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王海

作品数：3 被引量：12H指数：2
供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇化合物
  • 2篇ESR
  • 1篇电子转移
  • 1篇氧化钛
  • 1篇游离基
  • 1篇酞菁
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶盐
  • 1篇类化合物
  • 1篇降解
  • 1篇胶体
  • 1篇光催化
  • 1篇光催化分解
  • 1篇光降解
  • 1篇光诱导
  • 1篇光诱导电子转...
  • 1篇二氧化钛
  • 1篇芳香化合物
  • 1篇酚类化合物
  • 1篇苯酚

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇陈德文
  • 3篇徐广智
  • 3篇王海
  • 1篇周建威
  • 1篇杨玉昆
  • 1篇王素华

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇1995
  • 1篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
苯酚类化合物在超微粒表面光解自由基的研究被引量：2
1994年
研究了苯酚及其衍生物在超细微粒二氧化钛表面的光诱导电子转移和光化学反应过程，结果表明，在碱性条件下，苯酚类化合物较易于光降解，所生成的主要自由基为氢原子和苯氧基，体系中的羟基来源于超氧负离子基，而并非经由氢氧根HO-失去电子后转变为HO，文中对于光诱导电子转移及有关光反应机理进行了分析讨论。
王海陈德文徐广智
关键词：苯酚胶体光降解游离基
二氧化钛胶体界面芳香化合物的光催化分解被引量：10
1995年
本项工作用自旋捕捉－电子自旋共振方法研究了四种不同芳香旋化合物，对氯苯酚、溴苯、苯乙酮和α－苯乙醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光生自由基和相关的光化学反应机理．非常有趣的是．半导体超微胶粒的存在，可使化合物的光化学反应改变方向和机理，即化合物在均相争件下的自身光解过程与在胶体粒子表面的光反应过程有显著差别，甚至完全不同．本文对造成这种差异的原因．以胶体粒子光电行为的特殊性的角度进行了探讨．
王海陈德文王素华徐广智
关键词：二氧化钛芳香化合物光催化分解ESR
双吡啶盐/酞菁体系的光诱导电子转移的ESR研究被引量：2
1995年
研究了五种金属酞菁化合物与一系列双吡啶高氨酸盐（PQ2+）之间在苯中的光诱导电子转移．对于酞菁／PQ2+／苯体系，在可见光辐照下，酞菁化合物的价带电子可被激发至导带，然后于界面发生电子转移使PQ2+盐变成离子基PQ，给出较弱的ESR信号；当有表面活性剂氯代十四烷基吡啶和电子给体三乙醇胺存在时，可使PQ基的ESR信号显著增强5～6信以上．当有氧存在时，PQ基信号迅速消失，给出较明显的超氧负离子基O2的信号．氧能严重抑制电子转移的过程．
陈德文王海周建威杨玉昆徐广智
关键词：酞菁吡啶盐电子转移ESR
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