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先天性巨结肠遗传分子学研究新进展被引量：3: 2016年; 先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是小儿消化道发育常见的畸形,主要病理学改变是狭窄段的肠管黏膜下及肌层神经丛的神经细胞完全缺乏。其发病机制为胚胎发育时期,受遗传因素及环境因素的共同作用导致的神经嵴向肠管的定向迁移障碍,而遗传因素最为重要。近年来,发现了数种基因与先天性巨结肠的发病关系密切,现综述如下。; 张敏吴江; 关键词：先天性巨结肠分子学

经肛门改良Soave手术治疗小儿先天性巨结肠被引量：12: 2016年; 目的探讨经肛门后正中切开直肠肌鞘改良Soave巨结肠根治术治疗先天性巨结肠的临床疗效。方法收集2003年1月至2014年2月我们经肛门后正中切开肌鞘行改良Soave术治疗的72例先天性巨结肠患儿临床资料。对手术时间、术中出血量、术后并发症、肛门排便功能进行分析。结果 72例中,除3例并发肠炎(经保守治疗后痊愈)外,其他均效果良好。结论经肛门后正中切开改良Soave术是治疗小儿先天性巨结肠的有效方法。主要用于短段型和常见型。具有创伤小、恢复快、美观、术后并发症少等优点。; 张敏吴江王波曹闯麦天赋; 关键词：肛门 HIRSCHSPRUNG病

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张敏