朱琳
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：江阴市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺更多>>
- 术后恶心呕吐的影响因素及防治策略
- 恶心呕吐是术后常见的并发症，而且可引起切口裂开、吸入性肺炎、水电解质紊乱等严重后果。近年来，虽然对术后恶心呕吐(PONV) 的发生机制进行了大量的研究，也出现了很多新型的抗呕吐药，但PONV 发生率依然较高。本文就PON...
- 朱琳邱晓东
- 关键词：术后恶心呕吐联合用药
- 非增殖性糖尿病视网膜病变患者血清miR-19a的表达及相关分析被引量：5
- 2017年
- 目的观察微小RNA-19a(miR-19a)在非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者血清中的表达水平,探讨其在糖尿病视网膜病变(DR)发病中的作用。方法选择2型糖尿病NPDR患者30例作为NPDR组,2型糖尿病无视网膜病变患者30例作为NDR组,收集2组患者血清样本,应用荧光定量PCR法检测血清miR-19a的相对表达量,Spearson法分析血清miR-19a相对表达量与血糖、血脂的相关性。应用Pic Tar,Target Scan与MiRanda软件综合预测目的 miR-19a的靶基因,取3款软件的交集作为最终靶基因。结果 NPDR组患者血清miR-19a相对表达量明显高于NDR组(P<0.05)。Pearson分析显示,所有研究对象血清miR-19a相对表达量与HDL-C水平呈显著正相关(r=0.302,P<0.05)。预测miR-19a靶基因富集在VEGF信号通路、脂类代谢、细胞凋亡、Erb B信号通路中。结论 NPDR患者血清miR-19a表达量显著上调,miR-19a可能通过调控VEGF信号通路、脂类代谢等参与DR的发生发展。
- 吴心池黄文龙朱琳高远
- 关键词：糖尿病视网膜病变
- miR-206靶向HSP10通路促进卵巢颗粒细胞的凋亡被引量：1
- 2017年
- 目的研究miR-206对卵巢颗粒细胞凋亡的影响以及其作用的信号通路。方法 Target Scan软件预测和双荧光素酶报告基因法验证miR-206和热休克蛋白10(Heat shock protein 10,HSP10)的相互作用。采用Western blot检测过表达或抑制miR-206对HSP10的蛋白水平的影响。将miR-206模拟剂或miR-206抑制剂转染到卵巢颗粒细胞中,以正常组为对照,用Real-time PCR检测凋亡基因Bcl-2、Bax、caspase-3的表达。过表达miR-206后,用免疫荧光检测Bcl-2和caspase-3的表达。结果 Target Scan软件分析HSP10可能是miR-206的靶基因,双荧光素酶报告基因法进一步验证了miR-206和HSP10具有相互作用。过表达或降低miR-206表达,HSP10的蛋白水平变化趋势相反。过表达miR-206可以抑制Bcl-2的表达,促进Bax和caspase-3的表达;抑制miR-206表达可以促进Bcl-2的表达,抑制Bax和caspase-3的表达。过表达miR-206增强了caspase-3的荧光强度和抑制了Bcl-2的荧光强度。结论 (1)miR-206可能靶向HSP10,HSP10 3'UTR和miR-206可能的结合位点;(2)miR-206的过表达抑制了HSP10的转录活性;(3)miR-206表达的改变影响HSP10的蛋白水平;(4)miR-206表达变化影响了凋亡相关基因的表达;由此表明miR-206可能通过抑制HSP10信号通路调控颗粒细胞的凋亡参与卵巢功能的调节。
- 凌静朱琳
- 关键词：颗粒细胞
- β1,4-半乳糖基转移酶I在周围神经系统损伤中的作用及其机制探讨
- 杨惠光沈爱国严美娟胡铃周正明孙惠清王亚斌朱琳
- 本项目属于生物技术与医药领域中生物技术与生物工程类。主要科技内容：本项目以大鼠坐骨神经损伤以及炎症作为研究模型，主要研究β-1,4-GalT-I在周围神经损伤和炎症刺激后的表达和定位情况，分析施旺细胞表达β-1,4-Ga...
