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薛斌: 作品数：16 被引量：10H指数：2; 供职机构：天津科技大学更多>>; 发文基金：天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

一种莱茵衣藻纤毛内运送蛋白IFT38的多克隆抗体、应用和方法: 本发明公开了一种莱茵衣藻纤毛内运送蛋白IFT38的多克隆抗体，其制备步骤如下：构建重组表达载体，该重组表达载体的核苷酸序列包括SEO ID NO.2所示的序列；将所述表达载体转化至大肠杆菌感受态细胞BL21中，得到重组表...; 樊振川孙维越刘雁霞薛斌张瑞凯王慧

莱茵衣藻IFT20的原核表达、纯化及多克隆抗体鉴定: 2023年; 莱茵衣藻鞭毛内运输(intraflagellar transport,IFT)蛋白IFT20是IFT蛋白复合物B(IFT-B)的组分之一。虽然IFT20参与调控细胞内大分子的胞内运输过程,但其作为一个鞭毛蛋白在鞭毛内的详细功能仍有待研究。为了开发高特异性的莱茵衣藻IFT20兔源多克隆抗体,作者首先在大肠杆菌中表达了N端6×His标签标记的IFT20融合蛋白(6×His::IFT20),并对其进行镍柱纯化,将纯化所得6×His::IFT20蛋白免疫新西兰大白兔。采集3次免疫后的抗血清,利用间接ELISA法测定其效价为1∶102400。利用protein A纯化珠对所得抗血清进行了IgG亚型抗体富集,接着用大肠杆菌表达纯化所得N端MBP标签标记的IFT20(MBP::IFT20),并对IgG抗血清进行抗原抗体亲和纯化。经对CC-125藻种全细胞蛋白质提取物进行免疫印迹法鉴定,所得IFT20多克隆抗体特异性较高,适合用于后续莱茵衣藻IFT20鞭毛内运输功能的研究。; 贾瑞勤贾航郑学超薛斌薛斌; 关键词：莱茵衣藻多克隆抗体

莱茵衣藻IFT22蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备被引量：6: 2018年; 纤毛内运输蛋白IFT22是IFT复合物B中(IFT-B)的一个重要组分,但对其功能研究存在很大的争议,为深入研究IFT22功能,制备一支特异性好的IFT22抗体是必不可少的。该研究首先用纯度为93%的6×His标签IFT22抗原免疫新西兰大白兔,采集3次免疫后血清,间接ELISA法测定效价为1?64 000。抗血清经Protein A和抗原抗体纯化后, Western blot检测结果表明,以Chlamydomonas reinhardtii CC125全细胞为抗原时,孵育IFT22抗体后,只有一条带出现,说明anti-IFT22特异性非常好,是研究IFT22蛋白功能的绝佳材料。; 薛斌薛斌潘强李淑婷王昊李晓瑾樊振川; 关键词：莱茵衣藻纤毛抗原抗体

莱茵衣藻BBS8蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备被引量：1: 2022年; 为制备一支高特异性的莱茵衣藻BBS8兔源多克隆抗体,研究首先在大肠杆菌中表达N-端6×His标签标记的BBS8融合蛋白(6×His::BBS8)并对其进行镍柱纯化,而后将纯化所得6×His::BBS8蛋白免疫新西兰大白兔。免疫3次后采集少量抗血清,利用间接ELISA法测定其效价为1﹕102400。然后,利用protein A纯化珠对所得BBS8抗血清进行IgG亚型抗体富集,接着利用大肠杆菌表达和纯化所得N-端MBP标签标记的BBS8(MBP::BBS8)对IgG抗血清进行抗原抗体亲和纯化。利用纯化后的anti-BBS8多克隆抗体对莱茵衣藻野生型CC-125和bbs8突变体藻种的全细胞蛋白提取物进行免疫印迹鉴定,所得anti-BBS8多克隆抗体特异性较高,适合用于后续莱茵衣藻BBS8蛋白功能的研究。; 李文娟贾航薛斌薛斌; 关键词：多克隆抗体莱茵衣藻

一种缩短制革浸水时间的方法: 本发明涉及一种缩短制革浸水时间的方法，在使用Na+与Ca2+进行皮革浸水时，添加蛋白酶与脂肪酶作为助剂，对浸水工序中Na+与Ca2+...; 路福平李玉曹珊程宝箴薛斌; 文献传递

一株产胶原蛋白酶的菌株及其水解铬革屑的应用: 本发明提供一株产胶原蛋白酶的菌株，该菌株产生的发酵液可以在温和的条件下将铬革屑完全水解。本发明提供的产胶原蛋白酶的菌株具体为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)，已于2015年8月10日...; 李玉薛斌王洪彬路福平; 文献传递

复合蛋白酶浸水后使用钛盐和锌盐结合鞣制的方法: 本发明涉及一种碱性蛋白酶联合钛盐和锌盐鞣制皮革的方法，在利用该种碱性蛋白酶作为浸水助剂的过程中，通过对浸水过程中NaCl的调节，与简单浸水法相比，可以有效将时间缩短8‑10小时，钛锌鞣后的白湿皮可以满足片皮温度要求。本发...; 路福平李玉曹珊程宝箴薛斌; 文献传递

一种莱茵衣藻纤毛内运送蛋白IFT38的多克隆抗体、应用和方法: 本发明公开了一种莱茵衣藻纤毛内运送蛋白IFT38的多克隆抗体，其制备步骤如下：构建重组表达载体，该重组表达载体的核苷酸序列包括SEO ID NO.2所示的序列；将所述表达载体转化至大肠杆菌感受态细胞BL21中，得到重组表...; 樊振川孙维越刘雁霞薛斌张瑞凯王慧; 文献传递

产胶原蛋白酶菌株的构建及性质分析被引量：1: 2017年; 使用聚合酶链式反应(PCR)法扩增了解淀粉芽孢杆菌(Bacillus.amyloliquefaciens TCCC11319)的胶原蛋白酶基因col,并在枯草芽孢杆菌(Bacillus.subtillis WB600)中进行表达。收集重组菌株的发酵酶液,以此来分析胶原蛋白酶性质。酶学性质研究表明:酶的最适反应温度为40℃,在30~40℃具有良好的温度稳定性;最适反应p H值为8.0,在pH值7.0~8.0的条件下稳定,表明是一种中性酶;金属离子Ca^(2+)、Mg^(2+)对酶有明显的激活作用,而Mn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(2+)对酶有明显的抑制作用,其中Cu^(2+)对酶的抑制作用最显著。酶学性质的研究结果对胶原蛋白酶在制革固体废弃物处理应用中具有很好的指导意义。; 薛斌曹珊辛青龙袁星宇程宝箴李玉; 关键词：解淀粉芽孢杆菌胶原蛋白酶酶学性质

一株产胶原蛋白酶的菌株及其水解铬革屑的应用: 本发明提供一株产胶原蛋白酶的菌株，该菌株产生的发酵液可以在温和的条件下将铬革屑完全水解。本发明提供的产胶原蛋白酶的菌株具体为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus？amyloliquefaciens)，已于2015年8月10日...; 李玉薛斌王洪彬路福平; 文献传递