛋白复合物抗紫外性能多酚类物质
固相萃取净化-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机氯、拟除虫菊酯农药残留被引量:16
2007年
对茶叶中多种农药残留气相色谱测定方法做了改进,建立了茶叶中16种农药残留同时测定的新方法。待测组分经提取、净化后进行气相色谱测定。淋洗液为石油醚和乙酸乙酯混合溶液,对两者的比例作了优化(石油醚:乙酸乙酯:7:3,v/v)。16种农药残留组分的标准加入回收率为92.7%~102.9%,检出下限为0.1~3.3μg/kg,相对标准偏差为3.4%~8.9%(0.04~0.2μg/kg,n=5),能满足出口企业对产品质量控制的要求。
杨琳陈銮叶江雷弓振斌
关键词:茶叶有机氯拟除虫菊酯气相色谱
紫菜中铝的食用安全性评价被引量:5
2013年
考察紫菜前处理及烹调过程中铝的溶出情况,结果表明,紫菜经浸泡20min,清洗3次就可达到较好的清除铝效果;烹调过程中,铝的溶出率随着pH的降低和盐浓度的增加而增加;经煮沸处理后紫菜中铝的最高溶出率为4.61%。考察紫菜中的铝在人体消化系统中的溶出情况,结果表明在模拟胃液环境中,紫菜中铝的溶出率随时间的延长明显提高,最高溶出率为3.98%;在肠液环境中紫菜中铝的溶出较缓慢,4h时最高溶出率为7.43%。虽然紫菜中的铝含量普遍较高,但在烹调过程及人体消化环境中溶出率不高,对人体的潜在危害有限。
张新明杨琳傅红严华闫岩
关键词:紫菜安全性评价
媒质水溶液pH值对大豆油电化学氢化反应影响被引量:2
2008年
采用自制隔膜式电化学氢化反应器,在低温(60℃)和常压条件下实施大豆油氢化反应,反应以稀甲酸盐溶液作为介质,通过电化学方法使甲酸根离子再生并作为氢化过程媒质,考察媒质水溶液pH值对氢化大豆油脂肪酸组成、碘值、酸值、反式脂肪酸、异构化指数和氢化反应选择性影响。结果表明:媒质水溶液pH值约为5.01时,氢化反应异构化指数最低。氢化反应主要受两种机制控制:(1)在低pH(2~6)条件下,油脂氢化程度主要受甲酸根离子再生控制;(2)在高pH(6~10)条件下,油脂氢化主要受甲酸根离子稳定性影响。
肖飞燕傅红杨琳
关键词:大豆油氢化反应
加速溶剂萃取-液相色谱-串级质谱法测定近岸及河口沉积物中的拟除虫菊酯农药被引量:22
2010年
建立了近岸及河口沉积物中拟除虫菊酯农药的加速溶剂萃取、液相色谱-串级质谱测定方法。以正己烷-丙酮(1:1,V/V)为萃取剂,在萃取温度60℃、压力10.3MPa下对目标农药进行静态萃取5min,合并两次萃取的目标农药后浓缩;使用XDB-C18色谱柱、甲醇和2.5mmol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行分离;ESI正离子源、三重串级质谱及多反应监测模式(MRM)下进行测定。本方法的检出限(3σ)为0.08~0.8μg/kg;定量限(10σ)为0.5~2.5μg/kg;样品加标回收率在67.9%~97.3%之间;相对标准偏差(RSD)为1.07%~8.61%(20.0μg/kg,n=8),并应用本方法测定福建罗源湾沉积物样品中拟除虫菊酯类农药。本方法的灵敏度高,前处理简单、快速。
杨琳温裕云弓振斌
关键词:拟除虫菊酯液相色谱加速溶剂萃取
LC-MS-MS测定河口及近岸海水中的氟喹诺酮类药物被引量:2
2011年
建立了河口及近岸海水中氟喹诺酮类药物残留的固相萃取富集-高效液相色谱-串级质谱测定方法.以Waters HLB固相萃取(SPE)小柱富集水样中的氟喹诺酮类药物,用XDB-C18柱、乙腈、甲酸(体积分数为0.2%)水流动相进行分离,ESI正离子源、三重串级质谱及多反应监测模式(MRM)进行目标物的定性、定量测定.优化实验条件下,方法的检出限(3σ)为0.002~0.010μg/L,定量限(10σ)为0.010~0.050μg/L,样品加标回收率为73.3%(奥比沙星)~119.7%(氧氟沙星),相对标准偏差(RSD)为1.3%~5.8%(2.5μg/L,n=6).
杨琳黄东仁温裕云
关键词:氟喹诺酮固相萃取液相色谱
泉州湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布特征及污染来源被引量:10
2011年
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法,对泉州湾表层沉积物中16种优先控制多环芳烃(PAHs)进行定量分析,采用LMW/HMW、BaA/(BaA+Chr)、InP/(InP+BgP)、Ppi等特定比值对PAHs来源进行分析.结果表明,沉积物中PAHs的总含量在182.8—721.1 ng.g-1之间,以3—5环为主;PAHs在表层沉积物中的含量分布总体呈现为泉州湾南岸高于北岸、内湾高于外湾;沉积物中PAHs主要来自高温不完全燃烧.与国内外其它海域相比,泉州湾PAHs处于中等污染水平,该区域表层沉积物中的PAHs对生物不存在明显的毒性效应,但具有潜在的毒副作用.
庄婉娥汪厦霞姚文松杨琳宋希坤弓振斌
关键词:表层沉积物多环芳烃
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