彭建平
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 约瑟芬结构域含蛋白2对肾透明细胞癌的增殖和迁移能力的影响被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨约瑟芬结构域含蛋白2(JOSD2)的表达对肾透明细胞癌增殖与迁移的影响。方法:在Timer、UALCAN,数据库中分析JOSD2在肾癌中的差异表达和预后(P<0.05)。在Caki-1细胞系中使用成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9技术导入shRNA敲低JOSD2。设置对照组和稳定JOSD2敲低组(sh1、sh2),通过细胞计数试剂盒(CCK-8)增殖实验、平板克隆实验、Transwell实验分别观察对细胞增殖、迁移能力的影响。采用独立样本t检验进行组间比较。结果:生信数据库发现JOSD2在多种肿瘤中异常高表达,其中包括肾透明细胞癌[28.707(22.825~36.424)比20.433(17.507~23.548),P<0.05]。在敲低JOSD2后,CCK-8结果显示,JOSD2敲低后细胞增殖能力明显低于对照组(3.11±0.08比2.12±0.13,t=14.64,P<0.05;3.10±0.08比2.18±0.20,t=10.26,P<0.05)。平板克隆形成实验结果显示,JOSD2敲低后细胞集落形成能力显著低于对照组[(365.0±34.6)个比(217.0±22.0)个,t=6.948 P<0.05;(365.0±34.6)个比(186.0±38.2)个,t=7.216,P<0.05]。Transwell实验显示,JOSD2敲低后细胞迁移能力显著低于对照组[(1234.5±85.1)个比(689.8±58.7)个,t=10.540,P<0.05;(1234.5±85.1)个比(635.0±112.3)个,t=6.967,P<0.05]。结论:JOSD2在肾癌中表达上调,敲低JOSD2能抑制肾癌细胞增殖和迁移。
- 王豪朱卫谢冲付琪奇万梓宇余力李艳松胡祎舜刘敏豪汤晨昊彭袈豪廖义翔彭建平
- 关键词：肾透明细胞癌
- 精准解剖式腹腔镜肾上腺肿瘤切除术(附光盘)被引量：4
- 2016年
- 腹腔镜肾上腺及肿瘤切除术是泌尿外科腔镜手术中的难点,其中如何及何时处理肾上腺中央静脉被认为是手术的关键。传统手术方式通常先游离肾上腺及瘤体,后处理中央静脉,术中创面比较大,易导致出血及患者血压较大波动,极少有首先解剖式游离中央静脉新术式的报道。本文将详细介绍我们开展的精准解剖式腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的相关技术及经验体会。
- 王行环郑航彭建平
- 关键词：肾上腺切除术腹腔镜
- 细胞分裂周期相关蛋白2在恶性肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2022年
- 细胞分裂周期相关(CDCA)基因家族是细胞增殖过程中重要的调节因子,其中细胞分裂周期相关蛋白2(CDCA2)是蛋白磷酸酶1γ(PP1γ)的靶向亚单位,参与有丝分裂中染色质重塑、细胞周期中的DNA损伤反应以及核包膜的形成。CDCA2在多种癌症中表达上调,并与恶性肿瘤的侵袭、转移及凋亡密切相关。本文主要就近年来CDCA2基因在恶性肿瘤中的作用及机制做简要综述。
- 唐峰刘涛廖义翔曾金敏彭建平
- 关键词：肿瘤
- PRC1靶向调控Hippo通路促进肾癌细胞增殖和迁移能力
- 2025年
- 目的:研究胞质分裂蛋白1(PRC1)对肾癌细胞的增殖和迁移能力的影响并探讨其在肾癌中的作用。方法:使用Gepia2数据库分析PRC1在肾癌中的差异表达和预后。在Caki-1细胞系中使用CRISPR/Cas9技术敲低PRC1的表达。设置对照组和PRC1敲低组(KO1#、KO2#),通过CCK-8增殖实验、平板克隆实验、Transwell实验分别观察PRC1对肾癌细胞增殖、迁移能力的影响。通过皮下荷瘤实验评估PRC1在体内的致瘤能力。对PRC1敲除的Caki-1细胞进行RNA-seq测序分析PRC1在肾癌中潜在的致癌机制。结果:PRC1在肾癌组织的表达明显高于癌旁组织(P<0.05)。PRC1高表达的肾癌患者预后更差(P<0.05),在敲低PRC1后,CCK-8结果显示,PRC1敲低后肾癌细胞增殖能力明显下降(P<0.05)。平板克隆形成实验结果显示,PRC1敲低后细胞集落形成能力显著下降(P<0.05)。Transwell实验显示,PRC1敲低后细胞迁移能力显著下降(P<0.05)。此外,敲低PRC1的表达抑制了体内荷瘤的致瘤能力。通过对敲除PRC1的Caki-1细胞进行RNA测序,我们发现了Hippo通路是PRC1在肾癌中潜在的作用靶点。结论:PRC1在肾癌组织中表达显著增加,显示出与肾癌不良预后的关联。PRC1通过调控Hippo通路来促进肾癌细胞的增殖和迁移。
- 万梓宇王霞郑张节王豪阿尔斯·马旦也提彭建平
- 关键词：肾癌
- 透明带蛋白3对肾透明细胞癌增殖和迁徙的影响
- 2024年
