韩焱
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：大连市疾病预防控制中心更多>>
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- Tautom ycetin与Leptom ycin B联用协同抑制乳腺癌细胞增殖的作用及机制
- 2015年
- 目的研究Tautomycetin(TMC)和Leptomycin B(LMB)联用对乳腺癌细胞增殖的协同抑制作用及机制。方法采用MTT、Western blot和免疫荧光等方法检测TMC和LMB对乳腺癌细胞增殖、Bcl-2家族等蛋白的表达与细胞定位等方面的影响。结果 LMB处理24 h后再加TMC对乳腺癌细胞增殖的协同抑制作用最强。与单独用药相比,采用该方式联合用药,TMC和LMB的用量仅为单独用药时的23.8%和17.7%,即可达到相同的半数抑制效应。TMC与LMB联用可促进Bcl-2蛋白表达的下调;并增强对Bad、Akt和FKHR磷酸化的下调作用,促进FKHR的细胞核聚集。结论 TMC与LMB联用对乳腺癌增殖具有显著的协同抑制作用,其机制可能是促进FKHR细胞核定位。
- 刘雪娇韩焱许小宇沈洋灵牛铭山
- 关键词：乳腺癌
- 新型CRM1抑制剂S109通过阻断核输出抑制非小细胞肺癌细胞增殖
- 2015年
- 目的:研究新型染色体区域稳定蛋白1(chromosome region maintenance 1,CRM1)抑制剂S109对非小细胞肺癌细胞增殖的影响及其机制。方法:S109作用于非小细胞肺癌细胞株H1975和H1650,以CCK-8法检测其对细胞生长的影响,以Ed U法检测细胞中对细胞增殖的影响,以集落形成实验检测对细胞克隆形成能力的影响,以流式细胞术检测其对细胞周期的影响,以免疫荧光法检测对核输出标志蛋白Ran BP1细胞内定位的影响,以Western blotting检测对细胞中CRM1和Cyclin D1蛋白表达的影响。结果:S109(0.04、0.2、1、5、25和50μmol/L)可以剂量依赖方式显著抑制非小细胞肺癌H1975和H1650细胞生长(IC50值分别为1.4和1.2μmol/L);2和4μmol/L的S109均可以显著抑制非小细胞肺癌增殖[(51.3±2.8)%、(23.2±2.1)%vs(100±1.2)%,P<0.01]和克隆形成[(43.6±3.2)%、(26.8±2.8)%vs(100±1.4)%,P<0.01],并使细胞阻滞在G1期(G1期细胞数量由50.5%增加至74.9%)。S109可以特异性抑制核质转运标志蛋白Ran BP1的核输出,并诱导CRM1蛋白降解。结论:S109通过特异性抑制CRM1功能阻断核输出,从而抑制非小细胞肺癌细胞增殖并阻滞细胞周期。
- 刘雪娇种玉龙韩焱牛铭山
- 关键词：非小细胞肺癌
