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卢蓉

作品数:3 被引量:22H指数:3
供职机构:宝鸡市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇急性
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹后
  • 1篇带状疱疹后神...
  • 1篇丁苯
  • 1篇丁苯酞
  • 1篇心源性
  • 1篇心源性脑栓塞
  • 1篇血性
  • 1篇尤瑞克林
  • 1篇源性
  • 1篇神经痛
  • 1篇神经阻滞
  • 1篇神经阻滞治疗
  • 1篇视觉模拟
  • 1篇视觉模拟评分
  • 1篇栓塞
  • 1篇普瑞巴林
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性卒中

机构

  • 3篇宝鸡市人民医...

作者

  • 3篇卢蓉
  • 2篇王秦川
  • 2篇席聪

传媒

  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇神经损伤与功...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丁苯酞预防急性缺血性卒中患者早期痫性发作的临床观察被引量:7
2018年
目的:探讨急性缺血性卒中患者应用丁苯酞(NBP)治疗对早期痫性发作的预防作用。方法:回顾性总结1 046例急性缺血性卒中患者临床资料,按是否接受NBP治疗分为NBP组584例和对照组462例,比较2组在卒中发病14 d内痫性发作的差异。采用多因素Logistic回归分析法分析急性缺血性卒中合并早期痫性发作的影响因素。结果:NBP组早期痫性发作的发病率低于对照组(3.4%v.s.5.6%,P=0.030)。大面积脑梗死(OR=3.451,95%CI 1.742~8.160,P=0.007)、入院时NIHSS评分≥15分(OR=3.002,95%CI 1.521~6.872,P=0.013)和梗死灶涉及脑叶(OR=2.030,95%CI 1.143~3.482,P=0.021)是缺血性卒中患者发生痫性发作的危险因素,接受NBP治疗(OR=0.672,95%CI 0.461~0.870,P=0.033)是痫性发作的保护性因素。结论:NBP治疗可能有效预防急性缺血性卒中患者早期痫性发作。
席聪王秦川卢蓉
关键词:丁苯酞急性缺血性卒中
马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林对急性心源性脑栓塞患者血清PLG、VWF-Ag、6-kcto-PGF_(1α)及TXB_2含量的影响被引量:6
2018年
目的研究马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林对急性心源性脑栓塞(ACCE))患者血清纤溶酶原(PLG)、人凝血因子Ⅷ相关抗原(VWF-Ag)、血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-kcto-PGF_(1α))含量的影响。方法将本院收治的94例ACCE患者随机平均分为观察组和对照组,每组47例。对照组患者给予尤瑞克林进行治疗,观察组在对照组的基础之上另给予马来酸桂哌齐特治疗。两组治疗时间均为14 d。治疗前后,分别评价两组患者NIHSS及Barthel评分。治疗后,观察两组治疗效果。治疗前后,分别检测两组血液动力学指标(血浆黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及血小板黏附率)水平;分别检测两组患者血清PLG、VWF-Ag、6-kcto-PGF_(1α)及TXB_2含量。治疗期间,密切观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.7%,明显高于对照组的78.7%(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分为(12.36±1.13)分,明显低于对照组,而Barthel评分为(64.32±7.19)分,明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项血液动力学指标均明显低于对照组(P<0.05),而PLG、VWF-Ag、6-kcto-PGF_(1α)及TXB_2含量分别为0.13±0.02g·L^(-1)、82.76±5.65%、54.11±5.15pg·mL^(-1)及66.52±6.57pg·mL^(-1),改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林对ACCE疗效较好,且能够明显改善患者血清PLG、VWF-Ag、6-kcto-PGF_(1α)及TXB_2水平,值得开展深入研究。
席聪王秦川卢蓉
关键词:马来酸桂哌齐特尤瑞克林急性心源性脑栓塞
普瑞巴林联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的疗效被引量:9
2016年
目的观察普瑞巴林联合神经阻滞对带状疱疹后遗神经痛(PHN)的治疗效果及安全性。方法 60例患者随机分为2组各30例,对照组采用神经阻滞治疗,治疗组在对照组基础上加服普瑞巴林,对2组治疗前后进行视觉模拟评分(VAS)、睡眠质量评分(QS),并进行疗效评定;详细记录2组不良反应。结果 2组入组时VAS及QS比较无显著差异(P〉0.05),随访1、2、4、6、8、10周时,治疗组各时点VAS及QS评分均明显低于对照组(P〈0.05)。治疗组总有效率80.00%,对照组为50.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组2例出现胃肠道不适;治疗组2例嗜睡,1例眩晕,均未作处理自行缓解,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.227,P〉0.05)。结论普瑞巴林联合神经阻滞治疗PHN,可显著减轻或消除患者疼痛症状,改善睡眠质量,疗效确切。
卢蓉
关键词:普瑞巴林神经阻滞
共1页<1>
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