刘娜
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 新三板生物医药企业合并长短期绩效研究——以君实生物合并众合医药为例
- 2018年
- 采用事件研究法和财务指标法,对2015年12月上海君实生物医药科技有限公司吸收合并众合医药新三板首例合并案例中合并方公司绩效进行研究,评价和分析并购的长短期绩效。得出结论,合并交易在短期内的积极影响不大,但对长期绩效较为有利,并总结未来生物医药企业合并的启示和展望。
- 顾英立刘永军刘娜李子扬
- 关键词：生物医药
- 复方盐酸四环素胶囊中铋盐的分光光度测定研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立复方盐酸四环素胶囊中铋盐灵敏的分光光度测定方法。方法:通过硝酸-过氧化氢湿法消化消除复方盐酸四环素胶囊中有机成分对铋盐测定的干扰,在盐酸介质中以硫脲为掩蔽剂,碘化钾为显色剂,在450nm 的波长处测定吸收度,进行铋盐含量测定。结果:铋盐配合物的吸收度与铋盐浓度(以 Bi_2O_3计)在0.5-11mg·L^(-1)范围,呈现良好线性关系。用于复方盐酸四环素胶囊中铋盐的定量测定,平均回收率为100.2%(n=6)。结论:利用消酸-过氧化氢湿法消化消除有机干扰后的比色法测定复方制剂中铋盐含量的方法灵敏准确,也可用于其他制剂中铋盐的含量测定。
- 葛晓明杭太俊刘娜
- 关键词：盐酸四环素分光光度测定比色法测定吸收度掩蔽剂盐浓度
- 反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质被引量：5
- 2006年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法。方法高效液相色谱法，Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm ID，5μm）；0．1mol·L^-1草酸铵溶液，DMF-0．2mol·L^-1的磷酸氢二铵（68：27：5）为流动相（用氨试液或磷酸调节pH到7．6—7．7）；流速为1mL·min^-1；柱温为35℃；检测波长为280nm。理论塔板数按甲硝唑色谱峰计算，应不低于2000，差向脱水四环素与四环素色谱峰的分离度应不低于1．2。结果用0．01mol·L^-1盐酸制得的供试液置冰水浴中避光保存条件下5h内基本稳定。盐酸四环素和甲硝唑浓度在0．005—1．50mg．mL。范围内峰面积呈现良好的线性关系，r=0．9998。在供试液中两组分浓度均为0．5mg·mL^-1条件下，测得盐酸四环素和甲硝唑平均回收率分别为99．6％和100．9％，精密度良好（RSD％〈1．0）。结论本法分离度高重现性好，可同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质。
- 葛晓明杭太俊刘娜宋敏
- 关键词：盐酸四环素甲硝唑高效液相色谱法
- HPLC-MS法快速定量分析人血浆中硫普罗宁浓度(英文)被引量：4
- 2008年
- 目的:建立快速测定人血浆中硫普罗宁浓度的HPLC-MS联用分析方法。方法:在全血中加入抗氧剂半胱氨酸后,于分得的血浆中加入霉酚酸为内标,酸化后经乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18 column(250mm×2.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(70∶30),流速为0.2mL/min。结果:方法的线性范围为30～4000ng/mL,提取回收率大于70%,批间和批内精密度均小于8.5%,单样品分析时间7.5min。并将所建立的方法成功地应用于硫普罗宁片生物等效性研究。结论:本方法操作简单、快速,灵敏度、准确度、精密度和定量分析线性关系均良好,符合生物样品测定要求。
- 刘娜张蓓蓓张尊建田媛许风国陈沄
- 关键词：硫普罗宁半胱氨酸生物等效性
- 柱晶白霉素产生菌的原生质体制备、再生和诱变被引量：12
- 2001年
- 目的 :对柱晶白霉素产生菌 SK-0 6的原生质体制备和再生的条件 ,以及再生菌的产生抗生素能力进行了研究。方法 :考察甘氨酸浓度对菌丝生长的影响 ,摸索和确定溶菌酶酶解的最佳条件 ,考察再生培养基的组成。结果 :溶菌酶酶解的最佳条件为 :2 mg/ml、30℃、90 min。再生率达到 1 5 %。通过二次再生后 ,获得了一株高产菌株 ,效价提高了 2 38%。经过紫外线诱变的孢子和原生质体的效价提高了 95 %和 1 6 0 %。结论 :原生质体制备和再生选育高产菌株是一种有效的菌种选育手段。
- 倪孟祥刘娜顾觉奋吴梧桐
- 关键词：柱晶白霉素原生质体形成原生质体再生诱变
