吴玉
- 作品数：4 被引量：33H指数：2
- 供职机构：琼海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 近几年琼海市三家医院进行新生儿出生缺陷监测的结果及干预措施探讨被引量：1
- 2018年
- 目的:分析近几年琼海市三家医院进行新生儿出生缺陷监测的结果,探讨导致新生儿发生出生缺陷的原因及对其进行干预的措施。方法:将2011年10月至2016年9月期间在琼海市人民医院、琼海市中医院和琼海市妇幼保健院这三家新生儿出生缺陷监测医院出生的胎龄满28周以及日龄在7天之内的新生儿作为研究对象。分析此期间新生儿出生缺陷的发生率以及相关的影响因素及进行干预的措施。结果:在2011年10月至2016年9月期间,琼海市三家新生儿出生缺陷监测医疗机构共监测新生儿44 555例。其中,有607例新生儿发生了出生缺陷,新生儿出生缺陷的总发生率为136.24/万(607/44 555)。从调查结果中我们发现,在2011年10月至2016年9月期间,琼海市三家医院新生儿出生缺陷的发生率大体呈现逐年上升的趋势。而在2014年至2016年期间,新生儿先天性心脏病的发生率明显高于其他类型新生儿出生缺陷的发生率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在2011年10月至2016年9月期间,琼海市医院新生儿出生缺陷的发生率处于较高水平。建议医疗卫生行政管理部门应在新生儿出生缺陷的防治工作中发挥主导作用,将新生儿出生缺陷防治措施纳入到基本公共卫生服务项目中。另外,建议相关部门能够对先天性心脏病等高发的新生儿出生缺陷病进行更为细致的病因学研究,从而为预防此类型新生儿发生出生缺陷提供有效的干预措施。
- 吴玉
- 关键词：新生儿出生缺陷干预措施
- 琼海市育龄人群地中海贫血筛查及基因分析被引量：10
- 2015年
- 目的了解琼海地区育龄人群中α、β地中海贫血基因型的分布情况。方法对育龄夫妇采用红细胞平均体积(MCV)和红细胞脆性一管法进行地中海贫血筛查,对992例筛查阳性者采用PCR及反向斑点杂交技术进行α、β地中海贫血基因型诊断。结果从11 753人中筛选出阳性者992人,阳性检出率为8.44%,其中检出α地中海贫血647例,基因携带率为5.50%,常见的α地中海贫血基因型--SEA/αα、-α3.7/αα、-α4.2/αα构成比例分别为55.79%、16.85%、10.36%。检出β地中海贫血基因型9种共302例,基因携带率为2.57%。比较常见的5种基因型为β41-42(-TCTT)、β-28(A→T)、βCD17(A→T)、βIVS-Ⅱ-654(C→T)、βCD71-72(+A),共占97.02%。在本次筛查中,汉族地中海贫血基因携带率为6.41%,苗族为15.63%,黎族为27.25%,壮族10.53%。结论琼海地区地中海贫血基因携带率高,针对育龄人群基因筛查对降低地中海贫血患儿出生率,提高人口质量具有重要意义。
- 许少珍吴玉孙有刚陈春宝何雪葵
- 关键词：地中海贫血基因型
- 健康教育对农村妇女两癌筛查意愿性干预的效果被引量：22
- 2017年
- 近年来,乳腺恶性肿瘤的发病人数逐年增多,临床上,虽然早期发现、早期诊断以及早期治疗可有效对乳腺恶性肿瘤的病死率进行控制,但目前医学界对乳腺恶性肿瘤,特别是肿瘤晚期患者尚无疗效确切救治方法。子宫颈癌是大多数的女性其生殖器常见的癌症之一,其主要的发病因素种类相对其他癌症较多,
- 吴玉许少珍王景妹
- 关键词：健康教育农村妇女宫颈癌
