范华
- 作品数：6 被引量：42H指数：4
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- 乌梅消食颗粒治疗缺铁性贫血细胞免疫紊乱的临床观察被引量：4
- 2017年
- 目的:观察乌梅消食颗粒对缺铁性贫血(IDA)患者T细胞亚群的紊乱的治疗疗效。方法:对不同诱因导致的缺铁性贫血患者共85例随机分为两组,治疗组采用乌梅消食颗粒联合乳酸亚铁口服液,对照组采用安慰剂加乳酸亚铁口服液治疗,采用三色直接荧光法流式细胞技术进行T细胞亚群检验,对比二者治疗前后是否具有差异。判断联合治疗及单药治疗对细胞免疫是否具有相关影响。结果:与铁剂单药对照组相比,联合治疗组外周血中CD_3^+、CD_3^+CD_4^+淋巴细胞计数回升更快,CD_4^+/CD_8^+比值较治疗前提升更加明显(P<0.01),联合组CD_3^+CD_8^+淋巴细胞计数降低更加明显(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者细胞免疫紊乱均有所改善(P<0.05)。结论:缺铁性贫血患者存在细胞免疫紊乱,而且这种T细胞亚群异常可以被铁剂纠正,联合乌梅消食颗粒可以加速这种细胞免疫异常的恢复。
- 周振环孟予城刘震郎立新李君孙长勇吕春颖范华刘西赞
- 关键词：缺铁性贫血T细胞亚群流式细胞仪细胞免疫
- 参芪扶正注射液对MDS患者血清叶酸、VB_(12)及EPO的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨参芪扶正注射液对骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清叶酸、VB_(12)及EPO的影响。方法:选取MDS患者70例,按照随机数表法分为治疗组和对照组,两组各35例,对照组使用CAG方案治疗,治疗组在对照组的基础上注射参芪注射液治疗,对两组患者治疗有效率、血清叶酸、VB12及EPO进行比较。结果:治疗组患者治疗总有效率为54.3%,对照组为40.0%,治疗组和对照组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清叶酸、VB12及EPO水平分别为(5.48±0.88)ng/L、(182.38±29.11)pg/L、(14.47±4.01)IU/L,对照组患者血清叶酸、VB_(12)及EPO水平分别为(3.92±0.74)ng/L、(248.03±30.11)pg/L、(24.73±5.22)IU/L,治疗组和对照组治疗后血清叶酸、VB_(12)及EPO水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可以降低MDS患者的血清叶酸水平,同时提高患者的VB_(12)及EPO水平,可以达到更好的治疗效果。
- 周玉才孙长勇王茂生杨淑莲范华
- 乌梅消食颗粒治疗溃疡性结肠炎合并缺铁性贫血的临床效果被引量：3
- 2016年
- 目的 观察乌梅消食颗粒联合铁剂对溃疡性结肠炎（UC）合并缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法 入组病例来自于廊坊市中医医院2014年3月~2015年2月收治的128例UC合并IDA患者,入组病例进行随机分组,采用随机、双盲、安慰剂对照的实验设计,治疗组64例,采用乌梅消食颗粒和铁剂联合治疗,对照组64例,采用铁剂加安慰剂治疗。共有55例（86%）治疗组患者及53例（83%）对照组患者完成了预计的12周治疗。对比治疗前后两组患者血红蛋白及血清铁蛋白数值的变化进行疗效分析,同时进行安全性及耐受性分析。结果 在第4、8、12周随访时发现,治疗组患者血红蛋白恢复较对照组快,提升的均值分别为（1.04±0.61）、（1.76±0.89）、（2.25±1.13）g/d L（在所有时间节点,P〈0.01）。血清铁蛋白同样提示治疗组相比对照组存在优势。对于安全性及耐受性进行分析发现,对照组有27名患者出现了明显的消化道副作用,有4名患者出现了UC症状的加重,治疗组仅有3名患者出现了轻微的消化道反应,无原发疾病的进展或恶化。结论 乌梅消食颗粒能够加快UC患者血红蛋白回升,且具有良好的安全性,并能显著提高UC患者的铁剂耐受性。提示这种联合可能取代或减少UC患者对静脉铁剂的依赖。
- 周振环郎立新刘震吕春颖范华刘西赞杨淑莲
- 关键词：缺铁性贫血溃疡性结肠炎
- 中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病临床观察被引量：17
- 2016年
