郭传敏
- 作品数：79 被引量：112H指数：6
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- 注射用紫杉肽对比格犬骨髓造血系统的毒性作用研究
- 2017年
- 目的从临床检验及病理学角度研究注射用紫衫肽对比格犬骨髓造血系统的毒性作用。方法 24只比格犬,每组6只,雌雄各半,分为溶剂对照组和紫杉肽注射液3、10和30 mg/kg组;注射用紫杉肽静脉滴注给药,以每21天为1个给药周期,每个周期给药1次,共9个周期。第1、5、9次给药周期后约2、24、72 h取静脉外周血,血液分析仪检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和淋巴细胞(Lym),并进行血涂片观察;取股骨骨髓,进行涂片分类计数;剖取胸骨切片、HE染色,进行组织病理学检查。结果与溶剂对照组比较,注射用紫杉肽在每次给药2 h后,各剂量组WBC、Lym出现不同程度升高,均呈剂量相关性;24、72 h后呈降低趋势,72 h后30 mg/kg组均显著降低(P<0.05、0.01);RBC在各时间段随着剂量的增加表现出一定的降低趋势,但波动范围较小,差异不显著。涂片结果显示,与溶剂对照组比较,注射用紫杉肽3、10、30mg/kg组骨髓细胞呈稀松散在,出现不同程度造血抑制,30 mg/kg组差异明显;组织学病理检查显示,注射用紫衫肽30 mg/kg组骨髓腔内出现明显造血抑制(P<0.01),而3、10 mg/kg组则造血抑制不明显。结论注射用紫杉肽对比格犬骨髓造血系统具有毒性作用,主要表现为骨髓造血抑制,3、10 mg/kg组呈抑制趋势但差异不显著,30 mg/kg组较明显。
- 郭景玥滕晋莹裴天仙王晶晶郭传敏申秀萍张宗鹏胡雷
- 关键词：血液学骨髓毒性造血抑制
- 输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石对肾功能的影响被引量：41
- 2012年
- 目的通过测定。肾功能受损指标血中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase—associated lipocalin，NGAL）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cystatin C，Cys—C）的变化，探讨输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石对肾功能的影响。方法选取2010年10月至2012年3月41例单发肾结石患者进行输尿管软镜钬激光碎石术，男24例，女17例。年龄31～76岁，平均（51．9±15．9）岁。术前经KUB、CT或超声检查确诊为单侧肾结石，其中左肾结石25例，右肾结石16例。结石位于’肾中、上盏22例，下盏9例，肾盂10例。结石直径10～28nlm，平均（16．9±6．0）mm。患者术前2h血NGAL、Cys．C测定值分别为（3．5±0．6）、（501．7±121．3）I^g／L，将其作为基线值。测定术后2、12、24、48、72h血NGAL、Cys—C浓度，观察术后各时间点两种指标浓度的变化。结果术后2、12、24、48、72h血NGAL浓度分别为（4．2±0．8）、（5．0±1．0）、（4．9±1．4）、（4．3±1．1）、（3．8±0．1）I^g／L，其浓度在术后2h开始上升，与基线值比较差异有统计学意义（P〈0．05），并在12h达到峰值，随后开始下降，至72h时仍高于基线值，但差异无统计学意义（P〉0．05）；术后2、12、24、48、72h血Cys—C浓度分别为（516．4±126．2）、（723．8±134．8）、（770．4±162．8）、（671．7±138．3）、（574．04-116．7）斗g／L，其浓度在术后2h时与基线值比较差异无统计学意义（P〉0．05），但于术后12h时明显上升并于术后24h达峰值，至术后72h仍高于基线值，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石后可导致肾功能损害，表现为肾小球及肾小管均有不同程度的受损，但其损害是可恢复的。
- 程跃马建伟余瑛瑛袁鹤胜谢国海郭传敏余益栋
- 关键词：输尿管软镜钬激光中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
- 过碘雪夫染色法(PAS)对不同脏器组织染色的探讨
- [目的]通过研究对高碘酸(periodic acid)的使用探讨,使过碘雪夫染色法在药物安全评价的病理学研究中,提供更加快速、准确的诊断依据.[方法]将SD大鼠新鲜取材的肾脏与睾丸,经Davidsons固定液固定完全后,...
- 高广深王晶晶裴天仙郭景玥郭传敏
- 关键词：高碘酸
- 儿童清肺糖浆镇咳和祛痰作用的药效学研究
- 目的观察儿童清肺糖浆的镇咳和祛痰作用。方法采用小鼠酚红排泌法观察祛痰作用;采用二氧化硫引咳法观察镇咳作用。结果儿童清肺糖浆能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;使气管酚红排泌量增多。结论儿童清肺糖浆具有化痰、止咳作用。
- 王建君郭传敏田义红程晓翔
- 关键词：化痰止咳
- 文献传递
- PZ注射液对家兔血管和肌肉刺激试验
- 目的:观察PZ注射液对家兔股四头肌、耳缘静脉的刺激性。方法:1.肌肉刺激试验:家兔9只,随机分为3组,每组3只,分别给予生理盐水,300、500mg/100ml的PZ注射液。将受试部位剪毛、消毒,分别取生理盐水及受试药1...