- 关键词：
- 关键词：周围神经损伤
- 非增殖期糖尿病视网膜病变患者血清microRNA表达谱的分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)患者血清microRNA(miRNA)表达谱的特征。方法选取T2DM患者60例,根据荧光素眼底血管造影结果分为糖尿病无视网膜病变(NDR)组和非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)组,各30例。采用miRNA微流体芯片技术检测并筛选出两组血清中差异表达的miRNAs,RT-qPCR对部分差异表达基因进行验证。结果芯片检测发现,与NDR组比较,NPDR组4个血清miRNAs表达上调,5个血清miRNAs表达下调(P<0.05)。RT-qPCR验证,4个上调的miRNAs,其中,miR-19a、miR-29c、miR-4659b的差异表达有统计学意义(Z=-4.184、-4.450、-2.794,P<0.05),且受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.814、0.834、0.710。结论 NPDR患者血清miRNA表达谱中有9个miRNAs差异表达明显,其中,表达上调的miR-19a、miR-29c、miR-4659b可作为潜在的NPDR候选生物标志物。
- 吴心池王尧唐伟朱琳高远
- 关键词：糖尿病视网膜病变血清微小RNA
- 清化凉血护络汤通过PI3K/Akt通路预防大鼠急性放射性肠炎的机制研究
- 2024年
- 目的探讨清化凉血护络汤对大鼠急性放射性肠炎中氧化应激和炎症反应的调节作用及其对PI3K/Akt通路的影响。方法随机区组法将36只SD大鼠分为对照组、模型组、低剂量组(6.17 g/kg)、高剂量组(24.68 g/kg),每组各9只。17.5 GyX射线照射腹部建立大鼠急性放射性肠炎模型,照射前后各连续灌胃给药7 d。照射后7 d观察各组大鼠肛周和粪便情况,取直肠组织研磨,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定直肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)表达及脂质过氧化过程中丙二醛(MDA)含量。qRT-PCR检测各组直肠组织中肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)、白介素6(IL-6)和白介素1β(IL-1β)mRNA的表达变化。Western blot检测各组直肠组织中PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达变化。将IEC-6细胞分为对照组、辐射组、空白组和给药组,除对照组外,其余各组细胞接受10 Gy单次照射。ELISA法测定各组细胞上清中SOD、CAT、MDA、TNF-ɑ、IL-6和IL-1β的含量。Western blot检测各组细胞中PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达变化。结果与模型组相比,低剂量组和高剂量组大鼠肛周和粪便情况趋向正常。与模型组比较,清化凉血护络汤低剂量组和高剂量组中SOD活性上升(t=4.86、8.50,P<0.05),CAT表达增加(t=8.72、14.28,P<0.05),MDA含量降低(t=6.94、10.66,P<0.05);低剂量组和高剂量组给药后能够明显抑制直肠组织中TNF-ɑ、IL-6和IL-1βmRNA的表达(t=5.60、2.95、4.31、9.16、4.66、13.35,P<0.05),且两组直肠组织p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值低于模型组(t=22.35、13.56、18.23、13.85,P<0.05)。与辐射组相比,10%含药血清给药后,细胞上清中SOD和CAT表达上升(t=6.85、10.44,P<0.05),MDA表达下降(t=10.44,P<0.05),而且能够明显抑制细胞上清中TNF-ɑ、IL-6和IL-1β的含量(t=12.07、6.87、14.80,P<0.05)。10%含药血清给药后,细胞中p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt比值低于辐射组(t=10.95、5.59,P<0.05)。结论清化凉血护络汤