- 目的观察中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病(AML)患者的临床疗效。方法将129例AML患者随机分为4组:对照组31例诱导化疗期采用标准剂量的DA方案诱导化疗,骨髓抑制期予西医常规治疗;治疗Ⅰ组35例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服;治疗Ⅱ组33例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期治疗同对照组;治疗Ⅲ组30例诱导化疗期治疗同对照组,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服。观察4组治疗疗效、不良反应发生情况、造血恢复时间、血制品输注量及治疗前后生存质量评分。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组总有效率均明显高于治疗Ⅲ组及对照组(P均<0.05),治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组化疗相关心脏毒副反应发生情况均明显轻于对照组(P均<0.05),治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组胃肠道反应、感染、电解质紊乱、肝肾损害发生率均明显低于对照组(P均<0.05),且治疗Ⅰ组均明显低于治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组(P均<0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅲ组化疗后血细胞恢复时间及血制品输注量均低于治疗Ⅱ组和对照组(P均<0.05),治疗后生存质量评分均高于治疗Ⅱ组和对照组(P均<0.05)。结论参芪杀白汤善于改善化疗毒副反应,提高诱导缓解率;参芪仙补汤善于促进造血恢复,减少血制品输注。在AML化疗诱导缓解期、骨髓抑制期序贯联合应用参芪杀白汤、参芪仙补汤可提高诱导缓解率,减少化疗造成的心脏及胃肠道反应、感染、肝肾损害等不良反应,并可促进骨髓造血恢复,减少血制品输注,明显改善化疗患者生存质量。
- 王茂生李君杨淑莲范华周玉才卢翠平
- 关键词：急性髓细胞白血病化疗
- 验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病临床观察被引量：12
- 2016年
- 目的观察验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病的临床疗效。方法将100例急性髓细胞白血病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用西医常规化疗手段治疗。治疗组在对照组基础上,联用验方参芪杀白汤中药治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,高于对照组的74.00%(P<0.05)。两组初治与复发患者总有效率比较,结果示初治患者,治疗组总有效率为96.97%,高于对照组的80.65%(P<0.05)。复发患者、治疗组总有效率为76.47%,高于对照组的52.63%(P<0.05)。治疗组与对照组比较,两组初治患者总有效率均高于复发患者(P<0.05)。两组骨髓抑制期各项指标比较,结果示治疗组在改善粒细胞缺乏时间、输注悬浮红细胞、输注血小板方面优于对照组(P<0.05)。两组安全性指标比较,结果为治疗组50例患者,出现胃肠道反应13例(26.00%),肝功能损伤1例(2.00%),肾功能损伤5例(10.00%);对照组胃肠道反应19例(38.00%),肝功能损伤14例(28.00%),肾功能损伤6例(12.00%)。治疗组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病可明显提高患者完全缓解率和总有效率。治疗组中复治患者完全缓解率虽优于对照组复治患者,但总体疗效仍差于初治患者,这也说明应进一步优化组方,或调整中西医结合治疗切入点以期进一步提高疗效。
- 李君王茂生杨淑莲范华周玉才卢翠平
- 关键词：化疗急性髓细胞白血病完全缓解率
- 参芪仙补汤对成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制的改善作用被引量：6
- 2016年
- 目的:观察参芪仙补汤对化疗后急性髓系白血病(AML)骨髓抑制的改善作用。方法:采用随机数字表法将60例AML患者分为观察组(标准DA方案+化疗后支持治疗+参芪仙补汤)和对照组(标准DA方案+化疗后支持治疗),每组30例,化疗后连续治疗30 d。观察2组治疗后诱导缓解有效率、外周血象(程度、时间)、血制品输注、毒副反应(感染、电解质、肝功能、黏膜)、生活质量评分的变化情况。结果:1)诱导有效率:观察组有效率为90.0%,对照组有效率为83.3%,2组比较无统计学差异(P>0.05);2)外周血象:2组患者治疗后白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均较治疗前明显改善(P<0.05);且观察组3项指标改善均优于对照组(P<0.05);观察组血小板缺乏时间明显短于对照组,差异显著(P<0.01);3)血制品输注:观察组输注红细胞、血小板的次数均低于对照组(P<0.05);4)毒副反应:观察组感染、电解质、肝功能、黏膜等指标改善均明显优于对照组(P<0.05);5)生活质量评分:2组患者疗后均较疗前生活质量评分明显增高,且观察组疗后评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪仙补汤可明显促进AML患者化疗后造血功能的恢复,减少血制品输注,减轻感染、肝脏损害、黏膜破溃及电解质紊乱等毒副反应,使患者生存质量得到进一步改善。
- 王茂生李君范华杨淑莲卢翠平周玉才
- 关键词：白血病急性病抗肿瘤联合化疗方案