- 目的探究透明带蛋白3(ZP3)对肾透明细胞癌(ccRCC)增殖和迁移的影响。方法通过加利福尼亚大学圣克鲁兹分校(UCSC)数据库分析ZP3在ccRCC中的差异表达。在肾癌细胞系(786-O和OS-RC-2)中使用CRISPR/Cas9技术过表达ZP3, 通过蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)验证过表达情况。设置组别为对照组及ZP3过表达试验组, 随后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、平板克隆形成实验、Transwell实验以及划痕实验观察过表达ZP3基因后ccRCC细胞增殖和迁移的变化。组间比较采用单样本t检验。结果在UCSC数据库发现ZP3在多种癌症中表达上升, 差异有统计学意义[KIRC(肿瘤:2.87±1.23, 正常:1.67±1.66, P<0.05)]。ZP3高表达的ccRCC患者生存明显减弱[总生存期:(LogrankP=0.011);无病生存期(LogrankP=0.043)]。构建过表达ZP3细胞系后Western blot结果显示过表达ZP3基因后其灰度值明显高于对照组[786-O细胞(31 066.13±1 078.634比841.78±117.99, t=39.39, P<0.05);OS-RC-2细胞(15 395.32±1 015.764比549.35±187.78, t=20.33, P<0.05)], qPCR结果显示过表达ZP3后其吸光度显著高于对照组[786-O细胞(14.5±0.52比1.0±0.09, t=35.8, P<0.05);OS-RC-2细胞(34.3±1.7比1.05±0.30, t=26.88, P<0.05)]。CCK8结果显示, 过表达ZP3的细胞增殖能力显著高于对照组细胞[786-O细胞的吸光度(3.65±0.11比1.8±0.06, t=40.63, P<0.05);OS-RC-2细胞的吸光度:(3.80±0.10比1.80±0.11, t=40.38, P<0.05)]。平板克隆形成实验结果显示, ZP3过表达细胞增殖显著高于对照组细胞[786-O细胞(94±7比59±2, t=6.05, P<0.05);OS-RC-2细胞(212±9比104±5, t=15.31, P<0.05)]。Transwell实验结果显示, ZP3过表达细胞迁移显著高于对照组细胞[786-O细胞:(504±17比167±6, t=25.94, P<0.05);OS-RC-2细胞:(943±17比316±28, t=26.59, P<0.05)]。细胞划痕实验结果显示, ZP3过表达细胞迁移距离显著高于对照组细胞[786-O细胞:(0.56±0.07比0.39±0.01, t=2.91, P<0.05);OS-RC-2细
- 徐欢王婷罗翠王如婷程玉杨中华彭建平
- 关键词：肾透明细胞癌
- SCL/TAL1中断基因座对膀胱癌增殖和迁移的影响及其作用机制
- 2022年
- 目的:探讨SCL/TAL1中断基因座(STIL)的表达对膀胱癌增殖和迁移的影响及其作用机制。方法:在Timer和UALCAN数据库中分析STIL在膀胱癌中的差异表达和分期。在T24细胞系中使用CRISPR/Cas9技术导入单链向导RNA(sgRNA)敲除STIL。设置组别为T24细胞株对照组和稳定敲除STIL实验组的T24细胞株(6#、30#)。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、平板克隆形成实验、Transwell实验和软琼脂克隆实验观察STIL对膀胱癌的增殖和迁移的影响。通过免疫荧光实验检测细胞增殖标志物细胞核增殖抗原(Ki-67)和5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EDU)验证敲除STIL抑制膀胱癌细胞的增殖。转录组测序技术(RNA-seq)和基因富集分析(GSEA)寻找STIL的相关信号通路。通过蛋白质印迹法(Western blot)实验观察STIL对实验观察STIL对细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白(Cyclin)B1的影响。组间比较采用独立样本t检验。结果:生信数据库发现STIL在多种癌症中高表达,其中包括膀胱癌,肿瘤组织组中STIL的表达高于正常组织组[4.411(2.322~7.133)比0.659(0.312~0.892),P<0.05]。STIL的表达与膀胱癌的分期显著相关。在敲除STIL后,CCK-8实验[对照组光密度明显高于敲除组(2.76±0.17比1.11±0.11),t=19.865,P<0.05和(2.76±0.17比1.30±0.17,t=14.720,P<0.05]、平板克隆形成实验结果显示,对照组集落数明显高于敲除组[(77.67±9.50)比(18.67±4.04),t=9.895,P<0.05]和[(77.67±9.50)比(20.67±3.79),t=9.650,P<0.05]、Transwell实验结果显示,对照组迁移细胞数明显高于敲除组[(171.00±13.53)比(56.33±13.5),t=10.391,P<0.05]和[(171.00±13.53)比(23.33±9.29),t=15.585,P<0.05],软琼脂克隆实验结果显示,对照组细胞数明显高于敲除组[(168.67±11.02)比(48.33±5.03),t=17.210,P<0.05]和[(168.67±11.02)比(23.33±5.69),t=20.307,P<0.05]。免疫荧光实验示,对照组Ki-67明显高于敲除组[(0.273±0.014)比(0.088±0.012),t=16.
