罗旭
- 作品数：21 被引量：174H指数：9
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- 因子分析法测定小儿复方苯巴比妥片四组分含量
- 1994年
- 本文将因子分析法用于复方制剂的分析,测定了小儿复方苯巴比妥片四组分的舍量,取得了令人满意的结果.作者还将多元线性回归法引入,用以求算吸收系数矩阵,较传统的用各单一组分标准系列求吸收系数矩阵,计算含量结果为好.各组分测得回收率为:阿斯匹林100.3±0.9,非那西丁99.9±0.9,咖啡因99.4±3.1,苯巴比妥100.1±3.2.
- 葛伦玉玺罗旭
- 关键词：紫外分光光度法
- 气相色谱柱效理想塔板数新表示方法的测量
- 1989年
- 气相色谱柱的柱效,一般采用理论塔板数N或有效塔板数N_e表示。为了统一理论塔板和有效塔板,并使柱效与容量因子k’无关,王永华根据Jan Ceulemans的工作,介绍用容量因子无穷大时的理论塔板数N_i表示柱效。本文用BASIC语言编写了测量上述气相色谱柱效新表示方法的程序,可以自动采集色谱峰数据进行处理,打印出色谱各项参数。
- 王玺罗旭
- 关键词：气相色谱柱塔板BASIC语言
- 微机在化学分析逸出值检验中的应用被引量：1
- 1991年
- 本文介绍在化学分析中逸出值检验的重要性及如何进行检验。用BASIC语言编写了格拉布斯(Grubbs)准则、狄克逊(Dixon)法、Q检验法、肖维纳(Chauvenet)准则和R/S法检验程。
- 王玺罗旭
- 关键词：化学分析微机
- 中药龙胆质量的化学模式识别被引量：40
- 1992年
- 对7个种的38个龙胆样品进行了化学模式识别:按中国药典的规定将诸样品分为正品和非正品两大类,随机选取一部分正品和非正品样品作训练集,另一部分样品作试验集;对诸样品的甲醇提取液进行了HPLC分析;用SIMCA法对色谱峰进行特征选择,将代表诸样品特征的点即“星”显示在半圆形极坐标上构成星区图;根据“星”所属的星区和所走的路径,即可评价诸龙胆样品的质量。化学模式识别的结果与植物形态学鉴定的结果一致,而且弥补了后者的不足。
- 王铁杰罗旭王玺何春馥
- 关键词：龙胆化学模式识别HPLC
- 卡尔曼滤波法测定小儿复方苯巴比妥片含量的研究
- 1993年
- 作为一个强有力的化学统计学方法,卡尔曼滤波法可用于改善多元组分分光光度法的数据解析功能。本文提出了应用卡尔曼滤波法解析紫外光谱数据,不经分离同时精确地测定小儿复方苯巴比妥片中四个组分含量的方法。将多元线性回归引入此法,以求算各组分的吸收系数,减少了由于各组分相互干扰带来的误差,得到了令人满意的结果。
- 葛伦王玺罗旭
- 关键词：卡尔曼滤波紫外分光光度法多元线性回归苯巴比妥
- 黄芩品种及代用品的模糊聚类分析被引量：28
- 1992年
- 中药材的一个显著特点是品种多、成分复杂。目前,还难以做到精确测定中药材中所含全部化学成分。为综合考虑中药材中众多的化学成分,本文对来自十个产地、五种黄芩的23个样品,借助薄层色谱(TLC),纸色谱(PC),气相色谱(GC)及紫外光谱(UV)等分析手段,获取了各自的理化特征。利用模糊聚类分析对不同种黄芩问的差异进行了研究,并对代用品的合理选用作了探讨,取得满意结果。
- 齐美玲罗旭王玺
- 关键词：黄芩
- 同系物保留指数作为脂肪酸气相色谱定性参数的优越性考察
- 1985年
- 在气相色谱分析中,通常采用相对保留值和Kovats保留指数作为化学物质的定性参数。相对保留值在使用中受到参考标准不一致的限制而难于推广,况且柱温对相对保留值的影响很大,其重现性还受到待鉴定物与参考标准保留值差距大小的影响。只有在待鉴定物与参考标准的保留值差距不大时,相对保留值才可靠。
- 罗旭王玺程黎放
- 关键词：气相色谱化学物质同系物脂肪酸
- 气相色谱数据的聚类分析法评价中药厚朴的质量被引量：14
- 1990年
- 本文对中药厚朴进行气相色谱分析,根据样品组分的相对含量,用样品的多指标点绘法,对这些样品进行聚类分析,为评价其真伪及质量的优劣进行了初步的尝试,获得了一定结果。
- 王玺周密洪福山罗旭
- 关键词：中药厚朴气相色谱
- 矩阵紫外分光光度法测定去痛片组分的含量被引量：1
- 1989年
- 木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。
- 毕开顺罗旭王玺宋忆莲杨宏伟
- 关键词：矩阵法去痛片分光光度计
- 流动注射分析—在线萃取分光光度法快速测定硫酸阿托品片的含量均匀度被引量：3
- 1990年
- 本文根据流动注射分析(flow injection analysis,FIA)的基本原理,建立了硫酸阿托品片含量均匀度检查的FIA在线萃取分光光度法。本文不仅简化了该片剂含量均匀度检查法(药典法)的分析过程,包括传统的萃取.分离,而且解决了该法分析速度慢、污染环境、重现性差等问题。本法与药典法所得结果一致,分析速度为60样/h,回收率为100.0%,相对标准差为0.7%,最低检测浓度为0.24μg/ml。所用FIA装置的流路设计具有通用性。分析条件的优化用均匀设计法进行,简便而有效。可以预期,FIA将为快速、准确地测定片剂含量均匀度提供一条新途径。
- 曲秀芸何春馥孙励敬王玺罗旭
- 关键词：硫酸阿托品分光光度法