- 郭传敏张金晓王建君田义红
- 文献传递
- 酒石酸长春瑞滨对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用被引量：5
- 2014年
- 目的从病理学角度研究酒石酸长春瑞滨(NVB)对大鼠免疫和造血系统的长期毒性作用。方法 48只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组和NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组。NVB静脉滴注给药,第1和第8天各给药1次,21 d为1个周期,共给药4个周期。末次给药后14 d腹主动脉取血,用ADVIA2120血液分析仪检测白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)和红细胞(RBC)数及网织红细胞千分比值(RET‰);剖取胸腺、胸骨骨髓、脾和肠系膜淋巴结进行组织病理学检查;精密称取胸腺和脾质量,计算脏器系数;取出股骨骨髓,进行骨髓涂片分类计数。结果与正常对照组比较,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2组雌雄大鼠外周血中WBC,Neut,Lym和RBC数及RET‰均降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组Neut为(2.35±0.56)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.66±0.44),(0.67±0.22)和(0.20±0.02)×109L-1;雌性大鼠正常对照组Neut为(1.26±0.27)×109L-1,NVB各组分别降低为(1.14±0.56),(0.47±0.13)和(0.21±0.08)×109L-1。骨髓涂片分类计数结果显示,粒系细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组粒系百分比为(42.7±6.1)%,NVB各组分别降低为(28.8±5.3)%,(22.0±3.2)%和(18.9±3.9)%;雌性大鼠正常对照组粒系百分比为(35.4±3.0)%,NVB各组分别降低为(31.2±4.7)%,(22.9±6.7)%和(20.8±4.2)%。胸腺系数降低(P<0.05,P<0.01),其中雄性大鼠正常对照组为0.36±0.04,NVB各组分别降低为0.31±0.06,0.18±0.03和0.08±0.01;雌性大鼠正常对照组为0.29±0.06,NVB各组分别降低为0.25±0.06,0.19±0.06和0.07±0.01。组织病理学检查结果显示,NVB 5.0,10.0和20.0 mg·m-2可致雌雄大鼠不同程度的胸腺萎缩和骨髓造血抑制,NVB各剂量组亦可见不同程度的脾代偿性髓外造血细胞增多,肠系膜淋巴结均未见明显病理改变。结论 NVB对SD大鼠免疫和造血系统具有毒性作用,表现为胸腺萎缩和骨髓造血抑制。
- 裴天仙王晶晶滕晋莹郭传敏高广深杨东高绪聪申秀萍张宗鹏
- 关键词：酒石酸长春瑞滨免疫系统造血器官毒性
- 维生素C钠注射液的制剂安全性研究
- 目的研究维生素C钠注射液对动物的局部刺激性,过敏性和溶血性,为临床安全用药提供参考。方法局部刺激性试验选用家兔为实验动物,采用肌肉刺激试验和血管刺激试验观察维生素C钠注射液的安全性。过敏性试验选用大鼠及豚鼠为实验动物,采...
- 荆宝琴张金晓郭传敏程晓翔王建君杨东
- 关键词：制剂安全性过敏性刺激性体外溶血
- 文献传递
- 钙敏感受体在动脉粥样硬化大鼠血管内皮细胞中的表达被引量：10
- 2011年
- 目的探讨钙敏感受体在动脉粥样硬化大鼠胸主动脉血管内皮细胞中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 Wistar大鼠144只,随机分为对照组和动脉粥样硬化组,每组72只。动脉粥样硬化早期模型复制首先每千克体重注射维生素D360万单位,然后喂养高脂饲料6周。自动生化仪检测血清甘油三酯、总胆固醇;光镜观察胸主动脉形态学变化;TUNEL染色观察胸主动脉内皮细胞凋亡情况;采用RT-PCR和免疫印迹法分别检测胸主动脉血管内皮细胞中钙敏感受体、Bax、Bcl-2及Caspase-3的mRNA和蛋白表达。结果与对照组比较,动脉粥样硬化组细胞凋亡指数以及钙敏感受体、Bax和Caspase-3的表达升高,Bcl-2的表达降低;光镜下可见胸主动脉部分内皮脱落,表面不光滑,中膜平滑肌细胞数目明显增多,排列紊乱。结论钙敏感受体可能参与了主动脉血管内皮细胞的凋亡,进而启动动脉粥样硬化的形成。
- 裴天仙王晶晶郭景玥郭传敏胡曼徐长庆
- 关键词：钙敏感受体动脉粥样硬化细胞凋亡内皮细胞
- 安脑丸对大鼠长期毒性试验的研究
- 目的观察连续6个月重复灌胃给予安脑丸对大鼠产生的毒性反应,判断毒性反应的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 SD大鼠,208只,雌雄各半,SPF级,...
- 景小龙刘静马莉陆洁郭传敏申秀萍
- 关键词：安脑丸
- 在药物安全性评价中组织学技术流程的探讨被引量：3
- 2018年
- 药物安全性评价中毒性病理学评价是最重要的一个步骤,而毒性病理学评价作为药物安全性评价体系中重要的一环,用以确定损伤靶器官、靶组织的形态及程度变化,评价受试药物是否具有毒性并判断其能否推向临床的重要指标。对组织学技术进行质量控制与评估则是确保毒性病理诊断准确性及一致性的重要前提。该文对组织学技术流程进行叙述并探讨流程中相关影响因素。
- 郭景玥高广深裴天仙存庆胡金芳申秀萍郭传敏郭传敏
- 关键词：药物安全性评价组织学技术
