张婷
- 作品数：63 被引量：133H指数：6
- 供职机构：中国刑事警察学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划公安部应用创新计划更多>>
- 相关领域：政治法律理学医药卫生文化科学更多>>
- 常见食源性植物毒素的中毒检测方法概述被引量：3
- 2017年
- 作为丰富餐桌的天然野菜受到百姓的欢迎,但天然植物中存在的毒素可能会由于人们认知不当,或对食材处理操作不当引起人们发生中毒甚至死亡,严重危害人体的健康。通过对几种常见植物毒素的性状、中毒机理和毒性,以及植物毒素的检测分析方法进行了概述,以期加强人们对食源性植物中毒素成分的认知,同时提高实验室对中毒事件的快速检测和分析能力,以便未来可以更好地利用丰富的天然食材。
- 刘亚峰张婷赵欣桐孙册
- 关键词：植物毒素中毒
- 差异化专业基础课混合教学设计与实践
- 2023年
- 面对公安高等教育高质量发展的需求,以及疫情下高等教育教学方式发生改变的现状,差异化专业基础课程混合式教学设计与实践被提出。通过问题查摆和需求导向分析,及时发现教学现存问题、学生内在需求和外在要求目标,从而提出专业、需求相适应的差异化教学设计。差异化混合式教学能促进教学效能提高,提升人才培养的高质量需求,应以模块化教学资源包、多技术组合混合式教学、多维度差异化评价等方法,开展课程教学实践。
- 张婷
- 关键词：专业基础课差异化模块化混合教学
- 水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析法
- 2009年
- 建立水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析方法。水稻叶中敌快用国产732阳离子交换树脂进行固相提取，提取物于酸性条件下用氯化镍催化的硼氢化钠还原，还原物进行气相色谱法分析，根据还原产物全氢化敌快顺反异构体两个色谱峰的保留时间和峰面积比进行敌快的认定。检测限为50ng／g。根据两个色谱峰面积之和与叶中敌快含量成线性关系进行定量分析，方法的精密度和准确度都较好。
- 张婷于蔚常宋辉谭家镒
- 关键词：气相色谱法植物叶固相萃取
- 肝组织中百草枯的LC/MS分析
- 受公安机关委托，采用液质联用技术，色谱峰保留时间和质谱特征离子相结合的方法进行定性分析，建立了LC-MS/MS分析季铵盐农药及药物的方法，并对一起中毒百草枯案件进行了检测，测得死者血液中百草枯浓度为0.64mg/L。
- 张婷邢丽梅许英健宋辉
- 关键词：法医检验肝组织百草枯气相色谱-质谱法
- 文献传递
- 司法鉴定中微量尿素检测方法研究简述与展望被引量：3
- 2015年
- 尿素是一种重要的化工产品,当其被非法添加在食品中,会严重地危害身体健康和公共安全。文章简述了国内尿素检测的主要方法,包括有分光光度法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、脲酶法等,对尿素在司法鉴定中存在痕量分析问题和检测方法的适用性等问题进行讨论,并对司法鉴定中微量尿素检测方法进行了展望。
- 俞祖亮张婷梁俊阳孙册
- 关键词：尿素司法鉴定
- 液相色谱电喷雾离子阱质谱联用测定氟乙酸钠被引量：4
- 2010年
- 陈学国朱昱张婷许英健
- 关键词：法医毒物分析氟乙酸钠液相色谱-质谱杀鼠剂
- 衍生化气相色谱法测定早强剂中三乙醇胺含量被引量：8
- 2012年
- 建立了衍生化气相色谱法定量分析水泥早强剂中三乙醇胺含量的方法。以丙三醇作为内标,采用HP-5毛细管柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID)测定三乙醇胺含量。三乙醇胺在0.2～5.0mg/mL范围内与三乙醇胺/内标的乙酰化物色谱峰面积的比值呈线性关系,相关系数r=0.9996。方法检出限为42.6μg/mL,平均回收率为96.6%,相对标准偏差(RSD)为0.759%。该方法具有操作简便、快速、准确等优点,可用于测定水泥早强剂中三乙醇胺的含量。
- 李继民张婷邹宁
- 关键词：三乙醇胺早强剂乙酰化气相色谱法
- 一种射击残留物样本采集箱
- 本实用新型公开了一种射击残留物样本采集箱，包括采集箱本体，采集箱本体顶端设置有采集箱上盖，采集箱上盖顶端设置有把手，采集箱本体底端四周均设置有防撞板，采集箱本体内部顶端设置有密封凸起，采集箱上盖内部底端设置有与密封凸起相...
- 李想夏鑫鑫张婷陈学国朱昱邢丽梅宋辉
- 文献传递
- 公共安全领域中有关抗生素分离提取新方法概述
- 抗生素在公共安全领域中的滥用已经给环境和人体健康带来严重威胁,分析检测的好坏离不开良好的分离提取方法,许多新的前处理技术具有提取效率高、专属性好、绿色环保的特点,本文对近些年来有关环境中抗生素残留的分离提取新方法做了简要...
- 张婷杨瑞琴王国强
- 关键词：抗生素前处理方法公共安全
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用法同时检测7种新型合成大麻素被引量：4
- 2022年
- 建立优化的气相色谱-质谱联用(GC/MS)法同时对7种新型合成大麻素定性定量检测,并进行方法学评价,对目标物的碎片离子碎裂方式进行分析。选择HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱,起始温度200℃(保持1 min),以20℃/min升温至260℃(保持1 min),再以5℃/min升温至300℃(保持10 min),7种目标物能够有效分离,并且在10~400μg/mL范围内均呈良好线性,方法检出限0.40~2.50μg/mL。混合标准溶液的高、中、低浓度日内相对标准偏差(RSD)均小于4.5%,日间RSD均小于8.3%。经案件样本检验证实,该方法适用于实际案件中合成大麻素类物质的定性定量检验鉴定。
- 宋辉李想朱昱张婷赵鹏程
- 关键词：气相色谱-质谱联用法
