张莉
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中疗效分析被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨奥拉帕利对铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的效果。方法 选取自2019年1月至2021年12月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的63例铂敏感复发性卵巢癌患者为研究对象。根据患者是否接受奥拉帕利维持治疗分为观察组(n=42)与常规组(n=21)。两组均采用顺铂联合紫杉醇方案进行化疗,观察组在化疗结束后8周内开始进行奥拉帕利治疗,常规组除因化疗不良反应对症用药外未服用其他药物。比较两组的临床疗效、肿瘤标志物[人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)]水平,分析观察组毒副反应发生情况,采用Kaplan-Meier生存分析两组维持治疗1年后无进展生存期(PFS)。结果 随访1年后,两组的疾病控制率均低于各组化疗后,但观察组的疾病控制率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,观察组血清HE4、CA125水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。使用奥拉帕利维持治疗后,观察组患者出现的毒副反应主要为贫血、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少等,且多为1~2级毒副反应,3~4级毒副反应的发生率仅为7.1%(3/42)。Kaplan-Meier分析显示,观察组1年PFS率为54.8%(23/42),高于常规组的23.8%(5/21),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥拉帕利在铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗中的效果显著,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高PFS,且安全性较好。
- 孟新源尹骏张莉
- 关键词：复发性卵巢癌毒副反应
- 关注肿瘤患者心理 努力减少医患纠纷被引量：1
- 2008年
- 张莉李斌
- 关键词：医患纠纷患者心理住院病人免疫力低下情绪不稳定
- 去氢骆驼蓬碱及衍生物H-2-104大鼠体内毒代动力学研究被引量：2
- 2023年
- 目的:利用HPLC建立大鼠血样中去氢骆驼蓬碱(HM)及衍生物9-丁基-1-甲基-N-(2-羟基)乙基-β-咔啉-3-甲酰胺(编号:H-2-104)的检测方法,考察重复给药的毒代动力学特征。方法:将Wistar大鼠随机分成HM低、中、高剂量组和H-2-104低、中、高剂量组(35,70,140 mg·kg^(-1)),每组8只。开展重复给药毒性实验,对首次给药至给药结束28 d后大鼠体内HM,H-2-104的毒代动力学特征进行研究,计算动力学参数。结果:HM及衍生物H-2-104均能检出,其线性范围均为66.67~500 ng·mL^(-1),出现良好的线性关系。该方法的专属性、准确度、精密度、提取回收率及稳定性均符合生物样本测定要求。研究发现给予HM后,大鼠体内Cmax与AUC0-t分别为(301.78±67.24)ng·mL^(-1)和(234.18±98.35)ng·mL^(-1)·h(低浓度),(478.65±99.74)ng·mL^(-1)和(710.03±208.93)ng·mL^(-1)·h(中浓度),(721.51±107.52)ng·mL^(-1)和(819.61±310.54)ng·mL^(-1)·h(高浓度);给予H-2-104后,大鼠体内Cmax与AUC0-t分别为(234.84±102.03)和(198.67±38.88)ng·mL^(-1)·h(低浓度),(298.73±87.52)ng·mL^(-1)和(676.55±210.83)ng·mL^(-1)·h(中浓度),(411.81±123.71)ng·mL^(-1)和(1004.86±426.05)ng·mL^(-1)·h(高浓度);给药后2个化合物的Tmax较快,并在4 h内消除。结论:HM及衍生物H-2-104各剂量组首、末次Cmax和AUC0-t均与剂量不成比例地增加,与剂量呈正相关性,呈非线性动力学特征。该研究所得结论初步阐明了HM及衍生物H-2-104在大鼠体内毒代动力学的行为,实验结果为其后续研究提供支持和参考。
- 陈蓓许少全王常州赵宝玉柴志高巴依安·阿合勒别克朱鹏羽张莉张莉赵军高惠静
- 关键词：去氢骆驼蓬碱HPLC法毒代动力学重复给药
- EGFR突变晚期NSCLC患者第1、2代EGFR-TKI治疗耐药后序贯奥希替尼或阿美替尼治疗的效果观察被引量：3
- 2023年
- 目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用第1、2代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药后分别序贯奥西替尼、阿美替尼治疗的疗效及安全性。方法:选取2020年1月至2022年5月该院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者128例,随机分为奥西替尼组、阿美替尼组,每组64例。奥西替尼组患者口服甲磺酸奥希替尼80 mg/d,阿美替尼组患者口服甲磺酸阿美替尼110 mg/d。持续随访,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及无进展生存期(PFS),评估不良反应。结果:两组患者均无失访。奥西替尼组、阿美替尼组患者的总体DCR[75.00%(48/64)vs.82.81%(53/64)]、ORR[53.12%(34/64)vs.65.62%(42/64)]的差异无统计学意义(P>0.05)。阿美替尼组脑转移患者的DCR为80.77%(21/26),ORR为65.38%(17/26),均高于奥西替尼组的44.00%(11/25)、32.00%(8/25),差异均有统计学意义(P<0.05)。奥西替尼组患者的中位PFS为11.02个月,阿美替尼组为11.76个月,两组的差异无统计学意义(χ^(2)=0.083,P=0.773)。两组患者各级不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:第1、2代EGFR-TKI耐药后EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者序贯奥西替尼、阿美替尼治疗的近期疗效和不良反应接近,合并脑转移的患者选用阿美替尼能获得更好的疾病控制率。
- 孟新源张莉薛淑萍
- 关键词：耐药
- 和谐医患关系的构建
- 2008年
- 李斌张莉
- 关键词：和谐医患关系医务工作者社会主义维权意识医患矛盾
