张帅
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 舟山海域水体中指示性多氯联苯的赋存状态被引量：1
- 2016年
- [目的]监测舟山东部及南部近海海域水体中7种指示性多氯联苯（PCBs）同系物的污染水平及分布特征。[方法]在舟山东部及南部近海海域选取8个采样点,共采集海水样品40个,进行PCBs残留检测及分析。[结果]PCBs在此海域有一定的残留,其总残留水平范围为0.185~27.200 ng/L,平均值为10.200 ng/L。40个海水样品中,共有34个样品检出PCBs,检出率为85%。7种同系物中共有4种被检出,检出率从高到低依次为PCB 28（77.5%）〉PCB 118（50.0%）〉PCB 110（10.0%）〉PCB 138（5.0%）,而其余3种同系物（PCB 52、PCB 153和PCB 180）未检出。舟山近海水体中PCBs残留量较低,水质较好。[结论]该研究可为改善舟山渔场附近的生态环境和提高水产品质量提供一定的基础数据,有利于控制近海污染及评估海域生态安全。
- 郝青孙秀梅金衍建张帅龙举郭远明
- 关键词：舟山海域
- 超高效液相色谱-质谱法测定水产品中链霉素的研究被引量：1
- 2017年
- 建立了水产品中链霉素的高效液相色谱-串联质谱检测方法。水产品样品经三氯乙酸溶液水解提取,固相萃取柱净化,经超高效液相色谱-质谱法测定。通过优化前处理与色谱条件,链霉素在1.0~50ng/m L范围内具有有良好的线性关系,相关系数0.995以上,水产品样品平均回收率在81%~105%之间,相对标准偏差在3.8%~9.5%之间,定量检出限为10.0μg/kg,该方法高效、灵敏、准确,可广泛应用于水产品中链霉素的检测。
- 方益李佩佩严忠雍陈思张帅
- 关键词：链霉素水产品
- 超高效液相色谱串联质谱法检测水产品中四环素类药物及其差向异构体被引量：14
- 2019年
- 建立了同时检测水产品中四环素母体及其差向异构体四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、4-差向四环素、4-差向土霉素、4-差向金霉素共7种药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品采用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取2次,经滤纸过滤和高速离心除去提取液中大颗粒物质,取提取液的一半体积上HLB固相萃取柱净化,应用WatersAcquityUPLCBEHC18柱(100mm×2.1mm,1.7μm)高效分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测模式监测,质谱分段扫描方式扫描。结果表明,7种四环素药物呈现良好的线性关系(R2>0.995),4种四环素母体的定量限(S/N=10)为2.0μg/kg,3种代谢物的定量限为5.0μg/kg。各分析物的加标回收率为70.3%~90.5%,RSD为5.5%~11%。本方法分析时间短,8min内即完成7种药物的分离,且分离效果好,峰形尖锐。方法的灵敏度、准确度高,适用于水产品中四环素类母体和代谢物的同时测定。
- 李佩佩张小军张小军陈思严忠雍方益陈思
- 关键词：四环素类药物差向异构体超高效液相色谱-串联质谱水产品
- 溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法测定南极磷虾中脂肪酸组成和含量被引量：6
- 2019年
- 建立了溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法分析南极磷虾中脂肪酸组成和含量。冷冻干燥处理后的南极磷虾粉,采用体积比为1:1的乙醇与正己烷混合溶剂萃取,虾油的最佳得率达8. 5%。虾油经皂化-甲酯化等衍生步骤后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器分析测定,外标法定量。结果显示,37种脂肪酸甲酯标准溶液在9. 01～235. 92 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数范围为0. 849～0. 999。本方法适合南极磷虾中脂肪酸含量的分析测定。
- 胡梦玲张帅张帅方益张小军
- 关键词：南极磷虾气相色谱
- 溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法测定南极磷虾中脂肪酸组成和含量
- 目的：建立了溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法分析南极磷虾中脂肪酸组成和含量。方法：(1)有机溶剂提取法：将南极磷虾粉分别采用17 种单独/配伍的有机溶剂按料液体积比1∶5 至1∶7浸提，涡旋10 min 后离心5 min(...
