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体视显微镜下检查成人心房室传导轴被引量：6: 2016年; 目的：建立一套采用体视显微镜检查房室传导轴的新方法,并结合组织学方法对房室传导轴的形态进行初步探究.方法：采用8例成人心进行实验,先在体视显微镜下行解剖检查,再用组织学方法,观察房室传导轴的特定形态.结果：新方法能全部（8/8）成功地检查房室传导轴,并获得它们的巨微解剖立体形态学资料,1～2个组织块（10张切片/组织块）即可获得足够的组织学信息;8例房室结头部与扩展区之间没有成形的绝缘膜,使得房室结头部不易被解剖分离;8例房室结在平行于心内膜切面上均为椭圆形;具有房室环形态学特征的传导组织和结间束在人心常规组织切片上得到体现.结论：新方法能准确、简便地定位房室传导轴,而且能获得传导轴的巨微解剖资料,为心脏病理学及法医学检查传导系统提供帮助.; 娄阳云陈启云施瑶瑶翁媛媛危晓莉徐超陆辉周韧; 关键词：心传导系统体视显微镜房室传导系统形态学病理学

淋巴瘤相关分子及其靶向治疗靶点的研究进展被引量：1: 2016年; 肿瘤分子分型和靶向治疗已形成当前病理学发展的主要趋势。乳腺癌、肺癌等分子病理学分型的临床应用相继为肿瘤的靶向治疗开创了新局面。相对而言，淋巴瘤分子病理分型和靶向治疗虽有长足的进展，但总体上还处于探索阶段，主要表现在尽管B或T细胞源性肿瘤可以采用分子病理学方法分出众多亚型，但目前临床上对它们的治疗手段相对单一，主要还是以CHOP（环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）或类CHOP化疗方案为主，表明了这一领域的分子病理学研究还有待于深入。; 翁媛媛施瑶瑶张昕霞蒯越周韧; 关键词：相关分子治疗靶点淋巴瘤病理学分型分子病理学 CHOP

弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型新进展被引量：1: 2016年; 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，表现为弥漫结构、成熟B细胞表型以及大细胞形态，伴随有多个亚型和遗传图谱。基因表达谱技术的发展帮助我们更好地判定DLBCL的细胞来源，这些研究使我们了解了淋巴瘤发病机制以及分类系统。; 蒯越江鑫雷丽珍翁媛媛周韧; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型 DLBCL 基因表达谱细胞形态细胞表型

未折叠蛋白反应相关信号分子在DLBCL中的表达及意义的研究: 未折叠蛋白反应(unfolded protein response，UPR)是一种细胞自我保护性应答反应。在细胞遭受影响蛋白质折叠的不利条件时，错误折叠与未折叠蛋白质在内质网腔内聚集，影响细胞的正常生理功能。UPR通过增...; 翁媛媛; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤未折叠蛋白反应信号分子

GCET2兔单克隆抗体的制备及其在弥漫性大B细胞淋巴瘤中初步应用被引量：2: 2016年; 目的开发制备GCET2兔单克隆抗体，研究其在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）诊断中的应用。方法采用兔单克隆抗体技术制备GCET2兔单克隆抗体；经免疫印迹、免疫组织化学（IHC）、免疫细胞化学和流式细胞术等方法鉴定其特异性；并用IHC法，检测GCET2与其他DLBCL诊断相关标志物（CD10、bcl-6、MUM1、GCET1、FOXP1、Ki-67和CMYC）在81例DLBCL、5例滤泡细胞淋巴瘤和2例Burkitt淋巴瘤临床样本组织中的表达。结果GCET2（EP316）抗体能特异性识别生发中心B细胞及其来源的肿瘤组织和细胞系（Raji、Daudi和Ramos）中的GCET2蛋白；对81例DLBCL进行检测，GCET2的阳性率达到43.2%（35/81），明显高于其他生发中心标志物的阳性检出率。此外，CMYC高表达DLBCL样本在GCET2阴性表达和阳性表达样本中所占比例分别为15.2%（7/46）和2.8%（1/35）。结论本研究制备的GCET2（EP316）抗体具有良好的特异性，是一种敏感的生发中心B细胞标记抗体。GCET2与其他分子标志物联用，可能有助于提高对生发中心B细胞型DLBCL的检测敏感性。; 潘红阳张昕霞翁媛媛周韧; 关键词：淋巴瘤生发中心抗体单克隆

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翁媛媛