- 虞华胡祎舜丁勇杰唐峰王豪万梓宇刘涛曾金敏廖义翔彭建平
- 关键词：膀胱癌细胞周期相关基因
- 腹腔镜下精细解剖式膀胱癌根治与胃原位新膀胱术探索
- 目的 腹腔镜下精细解剖式膀胱癌根治与胃原位新膀胱术探索.方法 解剖式膀胱癌根治步骤如下：1.腹腔镜下常规行标准盆腔淋巴结清扫术并游离输尿管;2.膀胱直肠间隙剪开腹膜，游离至精囊处，切开狄氏筋膜前层，钝性分离后处理膀胱侧韧...
- 彭建平郑航王行环
- Toll样受体4在高糖加重缺氧性肾小管上皮细胞损伤中的作用
- 2016年
- 目的 观察Toll样受体4（TLR4）在高糖加重缺氧性肾小管上皮细胞损伤中的作用.方法 构建小鼠TLR4-短发夹RNA（TLR4 shRNA）慢病毒载体并包装慢病毒,大鼠肾小管上皮细胞RPTC经低糖（5.5 mmol/L葡萄糖）、高糖（30 mmol/L葡萄糖）、甘露醇（5.5 mmol/L葡萄糖±24.5 mmol/L甘露醇）培养基处理后,分别使用TLR4 shRNA或空白对照shRNA慢病毒感染RPTC细胞,使用叠氮钠诱导RPTC细胞发生凋亡,采用Western blot法检测TLR4蛋白的表达;细胞核染色检测细胞凋亡变化.结果 TLR4shRNA慢病毒载体构建并包装成功,高糖组RPTC细胞TLR4蛋白表达水平较低糖组、甘露醇组显著升高（P＜0.05）,高糖组RPTC细胞叠氮钠诱导凋亡水平[（65.4±8.1）％]较低糖组[（20.5±9.9）％]、甘露醇组[（18.5±7.3）％]显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.TLR4shRNA可显著降低高糖组RPTC细胞TLR4蛋白水平,并可使高糖组RPTC细胞凋亡水平由（68.5±9.3）％降至（30.2±7.8）％（P＜0.05）.结论 高糖可激活TLR4信号通路,并可显著增加缺氧性肾小管上皮细胞损伤,下调TLR4表达能降低肾小管上皮细胞缺氧性损伤的敏感性,提示高糖加重缺氧性肾小管损伤的作用机制可能是通过TLR4信号通路实现的.
- 彭建平郑航王霞程志祥王行环
- 关键词：高糖TOLL样受体4肾小管上皮细胞急性肾损伤
- 肿瘤大小、向心性指数对零缺血肾部分切除术出血量的影响
- 2016年
- 目的探讨肿瘤大小及向心性指数(C指数)对零缺血肾部分切除术出血量的影响。方法收集我院2012年5月至2016年5月诊断为肾肿瘤行开放性或腹腔镜零缺血保留肾单位肾部分切除术患者信息,采用回顾性研究的方法,对性别、肿瘤大小、C指数及术中出血量进行统计分析。结果 35例患者中男23例(65.7%),女12例(34.3%),均由同一名主刀医师顺利完成,行腹腔镜或开放性肾部分切除术,平均出血量(181.5±95.3)mL。男女组出血量差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤越大,出血量越多,但差异无统计学意义(P>0.05);C指数越小,则术中出血量越多,差异有显著性(P<0.001)。结论性别、肿瘤大小对术中出血量无显著影响,C指数越小则术中出血量越大,提示零缺血保留肾单位肾部分切除术前应重点关注C指数。
- 彭建平郑航王行环
- 关键词：肾部分切除术出血
- 一种带结双向刻度外科缝合线
- 一种带结双向刻度外科缝合线，所述缝合线的中部设置有绳结，缝合线以绳结为零点向两端分别设置有刻度线，绳结两侧的缝合线上分别设置不同的标识以示区别。本实用新型易于辨认缝合线的两端，避免出现将一侧的缝针缝合至对侧，导致绕线；同...
- 杨中华刘涛彭建平路孟鑫柯丽娟王行环
