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王宁

作品数:9 被引量:55H指数:5
供职机构:海南医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省重点科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 3篇提取物
  • 3篇中药
  • 2篇中药化
  • 2篇中药化学
  • 2篇溃疡
  • 2篇教学
  • 1篇学理
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药药
  • 1篇整体观
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂工艺
  • 1篇治疗胃溃疡
  • 1篇设计性
  • 1篇设计性实验
  • 1篇实验课
  • 1篇实验课程
  • 1篇实验性溃疡

机构

  • 9篇海南医学院
  • 4篇海南省人民医...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 9篇王宁
  • 5篇苏文琴
  • 4篇任守忠
  • 3篇马志健
  • 3篇陈君
  • 2篇张小坡
  • 2篇靳德军
  • 2篇陈德梅
  • 2篇魏娜
  • 2篇秦贞苗
  • 1篇陈丽珍
  • 1篇毛彩霓
  • 1篇盛琳
  • 1篇罗海燕
  • 1篇张俊清
  • 1篇高炳淼
  • 1篇张鹏威
  • 1篇王勇
  • 1篇牛海艳
  • 1篇何瑞

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇海南医学
  • 1篇广州化工
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇科教文汇
  • 1篇创新创业理论...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于网络药理学探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制被引量:11
2020年
目的:探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制。方法:采用网络药理学方法,通过中药系统药理学分析平台、中药综合数据库检索[口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18]和文献挖掘,筛选出高良姜的活性成分和作用靶点;另在TTD、CTD、OMIM、PubMed、DrugBank、DisGeNet数据库中获取胃溃疡的相关靶点,使用Venny 2.1软件筛选高良姜活性成分与胃溃疡的共同靶点;借助STRING数据库获得共同靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系,使用Cytoscape 3.7.1软件构建PPI网络并分析;采用ClusterProfiler R功能包对共同靶点进行基因本体(GO)功能和KEGG通路富集分析;使用Cytoscape 3.7.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络并分析。结果:经筛选得到高良姜活性成分19个,活性成分作用靶点和胃溃疡相关靶点分别有209、195个,两者共同靶点35个。共同靶点PPI网络的平均节点度值为18、平均介数为16.9,关键靶点共有11个,分别为PTGS2、VEGFA、IL6、IL1B、CCL2、MYC、MMP9、EGFR、HIF1A、ESR1,BCL2L1。共同靶点主要富集于血小板α颗粒腔、线粒体外膜等细胞组分,氧化应激反应、炎症反应调节等生物过程以及蛋白磷酸酶结合、生长因子受体结合等分子功能,并富集于磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、低氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路。"活性成分-靶点-通路"网络显示,高良姜中的槲皮素、芹菜素、山柰酚、高良姜素等活性成分是主要的药效物质基础,可能通过作用于PTGS2、NOS2、BCL2、IL6、VEGFA、IL1B、MMP9、BCL2L1等基因靶点,参与调控PI3K/Akt、HIF-1、肿瘤坏死因子、白细胞介素17、核转录因子κB等细胞增殖、血管生成、炎症反应相关信号通路,从而起到抗胃溃疡的功效。结论:高良姜具有多成分、多靶点、多通路抗胃溃疡的作用特点。
秦贞苗张力立陈德梅王宁陈莹子吴鑫福张俊清
关键词:网络药理学高良姜胃溃疡活性成分
中药化学实验课程教学改革探索被引量:7
2020年
中药化学实验是中药化学教学中非常重要的环节,该文从如何完善实验项目设置,丰富教学内容;应用现代化教学方法与手段,提升教学质量;强化实验过程的管理,改进实验考核方式等几个方面阐述我校中药化学实验教学改革的探索,为更好地实现中药化学实验教学目标打下基础。
魏娜李晓亮王宁张小坡靳德军
关键词:中药化学教学改革
枫蓼提取物的抗炎作用及机制研究被引量:14
2016年
目的:研究枫蓼提取物的抗炎作用及其作用机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型,灌胃给药5d,研究枫蓼提取物的抗炎作用,通过测定大鼠炎足组织中白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量,分析枫蓼提取物的抗炎机制。结果:枫蓼提取物23.4、46.8g/kg能明显抑制小鼠耳肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性、减少渗出。角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验结果表明,枫蓼提取物16.2、32.4g/kg能显著抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,提取物16.2、32.4g/kg能不同程度的降低炎足组织中TNF-α、IL-1β、PGE_2和MDA的含量,但对NO无明显影响。结论:枫蓼提取物具有明显的抗炎作用,其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放及抗氧化有关。