- 胡梦玲张帅方益张小军
- 关键词：南极磷虾气相色谱
- 水产品中氟喹诺酮类药物残留的测定被引量：2
- 2016年
- [目的]建立水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星3种氟喹诺酮类药物残留测定的超高效液相色谱法。[方法]以0．10％甲酸－乙腈为提取溶剂，提取液经浓缩，正己烷净化去脂，采用超高效液相色谱－荧光检测器检测3种氟喹诺酮类药物，外标法定量。[结果]该方法的相对标准偏差为1．4％～8．1％，回收率为82％～106％，3种氟喹诺酮类药物在0．01～1．00μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数均大于0．995，方法检出限为5．00μg／kg。[结论]该检测方法准确、快捷、高效，可广泛应用于水产品中氟喹诺酮类药物残留的检测。
- 方益严忠雍喻亮李佩佩张帅
- 关键词：超高效液相色谱水产品氟喹诺酮类
- 硅胶固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定海洋生物体中六溴环十二烷被引量：4
- 2018年
- 建立了海洋生物体中六溴环十二烷(HBCDs)的硅胶固相萃取净化/液相色谱-串联质谱法。样品采用正己烷提取,经硅胶固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱分析。根据硅胶固相萃取柱的使用特性,对洗脱条件进行优化。在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上进行分离,流动相为水和甲醇乙腈(V甲醇∶V乙腈=4∶6)混合溶液,梯度洗脱。质谱采用电喷雾负离子电离,多反应监测模式,内标法定量。六溴环十二烷在0.50~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.995,定量下限为0.20μg/kg,回收率为85.6%~97.3%,相对标准偏差为3.9%~8.8%。该方法基质干扰小、重复性好,适用于海洋生物中六溴环十二烷的测定。
- 严忠雍张小军张小军方益陈雪昌孙秀梅
- 关键词：液相色谱-串联质谱海洋生物体
- 水产品中潜在危害因子的检测与控制技术开发及应用
- 张小军徐英江张虹丁国芳梅光明陈雪昌田秀慧陈思金雷李佩佩郭宇峰朱敬萍龙举陈瑜严忠雍张帅方益顾捷黄丽英许丹孟春英何依娜
- 水产品中一些禁限用药物残留、激素类物质和生物保鲜剂等潜在危害因子由于缺乏全面、准确的定量检测技术和控制技术，给检测机构、生产企业和消费者带来了大量安全问题。项目针对这一突出问题，开展了水产品中潜在危害因子的检测和控制技术...
- 关键词：
- 关键词：水产品检测生物保鲜剂
- QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中红霉素残留被引量：1
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中的红霉素残留量.样品用改进的QuEChERS(快速、简单、廉价、高效、灵活和安全)进行提取净化,经乙腈快速提取,无水硫酸镁和氯化钠除水后,用N-丙基乙二胺(PSA)净化,液相色谱串联质谱分析测定.在ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱上进行分离,采用梯度洗脱,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,电喷雾正离子电离,多反应监测模式,内标法定量.结果表明:红霉素浓度在0.5~50μg·L^(-1)时具有良好的线性关系,相关系数为0.997 6,定量限为0.3μg·kg^(-1),回收率为87.6%~96.1%,相对标准偏差为2.2%~5.3%.本方法操作简易、应用性强,适合水产品中红霉素的常规检测.
- 严忠雍张小军李佩佩方益喻亮张帅祝银李强
- 关键词：QUECHERS水产品红霉素
- 溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法测定南极磷虾中脂肪酸含量
- 建立了溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法分析南极磷虾中脂肪酸组成和含量的方法.冷冻干燥处理后的南极磷虾粉，采用体积比为1：1 的乙醇与正己烷混合溶剂萃取，虾油的最佳得率达8.5％.虾油经皂化-甲酯化等衍生步骤后，采用气相色谱...
- 胡梦玲张帅方益张小军
- 关键词：南极磷虾脂肪酸气相色谱