- 朱琳张婷殷华芳沈伟生李愈王坚沈卫东
- 关键词：放射性肠炎PI3K/AKT信号通路
- 射频联合富血小板血浆修复半月板白区撕裂的研究
- 王亚斌周伟峰朱琳姜雪峰
- miR-216a通过靶向CAPN6影响子宫肌瘤细胞的增殖和凋亡被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨miR-216a在子宫肌瘤中表达及调控CAPN6基因对子宫肌瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-216a在正常子宫肌层及子宫肌瘤组织和细胞中的表达。在子宫肌瘤细胞中过表达miR-216a,利用qRT-PCR检测CAPN6 mRNA的表达,Western blot法检测CAPN6蛋白的表达。利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验检测过表达miR-216a后子宫肌瘤细胞增殖能力。流式细胞术检测过表达miR-216a后细胞凋亡情况。结果:miR-216a在子宫肌瘤组织中的表达低于子宫肌层组。过表达miR-216a后CAPN6基因mRNA及蛋白的表达量明显降低。过表达miR-216a抑制了子宫肌瘤细胞的增殖而促进了细胞凋亡。结论:miR-216a在子宫肌瘤中呈低表达,可在体外靶向抑制CAPN6基因,抑制子宫肌瘤细胞增殖能力,促进细胞凋亡,可能成为生物治疗子宫肌瘤的有效靶标分子。
- 凌静朱琳吴群英
- 关键词：子宫肌瘤细胞增殖细胞凋亡
- miR-206在卵巢颗粒细胞的表达调节及与多囊卵巢综合征的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨miR-206在多囊卵巢综合征(PCOS)小鼠卵巢颗粒细胞中的表达,以及不同浓度的雄激素(双氢睾酮)和胰岛素对小鼠正常卵巢颗粒细胞中miR-206的表达调节,为研究多囊卵巢的发病机制提供理论依据。方法构建小鼠PCOS模型,分别提取PCOS小鼠卵巢颗粒细胞和健康小鼠卵巢颗粒细胞,应用实时荧光定量PCR方法检测miR-206在两组细胞中的表达。正常小鼠卵巢颗粒细胞体外培养48h后,分别用不同浓度的双氢睾酮和胰岛素刺激颗粒细胞24h后,应用实时荧光定量PCR方法检测miR-206的表达。结果 PCOS小鼠卵巢颗粒细胞中miR-206表达高于正常组(P<0.05)。高浓度双氢睾酮和胰岛素刺激的颗粒细胞中miR-206表达明显高于正常组(P<0.05)。结论 miR-206在PCOS小鼠卵巢颗粒细胞中的表达比正常组明显增加,高浓度双氢睾酮和胰岛素可能会导致miR-206表达增加,miR-206可能参与多囊卵巢发病的过程。
- 朱琳张晨霞戴洁谭洁吴群英凌静
- 关键词：MIRNA多囊卵巢颗粒细胞凋亡
- 非增殖性糖尿病视网膜病变患者血清miR-29c的表达及相关分析被引量：5
- 2015年
- 目的 :观察微小RNA-29c(miR-29c)在非增殖性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)患者血清中的表达水平,探讨其在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发病机制中的作用。方法:选择2型糖尿病NPDR患者及无视网膜病变(non-diabetic retinopathy,NDR)患者各30例。收集血清样本,应用荧光定量PCR方法检测血清miR-29c的相对表达水平。应用Pic Tar、Target Scan与Mi Randa软件综合预测miR-29c的靶基因,取三款软件的交集作为最终靶基因。结果:miR-29c在NPDR患者血清中的表达量明显高于NDR组(P<0.05),其表达量与Hb A1c呈显著正相关(r=0.379,P<0.05)。预测miR-29c靶基因集合富集在磷酸肌醇代谢、细胞因子及受体的相互作用、细胞外基质与受体信号作用通路中。结论:NPDR患者血清miR-29c表达显著上调,miR-29c可能通过调控细胞因子的相互作用、磷酸肌醇代谢等途径参与DR的发生发展。
- 吴心池王尧唐伟朱琳高远
- 关键词：糖尿病视网膜病变血清