任守忠苏文琴陈君王宁林紫薇何瑞王辉
关键词:抗炎
中药化学整体观的教学理念与教学方法探讨被引量:4
2017年
通过中药化学与中药炮制学、中药制剂学、中药鉴定学等中药学专业课程之间关系的阐述,表明中药化学在整个课程体系中处于重要的地位与作用。又通过实例对中药化学研究内容与相关专业课程的关联性进行阐述,为更好地培养学生对中药学的整体观科学理念的认识,今后从事中药相关专业的工作提供重要的基础。
魏娜王勇高炳淼张小坡王宁靳德军
关键词:中药化学中药炮制中药鉴定
《中药药剂学》综合设计性实验教学准备工作的探讨被引量:1
2018年
以"左金颗粒的制备及检查"为例,阐述和分析了在准备中药药剂学综合设计性实验过程中的步骤和措施,为从事中药药剂学实验准备的实验人员提供可借鉴的方法和经验。首先应研读实验指导书,明确实验内容;其次在做好预实验的基础上列好实验准备清单和做好准备工作;再者应积极参与到实验课教学中来,协助带教老师指导学生;最后做好实验课结束后的管理工作,确保安全。
秦贞苗王宁陈丽珍毛彩霓罗海燕盛琳陈德梅
关键词:中药药剂学综合设计性实验
枫蓼提取物抗炎、止泻作用的物质基础研究被引量:9
2016年
目的研究枫蓼提取物中主要化学成分的抗炎解痉、止泻作用,探索其治疗急性胃肠炎的药效物质。方法采用小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀炎症模型,分别测量耳和足肿胀度,测定大鼠炎足组织中TNF-α、IL^(-1)β和PGE2含量,观察槲皮素和芦丁的抗炎作用。采用小肠推进和番泻叶致小鼠腹泻实验,以小肠推进率、稀便率、腹泻指数为指标,研究槲皮素和芦丁的解痉、抗腹泻作用。结果槲皮素和芦丁能减轻小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀,不同程度降低炎足组织中TNF-α、IL^(-1)β和PGE2含量,抑制小肠推进;减少腹泻次数、降低腹泻指数。结论槲皮素、芦丁具有明显抗炎、解痉和抗腹泻作用,是枫蓼提取物治疗急性胃肠炎的主要有效成分之一。
任守忠梁娴苏文琴王宁陈君马志健
关键词:急性胃肠炎
离心造粒法制备裸花紫珠微丸的工艺研究被引量:2
2016年
目的考察裸花紫珠微丸制备工艺。方法采用离心造粒法,以微丸粉体学性质如粒径、圆整度、堆密度、脆碎度等及微丸收率为指标,考察影响微丸成型的处方因素和工艺因素。结果微丸的制备工艺为:微晶纤维素与药粉(1:1),以5%PVP-k30 60%乙醇溶液为黏合剂,主机转速为200 r/min,以5~25 r/min速度喷5%PVP k-3060%乙醇溶液。结论在优化条件下采用离心造粒法可制得表面光滑,圆整度较好的裸花紫珠微丸,微丸的收率达到85%以上。
张鹏威王宁苏文琴
关键词:制剂工艺
枫蓼提取物对小鼠实验性溃疡性结肠炎的防治作用被引量:3
2016年
目的探讨枫蓼提取物对小鼠溃疡性结肠炎的防治作用。方法通过小肠推进实验和番泻叶致小鼠腹泻模型观察小肠推进率、稀便率及腹泻指数。用4%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠溃疡性结肠炎模型,对正常组、模型组、美沙拉嗪组、枫蓼提取物11.7,23.4和46.8 g·kg-1剂量组小鼠进行疾病活动指数(DAI)评分,测定结肠组织中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量及髓过氧化物酶(MPO)的活性。结果枫蓼提取物46.8 g·kg-1能抑制小鼠小肠推进率,显著减少番泻叶致腹泻小鼠腹泻次数,降低腹泻率和腹泻指数(P<0.05)。结肠炎结果显示,与正常组比较,模型组小鼠体质量减轻,DAI评分增高(P<0.05),结肠组织中MPO活性、IL-1β、TNF-α、MDA和NO含量升高(P<0.01)。与模型组比较,枫蓼提取物46.8 g·kg-1组小鼠DAI评分降低29.1%(P<0.05);23.4和46.8 g·kg-1组结肠组织中MPO活性、TNF-α、MDA和NO含量均降低(P<0.05)。结论枫蓼提取物能改善DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎,可能与解痉、止泻、抗炎、抗氧化及减少炎性介质释放等有关。
任守忠陈君苏文琴王宁马志健
辣蓼提取物对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用研究被引量:5
2018年
目的:研究辣蓼提取物对大鼠急性胃黏膜损伤(AGML)的保护作用。方法:将48只大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.05 g/kg)和辣蓼提取物低、中、高剂量组(以生药量计分别为2.7、8.1、24.3 g/kg),连续灌胃给药7 d,每天1次。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均灌胃无水乙醇复制AGML模型。造模1.5 h后,计算各组大鼠胃黏膜损伤指数,观察大鼠胃组织病理学变化,采用酶联免疫吸附法测定大鼠胃组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜损伤明显,黏膜下层毛细血管破裂出血,胃黏膜损伤指数显著升高(P<0.01);胃组织中Nrf2含量和SOD活性显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠胃黏膜的损伤均不同程度减轻;阳性组和辣蓼提取物中、高剂量组大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P<0.05),胃组织中Nrf2含量和SOD活性显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:辣蓼提取物对无水乙醇致大鼠AGML具有较好的保护作用,其机制可能与提高胃黏膜组织中Nrf2含量和增强SOD活性有关。
任守忠苏文琴朱宏锐王宁牛海艳赵雅媚马志健
关键词:急性胃黏膜损伤核因子E2相关因子2超氧化物歧化酶
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